1-(4 -氯苯基)-2,2,2-三氟乙胺 | 65686-86-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4 -氯苯基)-2,2,2-三氟乙胺
• 中文别名: 1-(4-氯苯基)-2,2,2-三氟乙胺；4-氯-α-三氟甲基苯甲胺
• 英文名称: [α-(4-chlorophenyl) trifluoroethyl] amine
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2,2,2-trifluoroethanamine
• CAS: 65686-86-4
• 化学式: C₈H₇ClF₃N
• 分子量: 209.598
• InChiKey: ZGFGADXCVWZZHD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4 -氯苯基)-2,2,2-三氟乙胺 在 三乙胺 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-chloro-4-(2,2,2-trifluoro-1-isocyanoethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应：CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应，以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉，咪唑啉和吡咯啉。实用性...

  DOI：

  10.1039/c6cc10124k
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2,2-三氟苯乙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙醚 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 1-(4 -氯苯基)-2,2,2-三氟乙胺
  参考文献：
  名称：

  银催化的α-三氟甲基化甲基异氰酸酯的形式[3 + 2]-环加成反应：CF3取代的杂环的轻松立体选择性合成

  摘要：

  已经开发了具有极性双键的Ag催化的[小α]-三氟甲基化甲基异氰酸酯的正式[3 + 2]-环加成反应，以便在温和条件下容易地获得三氟甲基化的恶唑啉，咪唑啉和吡咯啉。实用性...

  DOI：

  10.1039/c6cc10124k

文献信息

• 7-SUBSTITUTED 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDINE-3-CARBOXYLIC ACID AMIDES AND USE THEREOF
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20190241562A1

  公开（公告）日：2019-08-08

  The present application relates to novel 7-substituted 1-pyridylnaphthyridine-3-carboxamides, to processes for their preparation, to their use, alone or in combinations, for the treatment and/or prevention of diseases, and to their use for the production of medicaments for the treatment and/or prevention of diseases, in particular for the treatment and/or prevention of cardiovascular disorders and/or renal disorders.

  本申请涉及新颖的7-取代的1-吡啶基萘啉并吡啶-3-甲酰胺，其制备方法，其单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及其用于生产用于治疗和/或预防疾病的药物，特别是用于治疗和/或预防心血管疾病和/或肾脏疾病。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011146300A1

  公开（公告）日：2011-11-24

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酸羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖、糖尿病、代谢综合征、肥胖相关疾病和糖尿病相关疾病。
• Prolylcarboxypeptidase inhibitors
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US08669252B2

  公开（公告）日：2014-03-11

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病，如异常代谢，包括肥胖症，糖尿病，代谢综合征，与肥胖有关的疾病以及与糖尿病有关的疾病。
• NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS
  申请人：Shen Dong-Ming

  公开号：US20130217660A1

  公开（公告）日：2013-08-22

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶(PrCP)的抑制剂。本发明的化合物可用于预防和治疗与PrCP酶活性相关的病症，如异常代谢，包括肥胖症、糖尿病、代谢综合征、与肥胖有关的疾病和与糖尿病有关的疾病。
• 7-SUBSTITUIERTE 1-PYRIDYL-NAPHTHYRIDIN-3-CARBONSÄUREAMIDE UND IHRE VERWENDUNG
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3481823A1

  公开（公告）日：2019-05-15