1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 | 61751-33-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-ol
• CAS: 61751-33-5
• 化学式: C₁₁H₁₆O₂
• 分子量: 180.247
• InChiKey: FHDONTAKGDIMOX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-2-甲基丙烷-1-醇 在 Jones reagent 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 1-(3-methoxyphenyl)-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  可见光诱导烯基酮与 α-羰基烷基溴的双官能化：同时安装 C-C 键

  摘要：

  已开发出可见光促进的烯基酮双官能化，以方便获得各种四氢萘酮、环丙烷或烯基迁移化合物。以fac -[Ir(ppy) 3 ] 为光催化剂，烯基酮捕获α-羰基烷基自由基并通过分子内环化和质子的消除而得到双官能化产物。该策略具有收率高、反应条件温和、官能团耐受性优异等特点。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.2c01682
• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯甲醛 以79%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  HARTMANN R. W., J. MED. CHEM., 29,(1986) N 9, 1668-1674

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel di-(3'-hydroxyphenyl)-alkane compounds, process of preparation and
  申请人：Klinge Pharma GmbH

  公开号：US04094994A1

  公开（公告）日：1978-06-13

  Compounds of di-(3'-hydroxyphenyl)-alkanes and their methyl ethers, of the formula ##STR1## wherein R is alkyl and R' is H or methyl, have activity against hormone-dependent breast carcinoma.

  二-(3'-羟基苯基)-烷烃及其甲醚化合物，化学式为##STR1##其中R为烷基，R'为H或甲基，对激素依赖性乳腺癌具有活性。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Reaction of secondary and tertiary aliphatic halides with aromatic aldehydes mediated by chromium(II): a selective cross-coupling of alkyl and ketyl radicals
  作者：Ludger A. Wessjohann、Gisela Schmidt、Henri S. Schrekker

  DOI：10.1016/j.tet.2007.12.039

  日期：2008.2

  Takai–Utimoto reactions with secondary and tertiary aliphatic halides usually failed according to previous reports. Now, significant improvements could be achieved, and especially secondary aliphatic halides can be coupled to aromatic aldehydes in yields of up to >95%. A variety of processes are competing with the desired one, and thus conditions must be adapted to the nature of the aldehyde as well

  根据先前的报道，Takai–Utimoto与仲和叔脂肪族卤化物的反应通常会失败。现在，可以实现显着的改进，尤其是脂肪族仲卤化物可以与芳族醛偶联，产率最高可达95％以上。多种方法正在与所需的方法竞争，因此必须使条件适应醛以及所用脂肪族卤化物的性质，因为这些反应的结果受到推定的自由基中间体的强烈影响。
• Influence of alkyl chain ramification on estradiol receptor binding affinity and intrinsic activity of 1,2-dialkylated 1,2-bis(4- or 3-hydroxyphenyl)ethane estrogens and antiestrogens
  作者：Rolf W. Hartmann

  DOI：10.1021/jm00159a018

  日期：1986.9

  5). The binding affinity of 1-8 to the calf uterine E2R was measured relative to that of [3H]E2 by a competitive binding assay. Compounds 1 and 5 showed relative binding affinity (RBA) values exceeding those of HES and MetaHES, respectively. All other derivatives showed RBA values smaller than the corresponding parent compounds. The intrinsic activity was monitored in terms of uterotrophic and antiuterotrophic

  在1,2-二烷基-1,2-双（4-羟苯基）乙烷雌激素的己烯雌酚（乙基，HES）和octestrol（正丙基，OCES）的α或β位置对称引入CH3取代基的影响[异丙基（1），叔丁基（2），仲丁基（3），异丁基（4）]和1,2-二烷基-1，2-二-（3-羟苯基）乙烷抗雌激素间己雌酚（乙基，MetaHES ）和间苯三酚（n-丙基，MetaOCES）[异丙基（5），叔丁基（6），仲丁基（7），异丁基（8）]对雌二醇受体（E2R）的结合亲和力和内在活性。化合物1-8的合成是通过以下方式完成的：（a）将相应的α-烷基苄醇与TiCl3 / LiAlH4还原偶联，并分离内消旋非对映异构体（化合物2-4、7和8），（b）α-叔丁基-3-甲氧基苄基氯与CoCl2 / EtMgCl并分离出内消旋结构异构体（6），以及（c）异丙基苯基酮与TiCl4 / Zn并随后氢化相应的顺式-己基- 3-烯（化合物1和5）。通过竞争性结合测定法相对于[3H]
• Iridium-catalyzed synthesis of β-methylated secondary alcohols using methanol
  作者：Ao Song、Shiyuan Liu、Mingchun Wang、Yao Lu、Rongzhou Wang、Ling-Bao Xing

  DOI：10.1016/j.jcat.2022.01.021

  日期：2022.3

  A general synthesis of β-methylated secondary alcohols via tandem α-methylation/transfer hydrogenation from non-methylated ketones with methanol by a Cp*Ir complex [Cp*Ir(2,2′-bpyO)(OH)]Na with a bipyridine-based functional ligand was reported. Remarkably, β-methylated secondary alcohols can be obtained under milder reaction conditions using methanol as the methylating agent (C1 source) by employing

  通过 Cp*Ir 配合物 [Cp*Ir(2,2'-bpyO)(OH)]Na 与联吡啶，通过非甲基化酮与甲醇的串联α -甲基化/转移氢化合成β -甲基化仲醇报道了基于 的功能性配体。值得注意的是，通过采用该催化体系，使用甲醇作为甲基化剂（C1 源），可以在较温和的反应条件下获得β-甲基化仲醇。具有不同官能团的各种结构多样的酮被甲基化和氢化，具有良好的耐受性，产率从公平到高。该方法为使用甲醇制备β-甲基化仲醇提供了一种容易获得且高效的途径。