1-(4-氨基苯基)咪唑烷-2-酮 | 89518-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(4-氨基苯基)咪唑烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-aminophenyl)imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-aminophenyl)-2-imidazolidinone
• CAS: 89518-99-0
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD09809796
• 分子量: 177.206
• InChiKey: SLJMZNOYNSCQNU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.276±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  58.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氨基苯基)咪唑烷-2-酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 43.5h， 生成 3-[2-methyl-3-(trifluoromethyl)benzyl]-2,4-dioxo-1-[4-(2-oxoimidazolidin-1-yl)phenyl]-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED URACILS AND USE THEREOF

  摘要：

  本申请涉及式(I)的新颖取代尿嘧啶衍生物，以及其生产方法，单独或结合使用于治疗和/或预防疾病，以及用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20160297771A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-nitrophenyl)-imidazolidin-2-one 在 钯 四氢呋喃 作用下， 以 tetrahydrofuran N,N-dimethylformamide 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(4-氨基苯基)咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds

  摘要：

  本发明涉及血凝方面的领域。具体涉及某些杂环化合物，它们的制备方法，它们用于治疗和/或预防疾病的用途，以及它们用于生产治疗和/或预防疾病的药物的用途。

  公开号：

  US20070066615A1

文献信息

• SUBSTITUTED URACILS AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：US20160244415A1

  公开（公告）日：2016-08-25

  Substituted uracil derivatives of formula (I), processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  公式（I）中的尿嘧啶衍生物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物。
• SUBSTITUTED 1,2,4-TRIAZINE-3,5-DIONES AND THE USE THEREOF AS CHYMASE INHIBITORS
  申请人：BAYER PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：US20160287599A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  Substituted 1,2,4-triazine-3,5-dione derivatives, processes for their preparation, their use alone or in combinations for the treatment and/or prophylaxis of diseases, and their use for preparing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases.

  1,2,4-三嗪-3,5-二酮衍生物的替代物，它们的制备方法，它们单独或组合用于治疗和/或预防疾病，以及它们用于制备治疗和/或预防疾病的药物的用途。
• Antihypertensive 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US04634713A1

  公开（公告）日：1987-01-06

  Certain 3-(ureidocyclohexyleneamino)propane-1,2-diol derivatives, such as the compounds of formula III below, represent novel and useful pharmaceutical agents, e.g. potent antihypertensive and cardioactive agents demonstrating both .alpha.- and .beta.-adrenergic blocking activity. ##STR1## R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.7 is cyano, lower alkoxycarbonyl, pyrrolyl, morpholino, alkenyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkynyloxy of 3 to 6 carbon atoms, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms substituted by cyclopropyl.

  某些3-(脲基环己亚氨基)丙烷-1,2-二醇衍生物，如下面公式III中的化合物，代表了新颖且有用的药物，例如具有强效降压和心脏活性的药物，同时表现出α-和β-肾上腺素受体阻滞活性。R.sub.3是氢或较低的烷基；R.sub.7是氰基，较低的烷氧羰基，吡咯基，吗啉基，3至6个碳原子的烯基氧，3至6个碳原子的炔基氧，1至3个碳原子的烷氧被环丙基取代。
• (Chlorosulfonyl)benzenesulfonyl Fluorides—Versatile Building Blocks for Combinatorial Chemistry: Design, Synthesis and Evaluation of a Covalent Inhibitor Library
  作者：Kateryna A. Tolmachova、Yurii S. Moroz、Angelika Konovets、Maxim O. Platonov、Oleksandr V. Vasylchenko、Petro Borysko、Sergey Zozulya、Anastasia Gryniukova、Andrey V. Bogolubsky、Sergey Pipko、Pavel K. Mykhailiuk、Volodymyr S. Brovarets、Oleksandr O. Grygorenko

  DOI：10.1021/acscombsci.8b00130

  日期：2018.11.12

  Multigram synthesis of (chlorosulfonyl)benzenesulfonyl fluorides is described. Selective modification of these building blocks at the sulfonyl chloride function under parallel synthesis conditions is achieved. It is shown that the reaction scope includes the use of (hetero)aromatic and electron-poor aliphatic amines (e.g., amino nitriles). Utility of the method is demonstrated by preparation of the

  描述了（氯磺酰基）苯磺酰氟的多克合成。在平行合成条件下，实现了这些构件在磺酰氯官能团上的选择性修饰。结果表明，反应范围包括使用（杂）芳族和贫电子的脂族胺（例如氨基腈）。通过制备潜在用作共价片段的磺酰氟文库证明了该方法的实用性，这是通过计算机模拟和针对胰蛋白酶作为模型酶的体外筛选相结合来证明的。结果，鉴定了几种抑制剂，其活性与已知抑制剂相当。
• [EN] NOVEL IMIDAZO-PYRAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'IMIDAZO-PYRAZINE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2021249893A1

  公开（公告）日：2021-12-16

  The invention provides novel imidazo-pyrazine derivatives having the general formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein X, m, n, and R1 to R3 are as described herein: formula (I). Further provided are pharmaceutical compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds as medicaments, in particular methods of using the compounds as antibiotics for the treatment or prevention of bacterial infections and resulting diseases.

  该发明提供了具有一般式(I)的新型咪唑吡嗪衍生物，以及其药用盐，其中X、m、n和R1至R3如本文所述：式(I)。此外还提供了包括该化合物的药物组合物、制造该化合物的方法以及将该化合物用作药物的方法，特别是将该化合物用作抗生素治疗或预防细菌感染及由此导致的疾病的方法。