1-(4-(4-氟苯基)-4,4-(亚乙二氧基)丁基)-4-羟基哌啶 | 19668-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-(4-氟苯基)-4,4-(亚乙二氧基)丁基)-4-羟基哌啶
• 英文名称: 1-<4-(4-fluorophenyl)-4,4-(ethylenedioxy)butyl>-4-hydroxypiperidine
• 英文别名: 1-{3-[2-(4-fluoro-phenyl)-[1,3]dioxolan-2-yl]-propyl}-piperidin-4-ol；1-(3-<2-(4-Fluorphenyl)-1,3-dioxolan-2-yl>-propyl)-4-piperidinol；1,1-Ethylendioxy-1-(4-fluorphenyl)-4-(4-hydroxypiperidino)-butan；1-[3-[2-(4-Fluorophenyl)-1,3-dioxolan-2-yl]propyl]piperidin-4-ol
• CAS: 19668-18-9
• 化学式: C₁₇H₂₄FNO₃
• 分子量: 309.381
• InChiKey: DLLRHKHMDMRZFE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  82-84 °C(Solvent: Butyl bromide)
• 沸点：
  441.1±45.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.179±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  41.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(4-氟苯基)-4,4-(亚乙二氧基)丁基)-4-羟基哌啶 在 9-fluorene 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 以50%的产率得到1-<4-(4-fluorophenyl)-4,4-(ethylenedioxy)butyl>-4-piperidinone
  参考文献：
  名称：

  [82Br]溴哌啶的合成及在大鼠中的初步组织分布研究。

  摘要：

  描述了一种制备比活性为440μCi/ mg的[82Br]溴哌醇的方法。在合成路线的最后一步中，通过Brackman和Smit对Sandmeyer反应的修饰实现了将溴82掺入分子中。这涉及在乙腈中在Cu82Br2和一氧化氮气体之间形成配合物，然后使其与4- [4-（氨基苯基）-4-羟基-哌啶基] -1-（4-氟苯基）-1-丁酮反应（氨基哌啶醇，10）在约1.5小时内得到[82Br]溴哌醇。由K82Br和CuSO4.5H2O原位制备溴化铜82Br]。由K82Br制备[82Br]溴哌醇的放射化学和化学收率分别为10.4和12％。

  DOI：

  10.1021/jm00175a014
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基哌啶 、 2-(3-氯丙基)-2-(4-氟苯基)-1,3-二氧戊烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到1-(4-(4-氟苯基)-4,4-(亚乙二氧基)丁基)-4-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [82Br]溴哌啶的合成及在大鼠中的初步组织分布研究。

  摘要：

  描述了一种制备比活性为440μCi/ mg的[82Br]溴哌醇的方法。在合成路线的最后一步中，通过Brackman和Smit对Sandmeyer反应的修饰实现了将溴82掺入分子中。这涉及在乙腈中在Cu82Br2和一氧化氮气体之间形成配合物，然后使其与4- [4-（氨基苯基）-4-羟基-哌啶基] -1-（4-氟苯基）-1-丁酮反应（氨基哌啶醇，10）在约1.5小时内得到[82Br]溴哌醇。由K82Br和CuSO4.5H2O原位制备溴化铜82Br]。由K82Br制备[82Br]溴哌醇的放射化学和化学收率分别为10.4和12％。

  DOI：

  10.1021/jm00175a014

文献信息

• FELLOWS I.; HARROW T. A.; HONEYMAN R., J. LABELLED COMPOUNDS AND RADIOPHARM., 1979, 16, NO 3, 449-461
  作者：FELLOWS I.、 HARROW T. A.、 HONEYMAN R.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of [82Br]bromperidol and preliminary tissue distribution studies in the rat
  作者：Styliani H. Vincent、Manvendra B. Shambhu、George A. Digenis

  DOI：10.1021/jm00175a014

  日期：1980.1

  A procedure is described for the preparation of [82Br]bromperidol with specific activity 440 muCi/mg. The incorporation of bromine-82 into the molecule was accomplished through Brackman and Smit's modification of the Sandmeyer reaction, during the last step of the synthetic route. This involved the formation of a complex between Cu82Br2 and nitric oxide gas in acetonitrile, which was then allowed to

  描述了一种制备比活性为440μCi/ mg的[82Br]溴哌醇的方法。在合成路线的最后一步中，通过Brackman和Smit对Sandmeyer反应的修饰实现了将溴82掺入分子中。这涉及在乙腈中在Cu82Br2和一氧化氮气体之间形成配合物，然后使其与4- [4-（氨基苯基）-4-羟基-哌啶基] -1-（4-氟苯基）-1-丁酮反应（氨基哌啶醇，10）在约1.5小时内得到[82Br]溴哌醇。由K82Br和CuSO4.5H2O原位制备溴化铜82Br]。由K82Br制备[82Br]溴哌醇的放射化学和化学收率分别为10.4和12％。