1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶醇 | 148729-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶醇
• 英文名称: 1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-ol
• 英文别名: 1-(4-pyridylmethyl)piperidin-4-ol
• CAS: 148729-35-5
• 化学式: C₁₁H₁₆N₂O
• mdl: MFCD09607590
• 分子量: 192.261
• InChiKey: GJWPEMSCJGJSOS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  348.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.157

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.545
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶醇 在 水 、 sodium hydride 、 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 32.75h， 生成 (S)-tert-butyl 3-((R)-1-hydroxy-2-(4-((1-(pyridin-4-ylmethyl)piperidin-4-yl)oxy)benzamido)ethyl)-7-(methoxymethoxy)-3,4-dihydroisoquinoline-2(1H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1
• 作为产物：
  描述：

  1-((吡啶-4-基)甲基-4-哌啶酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 以81.14%的产率得到1-(4-吡啶甲基)-4-哌啶醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  根据公式（I）提供化合物及其药学上可接受的盐，以及药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、X5、A、L、R1、R2、R5、m和n的定义如本文所述。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。

  公开号：

  WO2021086879A1

文献信息

• Compounds and methods of use
  申请人：Tango Therapeutics, Inc.

  公开号：US11077101B1

  公开（公告）日：2021-08-03

  Compounds are provided according to Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof; wherein X1, X2, X3, X4, Y, A, L1, L2, R1, R2, R5, m and n are as defined herein. Compounds of the present invention are contemplated useful for the prevention and treatment of a variety of conditions.

  根据以下公式（I）提供化合物： 及其药学上可接受的盐，以及其药物组合物；其中X1、X2、X3、X4、Y、A、L1、L2、R1、R2、R5、m和n如本文所定义。本发明的化合物被认为对预防和治疗各种疾病条件有用。
• Reductive Amination of Piperidines with Aldehydes Using Borane-Pyridine
  作者：Alan E. Moormann

  DOI：10.1080/00397919308009840

  日期：1993.3

  Abstract Borane-pyridine complex (BAP) was found to be an excellent replacement for NaCNBH3 in the Borch reduction. Assorted aromatic, heterocyclic and aliphatic aldehydes were reacted with various substituted piperidines using standardized conditions.

  摘要 硼烷-吡啶络合物 (BAP) 被发现是 Borch 还原中 NaCNBH3 的极好替代品。使用标准化条件使各种芳香族、杂环和脂肪族醛与各种取代的哌啶反应。
• Moormann Alan E., Synth. Commun., 23 (1993) N 6, S 789-795
  作者：Moormann Alan E.

  DOI：——

  日期：——