1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶甲醇 | 914349-22-7

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶甲醇
• 英文名称: (1-Pyridin-4-ylmethyl-piperidin-4-yl)-methanol
• 英文别名: (1-(Pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl)methanol；[1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl]methanol
• CAS: 914349-22-7
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂O
• 分子量: 206.288
• InChiKey: FOCPWJSNYIBBQN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  337.9±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基黄烷酮 、 1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶甲醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到2-(4-((1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl)methoxy)phenyl)-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  Amine-Linked Flavonoids as Agents against Cutaneous Leishmaniasis

  摘要：

  我们设计、合成并鉴定了一个由 38 种与胺相连的新型类黄酮化合物组成的化合物库。其中一些与胺相连的黄酮类化合物具有强效的 体外 对引起皮肤利什曼病（一种在全球 80 个国家流行的热带疾病）的寄生虫有很强的体外活性。

  DOI：

  10.1128/aac.02165-20
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲醇 、 4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 14.0h， 以44%的产率得到1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶甲醇
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS AND USE OF AMINE-CONTAINING FLAVONOIDS AS POTENT ANTI-LEISHMANIAL AGENTS

  摘要：

  本发明涉及一种新型的含胺类黄酮类化合物系列和含有这些化合物的组合物，以及它们的合成和使用。该发明还涉及治疗和预防疾病的方法，特别是包括利什曼病在内的寄生虫感染，其中包括给予这些化合物。

  公开号：

  US20150239870A1

文献信息

• Urea antagonists of P2Y1 receptor useful in the treatment of thrombotic conditions
  申请人：Tuerdi Huji

  公开号：US20050261244A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides novel ureas containing N-aryl or N-heteroaryl substituted heterocycles and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了含有N-芳基或N-杂环芳基取代的杂环化合物及其类似物的新型脲类化合物，这些化合物是人类P2Y1受体的选择性抑制剂。该发明还提供了相应的各种药物组合物以及调节P2Y1受体活性治疗对其敏感的疾病的方法。
• UREA ANTAGONISTS OF P2Y1 RECEPTOR USEFUL IN THE TREATMENT OF THROMBOTIC CONDITIONS
  申请人：Chao Hannguang J.

  公开号：US20080280905A1

  公开（公告）日：2008-11-13

  The present invention provides novel pyridyl or phenyl ureas and analogues thereof, which are selective inhibitors of the human P2Y 1 receptor. The invention also provides for various pharmaceutical compositions of the same and methods for treating diseases responsive to modulation of P2Y 1 receptor activity.

  本发明提供了新型吡啶基或苯基脲及其类似物，它们是选择性的人类P2Y1受体抑制剂。本发明还提供了各种该类药物组成物和调节P2Y1受体活性以治疗对其反应的疾病的方法。
• Novel piperidine .sigma. receptor ligands as potential antipsychotic drugs
  作者：Paul J. Gilligan、Gary A. Cain、Thomas E. Christos、Leonard Cook、Spencer Drummond、Alexander L. Johnson、Ahmed A. Kergaye、John F. McElroy、Kenneth W. Rohrbach

  DOI：10.1021/jm00101a012

  日期：1992.11

  Sigma receptor ligands represent a new class of potential antipsychotic drugs. This paper presents the structure-activity relationships leading to novel disubstituted piperidine sigma ligands, which have little or no affinity for dopamine D2 receptors. Selectivity for sigma sites over dopamine D2 or serotonin 5-HT2 receptors appears to be governed by the chemical nature of the piperidine nitrogen substituent, its distance from the basic nitrogen, and its orientation relative to the other piperidine substituent. Several of these compounds have good oral potency in some animal models used to evaluate potential antipsychotic drugs. The N-cyclopropylmethyl ketones and ethers (e.g. 6i (DuP 734), 6q, 18a, and 18n) have the best in vivo potency. Compounds 6i (DuP 734) and 6q did not cause catalepsy in the rat, even at very high doses. On the basis of the pharmacology profiles of these sigma ligands, we propose these compounds may be effective antipsychotic drugs, which do not induce extrapyramidal side effects or tardive dyskinesia.
• US7388021B2
  申请人：——

  公开号：US7388021B2

  公开（公告）日：2008-06-17
• US7550499B2
  申请人：——

  公开号：US7550499B2

  公开（公告）日：2009-06-23