1-(4-氨基-2,5-二氯苯基)-乙酸 | 792916-43-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基-2,5-二氯苯基)-乙酸
• 英文名称: (2,5-dichloro-4-aminophenyl)acetic acid
• 英文别名: (4-amino-2,5-dichlorophenyl)acetic acid；2-(4-amino-2,5-dichlorophenyl)acetic acid
• CAS: 792916-43-9
• 化学式: C₈H₇Cl₂NO₂
• 分子量: 220.055
• InChiKey: WMKFIATVNPEJFG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  383.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.538±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-[(4S)-methoxy-(2S)-pyrrolidinylmethoxy]cyclohexanecarboxylic acid ethyl ester 、 1-(4-氨基-2,5-二氯苯基)-乙酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 以94%的产率得到trans-4-[(2S,4S)-1-(4-amino-2,5-dichlorophenyl)acetyl-4-methoxypyrrolidin-2-yl]methoxycyclohexane-1-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-amino-2,5-dichlorophenyl)acetate 在 sodium hydroxide 、 乙醇 、 水 、 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以96%的产率得到1-(4-氨基-2,5-二氯苯基)-乙酸
  参考文献：
  名称：

  EP1623975

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Process for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070105935A1

  公开（公告）日：2007-05-10

  This invention provides an industrially useful process for producing 1,4-transcyclohexanecarboxylic acid derivative (1) which has excellent VLA-4 inhibitory action and safety, and an intermediate which is useful in such method. More particularly, this invention relates to a process for converting a compound of formula (I) into a compound of formula (VI) by the reaction scheme:

  该发明提供了一种工业上有用的制备1,4-顺环己烷羧酸衍生物（1）的方法，该方法具有出色的VLA-4抑制作用和安全性，并且提供了一种在该方法中有用的中间体。更具体地说，该发明涉及通过反应方案将式（I）化合物转化为式（VI）化合物的方法：
• Process for producing phenylacetic acid derivative
  申请人：Nakayama Atsushi

  公开号：US20070149606A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种有利于生产中间体的过程，该中间体可用于生产表现出优异的VLA-4抑制作用和安全性的化合物。通过以下反应方案，通过转化产生中间体(III)和(XIII)。
• Method for producing pyrrolidine derivative
  申请人：Takayanagi Yoshihiro

  公开号：US20070149607A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  The present invention provides an advantageous method for producing an intermediate which is useful for production of a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. An intermediate (14) is produced through the following reaction scheme.

  本发明提供了一种有利的方法，用于生产一种中间体，该中间体可用于生产一种化合物，该化合物表现出优异的VLA-4抑制作用和安全性。通过以下反应方案产生一个中间体（14）。
• METHOD FOR PRODUCING PYRROLIDINE DERIVATIVE
  申请人：TAKAYANAGI Yoshihiro

  公开号：US20100076202A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  The present invention provides an advantageous method for producing an intermediate which is useful for production of a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. An intermediate (14) is produced through the following reaction scheme.

  本发明提供了一种用于生产表现出优异VLA-4抑制作用和安全性的化合物的中间体的优越方法。通过以下反应方案，制备出一种中间体（14）。
• PROCESS FOR PRODUCING PHENYLACETIC ACID DERIVATIVE
  申请人：DAIICHI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1698611A1

  公开（公告）日：2006-09-06

  The present invention provides an advantageous process for producing an intermediate which is useful for producing a compound which exhibits excellent VLA-4 inhibitory effect and safety. Intermediates (III) and (XIII) are produced through conversion through the following reaction schemes.

  本发明提供了一种生产中间体的有利工艺，这种中间体可用于生产具有出色的 VLA-4 抑制作用和安全性的化合物。 中间体（III）和（XIII）通过以下反应方案转化制得。