1-(4-吡啶)-2-丁酮 | 6304-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-吡啶)-2-丁酮
• 英文名称: (4-pyridinyl)methyl ethyl ketone
• 英文别名: 1-pyridin-4-yl-butan-2-one；1-(4-pyridyl)-2-butanone；2-butanone 1-(4-pyridyl)；1-(pyridin-4-yl)-2-butanone；4-(2'-oxobutyl)-pyridine；1-[4]pyridyl-butan-2-one；1-Pyridin-4-ylbutan-2-one
• CAS: 6304-20-7
• 化学式: C₉H₁₁NO
• 分子量: 149.192
• InChiKey: FBLVQXITSLUNLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  氯仿（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吡啶)-2-丁酮 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 溶剂黄146 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 3-ethyl-4-pyridin-4-yl-1H-pyrrole-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLE DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRROLE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  该发明提供了一种治疗癌症的方法，该方法包括通用公式（I），其中R1、R2、R3、R4和W如本文所述。

  公开号：

  WO2014154723A1
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基吡啶 在 氨 、 sodium amide 作用下， 生成 1-(4-吡啶)-2-丁酮
  参考文献：
  名称：

  The Synthesis of Nitrogen-Containing Ketones. VII. A Study of the Acylation of 4-Picoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01359a022

文献信息

• Thiazole derivatives and pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Fujisawa Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：US04649146A1

  公开（公告）日：1987-03-10

  The invention relates to novel pharmaceutical compounds for treatment for ulcer of the formula: ##STR1## wherein R.sup.1 is lower alkyl, carboxy, hydroxymethyl, halomethyl, lower alkylthiomethyl or hydroxyiminomethyl, R.sup.2 is hydrogen, hydroxy, lower alkyl, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino optionally substituted with dimethylaminomethylene, R.sup.3 is dihydroisoquinolyl which may be substituted with halogen, lower alkyl, lower alkoxy, carboxy, hydroxy, pyridyl, amino, lower alkylamino, pyridylamino or guanidino, Q is --CO--, and n is an integer of 0 or 1, and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  该发明涉及一种用于治疗溃疡的新型药物化合物，其化学式为：##STR1## 其中R.sup.1为较低的烷基、羧基、羟甲基、卤代甲基、较低的烷基硫甲基或羟基亚甲基，R.sup.2为氢、羟基、较低的烷基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，可选择地取代二甲氨基亚甲基，R.sup.3为二氢异喹啉基，可取代卤素、较低的烷基、较低的烷氧基、羧基、羟基、吡啶基、氨基、较低的烷基氨基、吡啶基氨基或胍基，Q为--CO--，n为0或1，以及其药学上可接受的盐。
• Lower-alkyl 2-halo-5-(pyridinyl)nicotinates, their preparation and use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04264612A1

  公开（公告）日：1981-04-28

  Cardiotonic composition and method for increasing cardiac contractility using an effective amount of a cardiotonic lower-alkyl 2-halo-5-PY-6-Q'-nicotinate or pharmaceutically-acceptable acid-addition salt thereof, where halo is chloro or bromo, Q' is hydrogen or lower-alkyl and PY is 4- or 3-pyridinyl or 4- or 3-pyridinyl having one or two lower-alkyl substituents. Also shown are novel lower-alkyl 2-halo-5-PY-6-(lower-alkyl)nicotinates or pharmaceutically-acceptable acid-addition salt thereof, useful as intermediates or cardiotonics and preparation thereof.

  心力衰竭组合物及增加心脏收缩力的方法，使用有效量的心力衰竭低烷基2-卤代-5-PY-6-Q'-烟酸盐或其药用可接受的酸盐，其中卤代是氯或溴，Q'是氢或低烷基，PY是4-或3-吡啶基或4-或3-吡啶基，具有一个或两个低烷基取代基。还显示了新型的低烷基2-卤代-5-PY-6-(低烷基)烟酸盐或其药用可接受的酸盐，可用作中间体或心力衰竭药物和其制备方法。
• 1,2-Dihydro-5-pyridinyl-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones and their use
  申请人：Sterling Drug Inc.

  公开号：US04265895A1

  公开（公告）日：1981-05-05

  1,2-Dihydro-1-R-5-PY-6-Q-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones or pharmaceutically-acceptable acid-addition salts thereof, which are useful as cardiotonic agents, are prepared by reacting lower-alkyl 2-halo-5-PY-6-Q-nicotinate with 1-R-hydrazine. Also disclosed are cardiotonic compositions and method for increasing cardiotonic contractility using said compounds or salts.

  1,2-二氢-1-R-5-PY-6-Q-3H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮或其药用可接受的酸盐，可用作心力增强剂，通过将低烷基2-卤代-5-PY-6-Q-烟酸酯与1-R-肼反应制备。还公开了心力增强剂组合物和使用所述化合物或盐增加心力增强性的方法。
• [EN] HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DU VIRUS DE L'HÉPATITE C
  申请人：ENANTA PHARM INC

  公开号：WO2010099527A1

  公开（公告）日：2010-09-02

  The present invention discloses compounds or pharmaceutically acceptable salts, esters, or prodrugs thereof, which inhibit RNA-containing virus, particularly the hepatitis C virus (HCV). Consequently, the compounds of the present invention interfere with the life cycle of the hepatitis C virus and are also useful as antiviral agents. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the aforementioned compounds for administration to a subject suffering from HCV infection. The invention also relates to methods of treating an HCV infection in a subject by administering a pharmaceutical composition comprising the compounds of the present invention.

  本发明公开了抑制RNA含病毒，特别是丙型肝炎病毒（HCV）的化合物或药用可接受的盐、酯或前药，因此，本发明的化合物干扰丙型肝炎病毒的生命周期，并且也可用作抗病毒剂。本发明还涉及包含上述化合物的药物组合物，用于治疗患有HCV感染的受试者。该发明还涉及通过给予包含本发明化合物的药物组合物来治疗受试者的HCV感染的方法。
• SULFONAMIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE ACID ADDITION SALT THEREOF
  申请人：UNIVERSITY OF TSUKUBA

  公开号：US20180179151A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention aims to provide a novel low-molecular-weight compound exhibiting an orexin receptor agonist activity and expected to be useful as a prophylactic or therapeutic agent for narcolepsy and the like. The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof, which has an orexin receptor agonist activity, and an orexin receptor agonist containing the compound or a pharmaceutically acceptable acid addition salt thereof.

  本发明旨在提供一种新型低分子量化合物，表现出促进俄利班受体活性，并且预计可用作嗜睡症等疾病的预防或治疗药物。本发明提供一种由式(I)表示的化合物：其中每个符号如描述中定义，或其药用可接受的酸盐，具有促进俄利班受体活性，并且含有该化合物或其药用可接受的酸盐的俄利班受体激动剂。