1-(3-甲氧基苯氧基)-3,5-二甲基苯 | 1010706-02-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯氧基)-3,5-二甲基苯
• 英文名称: 1-(3-methoxyphenoxy)-3,5-dimethylbenzene
• 英文别名: 3,5-dimethyl-3'-methoxy-diphenylether；1-(3-Methoxyphenoxy)-3,5-dimethylbenzene
• CAS: 1010706-02-1
• 化学式: C₁₅H₁₆O₂
• 分子量: 228.291
• InChiKey: GOSKOPAIKSKOOP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲氧基苯酚 、 1,3-二甲基-5-碘苯 在 copper(l) iodide 、 trans-9,10-dihydro-9,10-ethanoanthracene-11,12-dimethanol 、 caesium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 22.0h， 以76%的产率得到1-(3-甲氧基苯氧基)-3,5-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Diol-Copper（I）配合物催化二芳基和烷基芳基醚的一般，轻度和分子间乌尔曼型合成†

  摘要：

  各种二芳基醚和烷基芳基醚是通过分子间的C（芳基）-O键形成的，它们由相应的芳基碘化物/芳基溴化物和酚/醇通过Ullmann型偶联反应在催化量的易得条件下形成（±）-二醇L3- CuI络合物在非常温和的反应条件下发生。较低反应性的芳基溴化物也可用于ø的相同反应条件下苯酚的-arylation而不增加反应温度，催化剂负载量，和时间。该催化体系不仅能够偶联受阻的底物，而且能够耐受一系列官能团。

  DOI：

  10.1021/jo900438e

文献信息

• An efficient BINAM–copper(II) catalyzed Ullmann-type synthesis of diaryl ethers
  作者：Ajay B. Naidu、O.R. Raghunath、D.J.C. Prasad、G. Sekar

  DOI：10.1016/j.tetlet.2007.11.203

  日期：2008.2

  wide range of diaryl ethers are synthesized from the corresponding aryl iodides and phenols through Ullmann type coupling reactions in the presence of a catalytic amount of easily available BINAM–Cu(OTf)2 complex under mild reaction conditions. Less reactive aryl bromides have also been shown to react with phenols under identical reaction conditions to give good yields of the diaryl ethers without increasing

  在温和的反应条件下，在催化量的易得的BINAM-Cu（OTf）2络合物存在下，通过Ullmann型偶联反应，由相应的芳基碘化物和苯酚合成了大量的二芳基醚。还显示出反应性较低的芳基溴化物在相同的反应条件下可与酚反应，从而在不增加反应温度和时间的情况下获得良好的二芳基醚收率。
• Synthesis of Highly Functionalized Diaryl Ethers by Copper-Mediated O-Arylation of Phenols using Trivalent Arylbismuth Reagents
  作者：Cynthia Crifar、Pauline Petiot、Tabinda Ahmad、Alexandre Gagnon

  DOI：10.1002/chem.201303684

  日期：2014.3.3

  by copper(II) acetate mediated O‐arylation reaction of phenols using trivalent organobismuthanes. The reaction is performed under simple conditions and tolerates a wide diversity of functional groups on the phenol and on the organobismuth reagent. Substoichiometric amounts of catalyst can be used by performing the reaction under an oxygen atmosphere. The N‐arylation of pyridones is also reported.

  高度官能化二芳基醚是由铜制备（II），乙酸介导的O-芳基化使用三价organobismuthanes酚的反应。该反应简单的条件下进行，并容许的官能团的广泛的多样性的苯酚和对有机铋试剂。通过在氧气气氛下进行反应，可以使用亚化学计量的催化剂。也报道了吡啶酮的N-芳基化。
• General, Mild, and Intermolecular Ullmann-Type Synthesis of Diaryl and Alkyl Aryl Ethers Catalyzed by Diol−Copper(I) Complex
  作者：Ajay B. Naidu、E. A. Jaseer、Govindasamy Sekar

  DOI：10.1021/jo900438e

  日期：2009.5.15

  A wide range of diaryl ethers and alkyl aryl ethers are synthesized through intermolecular C(aryl)−O bond formation from the corresponding aryl iodides/aryl bromides and phenols/alcohols through Ullmann-type coupling reaction in the presence of a catalytic amount of easily available (±)-diol L3-CuI complex under very mild reaction conditions. Less reactive aryl bromides can also be used for O-arylation

  各种二芳基醚和烷基芳基醚是通过分子间的C（芳基）-O键形成的，它们由相应的芳基碘化物/芳基溴化物和酚/醇通过Ullmann型偶联反应在催化量的易得条件下形成（±）-二醇L3- CuI络合物在非常温和的反应条件下发生。较低反应性的芳基溴化物也可用于ø的相同反应条件下苯酚的-arylation而不增加反应温度，催化剂负载量，和时间。该催化体系不仅能够偶联受阻的底物，而且能够耐受一系列官能团。