1-(4-叔丁基苯甲酰基)哌嗪 | 118630-34-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-叔丁基苯甲酰基)哌嗪
• 中文别名: (4-叔丁基苯基)(哌嗪-1-基)甲酮
• 英文名称: 1-(4-tert-Butylbenzoyl)piperazine
• 英文别名: (4-tert-butylphenyl)-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 118630-34-5
• 化学式: C₁₅H₂₂N₂O
• 分子量: 246.352
• InChiKey: MHAUQEYAIMTARR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苯甲酰基)哌嗪 在 一水合肼 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [4-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-yl)piperazin-1-yl]-(4-tert-butylphenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  5-(1-Piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines as antihypertensive agents

  摘要：

  A series of 5-(1-piperazinyl)-1H-1,2,4-triazol-3-amines was synthesized and screened for antihypertensive and diuretic activity in spontaneously hypertensive rats (SHR). One compound, 5-[4-[(3-chlorophenyl)methyl]-1-piperazinyl]-1H-1,2,4-triazol-3-am ine (8), was selected to define the mechanism of its antihypertensive activity. Studies in SHR suggest ganglionic blocking activity. Short-lived antihypertensive activity was observed in conscious renal hypertensive dogs.

  DOI：

  10.1021/jm00123a013
• 作为产物：
  描述：

  对叔丁基苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-(4-叔丁基苯甲酰基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Aminolysis of S-4-Nitrophenyl X-Substituted Thiobenzoates: Effect of Nonleaving-Group Substituents on Reactivity and Mechanism

  摘要：

  报道了一项关于S-4-硝基苯基X取代硫代苯甲酸酯3a-g在80摩尔%水/20摩尔% DMSO中于25.0±0.1°C进行的氨基水解的动力学研究。硫酯3a-g的反应性是相应的氧酯（即4-硝基苯基X取代苯甲酸酯1a-g）的7.8-47.6倍。这种反应性顺序似乎符合预期，因为3a-g中的4-硝基硫苯氧负离子比1a-g中的4-硝基苯氧负离子更容易转移，前者的碱性比后者低2.64个pKa单位。3a-g的反应的Hammett图显示，具有电子给体基团（EDG）的底物的相关系数较差（R² = 0.977-0.986），且呈负偏差，而Yukawa-Tsuno图则显示出良好的线性相关性（R² = 0.995-0.997），并且ρ = 0.93-1.23，r = 0.57-0.67，这表明具有EDG的底表现出的负偏差是由共振相互作用造成的基态稳定化，而不是由于改变非离去基团取代基X时速率决定步骤的变化。随着入体胺的碱性和反应性增强，ρ值增加，表明在当前反应中，RSP机制并未起作用。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2011.32.4.1153

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• SMALL MOLECULE INHIBITORS OF DYRK/CLK AND USES THEREOF
  申请人：Arizona Board of Regents on Behalf of the University of Arizona

  公开号：US20200039989A1

  公开（公告）日：2020-02-06

  This invention is in the field of medicinal chemistry. In particular, the invention relates to a new class of small-molecules having a 6,5-heterocyclic structure (e.g., compounds having a imidazopyridine, imidazopyrimidine, imidazopyrazine, imidazopyridazine, imidazotriazine, benzoimidazole, benzotriazole, benzoisoxazole, purine, indazole, triazolotriazine, triazolopyridazine, triazolopyrimidine, triazolopyrazine, triazolotetrazine, triazolopyridine, pyrazolopyrazine, pyrazolopyrimidine, pyrazolopyridazine, pyrazolotriazine, pyrazolopyridine, isoxazolopyrazine, isoxazolopyrimidine, isoxazolopyrdiazine, isoxazolotriazine, or isoxalopyridine structure) which function as inhibitors of DYRK1A, DYRK1B, and Clk-1, and their use as therapeutics for the treatment of Alzheimer's disease, Down syndrome, diabetes, glioblastoma, autoimmune diseases, cancer (e.g., glioblastoma, prostate cancer), inflammatory disorders (e.g., airway inflammation), and other diseases.

  这项发明属于药物化学领域。具体来说，该发明涉及一类新型小分子，具有6,5-杂环结构（例如，具有咪唑吡啶、咪唑吡嘧啶、咪唑吡嗪、咪唑吡啶嗪、咪唑三嗪、苯并咪唑、苯并三唑、苯并异嗪、嘌呤、吲唑、三唑三嗪、三唑吡啶嗪、三唑吡嘧啶、三唑吡嗪、三唑四嗪、三唑吡啶、吡唑吡嗪、吡唑吡嘧啶、吡唑吡啶嗪、吡唑三嗪、吡唑吡啶、异嗪吡嗪、异嗪吡嘧啶、异嗪吡啶嗪、异嗪三嗪、或异嗪吡啶结构），其作为DYRK1A、DYRK1B和Clk-1的抑制剂，以及它们作为治疗阿尔茨海默病、唐氏综合征、糖尿病、胶质母细胞瘤、自身免疫疾病、癌症（例如，胶质母细胞瘤、前列腺癌）、炎症性疾病（例如，气道炎症）和其他疾病的治疗药物的用途。
• Discovery of novel Bcr-Abl inhibitors with diacylated piperazine as the flexible linker
  作者：Xiaoyan Pan、Jinyun Dong、Yaling Shi、Ruili Shao、Fen Wei、Jinfeng Wang、Jie Zhang

  DOI：10.1039/c5ob00430f

  日期：——

  Forty-two compounds with flexible diacylated piperazine linkers were designed, synthesized and evaluated as novel Bcr-Abl inhibitors.

  设计、合成并评估了含有灵活的二酰基哌嗪连接剂的四十种化合物，作为新型的Bcr-Abl抑制剂。
• 一种芳杂环联苯类Bcr-Abl抑制剂及其制备方法 和应用
  申请人：西安交通大学

  公开号：CN104262238B

  公开（公告）日：2016-08-03

  本发明公开了一种芳杂环联苯类Bcr?Abl抑制剂及其制备方法和应用，该抑制剂的结构式为其中Ar为芳杂环，R为单取代基或双取代基，取代基为烷基或卤素。该系列抑制剂体外对ABL1激酶有一定的抑制作用，且能够抑制肿瘤细胞的增殖，可用于抗肿瘤药物的制备，尤其是CML(慢性粒细胞性白血病)药物。本发明提供的芳杂环联苯类Bcr?Abl抑制剂的制备方法，具有原料易得，反应条件温和，反应过程操作简单，所用试剂便宜的优点。
• [EN] SUBSTITUTED UREA EIF2α KINASE ACTIVATORS<br/>[FR] ACTIVATEURS SUBSTITUÉS DE L'URÉE-KINASE EIF2&Agr;
  申请人：BRIGHAM & WOMENS HOSPITAL

  公开号：WO2015038778A1

  公开（公告）日：2015-03-19

  This disclosure relates to substituted urea eIF2α kinase activators including methods of making and using the same. For example, such activators can include cycloalkyl aryl ureas, which activate at least one eIF2α kinase. These compounds may be useful for treatment of diseases such as, for example, cancer, hemolytic anemia not caused by infectious agents, Wolcott-Rallison syndrome, neurodegenerative disease, tuberous sclerosis complex, fragile-X syndrome, autism spectrum disorder, and ribosomal defect disease.

  本公开涉及替代脲eIF2α激酶激活剂，包括其制备和使用方法。例如，这些激活剂可以包括环烷基芳基脲，其激活至少一种eIF2α激酶。这些化合物可能对治疗疾病有用，例如癌症、非感染性溶血性贫血、沃尔科特-拉里森综合征、神经退行性疾病、结节性硬化症、脆性X综合征、自闭症谱系障碍和核糖体缺陷疾病。