1-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-4,5-二甲基-2-硝基苯 | 21113-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-4,5-二甲基-2-硝基苯
• 英文名称: 2,2'-Dinitro-4,4',5,5'-tetramethylbiphenyl
• 英文别名: 4,4',5,5'-Tetramethyl-2,2'-dinitro-1,1'-biphenyl；1-(4,5-dimethyl-2-nitrophenyl)-4,5-dimethyl-2-nitrobenzene
• CAS: 21113-37-1
• 化学式: C₁₆H₁₆N₂O₄
• 分子量: 300.314
• InChiKey: KBOQTUPXYVEQJR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  454.3±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.233±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-4,5-二甲基-2-硝基苯 在 氢气 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 80.0 ℃ 、3.0 MPa 条件下， 反应 7.0h， 以93.7%的产率得到4,4′,5,5′-tetramethyl-[1,1′-biphenyl]-2,2′-diamine
  参考文献：
  名称：

  一种4,4′,5,5′-四甲基[1,1′-联苯]-2,2′-二胺的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺的制备方法，包括：将原料3,4‑二甲基苯胺经氨基保护、硝化取代、脱保护、重氮化碘化、催化偶联、铁粉催化还原、萃取并浓缩制得4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺。采用该方法获得较高的4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺收率，且使用的催化剂价格较低。

  公开号：

  CN114591180A
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基碘苯 在 硫酸 、 硝酸 、 铜 作用下， 生成 1-(4,5-二甲基-2-硝基苯基)-4,5-二甲基-2-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3,7,8-tetramethyldibenzofuran

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00471824

文献信息

• US4046779A
  申请人：——

  公开号：US4046779A

  公开（公告）日：1977-09-06
• US4138392A
  申请人：——

  公开号：US4138392A

  公开（公告）日：1979-02-06
• Synthesis of 2,3,7,8-tetramethyldibenzofuran
  作者：I. V. Mazere、I. A. Meirovits、V. A. Ozolinya、O. Ya. Neiland

  DOI：10.1007/bf00471824

  日期：1972.12
• 一种4,4′,5,5′-四甲基[1,1′-联苯]-2,2′-二胺的制备方法
  申请人：绍兴贝斯美化工股份有限公司

  公开号：CN114591180A

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺的制备方法，包括：将原料3,4‑二甲基苯胺经氨基保护、硝化取代、脱保护、重氮化碘化、催化偶联、铁粉催化还原、萃取并浓缩制得4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺。采用该方法获得较高的4,4′,5,5′‑四甲基[1,1′‑联苯]‑2,2′‑二胺收率，且使用的催化剂价格较低。