1-(4-氟苯基)-5-甲氧基-4-苯基-1,5-二氢吡咯-2-酮 | 1037535-14-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯啉
• 中文名称: 1-(4-氟苯基)-5-甲氧基-4-苯基-1,5-二氢吡咯-2-酮
• 英文名称: 1-(4-fluorophenyl)-5-methoxy-4-phenyl-1,5-dihydropyrrol-2-one
• 英文别名: 1-(4-fluorophenyl)-2-methoxy-3-phenyl-2H-pyrrol-5-one
• CAS: 1037535-14-0
• 化学式: C₁₇H₁₄FNO₂
• 分子量: 283.302
• InChiKey: FRDVHJUNYLJXML-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到1-(4-氟苯基)-5-甲氧基-4-苯基-1,5-二氢吡咯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  CAN mediated decarboxylative hydroxylation/alkoxylation of N-aryl-γ-lactam-carboxylic acids at room temperature: an easy access to N-aryl-α-hydroxy/alkoxy-γ-lactams

  摘要：

  An efficient and mild protocol for one-pot decarboxylative hydroxylation/alkoxylation of 1,3-diaryl-5-oxo-pyrrolidine-2-carboxylic acids to trans-5-hydroxy-1,4-diarylpyrrolidin-2-ones and 5-alkoxy-1,4-diaryl-1,5-dihydropyrrol-2-ones at room temperature using CAN in organo-aqueous solvent has been developed. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.03.147