1-(4-氯-苯基)-3,5-二苯基-苯 | 116941-51-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-苯基)-3,5-二苯基-苯
• 中文别名: 4-氯-5'-苯基-1,1':3',1''-三联苯；4-氯-5′-苯基-1,1′:3′,1〞-三联苯
• 英文名称: 4-chloro-5′-phenyl-1,1′:3′,1″-terphenyl
• 英文别名: 4-chloro-5'-phenyl-1,1':3'1"-terphenyl；5'-chloro-1,1':3',1"-benzeneterphenyl；4-chloro-5'-phenyl-1,1':3',1''-terphenyl；4-chloro-5'-phenyl-1,1':3',1"-terphenyl；1-(4-chlorophenyl)-3,5-diphenylbenzene；1-(4-chloro-phenyl)-3,5-diphenyl-benzene
• CAS: 116941-51-6
• 化学式: C₂₄H₁₇Cl
• 分子量: 340.852
• InChiKey: FZOIFXXPBLTVIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141.0 to 145.0 °C
• 沸点：
  489.9±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)
• 最大波长(λmax)：
  254nm(CH3CN)(lit.)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-苯基)-3,5-二苯基-苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] FLUORANTHENE DERIVATIVE, LIGHT-EMITTING ELEMENT, AND PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT
  [FR] DÉRIVÉ DE FLUORANTHÈNE, ÉLÉMENT ÉLECTROLUMINESCENT ET ÉLÉMENT DE CONVERSION PHOTOÉLECTRIQUE
  [ZH] 荧蒽衍生物、发光元件以及光电转换元件

  摘要：

  本发明提供一种荧蒽衍生物，含有其的光电转换元件及发光元件。本发明的荧蒽衍生物具有包含荧蒽主体和氮杂苯系主体的特定结构。根据本发明可提供同时实现高发光效率、低驱动电压、以及长耐久寿命的有机薄膜发光元件。

  公开号：

  WO2023125801A1
• 作为产物：
  描述：

  3,5-diphenylphenol 在 盐酸 、 四(三苯基膦)钯 、 硫酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙醇-D1 、 水 、 甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下， 反应 18.67h， 生成 1-(4-氯-苯基)-3,5-二苯基-苯
  参考文献：
  名称：

  一种卤素取代苯类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种式1所示卤素取代苯类化合物的制备方法，包括以下步骤：(1)缩合反应：(2)环合反应：(3)取代反应：(4)偶联反应：(5)还原反应：(6)重氮化反应：其中X选自F、Cl、Br、I。

  公开号：

  CN108191600A

文献信息

• N-Heterocyclic Carbene-Catalyzed Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes from Bromoenals and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03306

  日期：2016.12.16

  A direct and efficient approach to 1,3,5-trisubstituted benzenes has been developed via N-heterocyclic carbene-catalyzed [2 + 4] annulation of α-bromoenals and α-cyano-β-methylenones. The reaction worked well for both aryl- and alkylenones.

  通过N-杂环卡宾催化的[2 + 4]环抱α-溴烯醛和α-氰基-β-甲基烯酮，已经开发出直接有效的1,3,5-三取代苯的方法。该反应对于芳基和烷基烯酮都很好。
• 一种1,3,5-三芳基苯化合物的合成方法
  申请人：华侨大学

  公开号：CN105037072B

  公开（公告）日：2016-11-30

  本发明公开了一种1,3,5‑三芳基苯化合物的合成方法，将查尔酮衍生物和无机碱溶于二甲基亚砜中，在空气中，于40～80℃反应3～8小时后，经分离纯化，即得所述1,3,5‑三芳基苯化合物，其中查尔酮衍生物和无机碱的摩尔比为1:1～6，每摩尔查尔酮衍生物需4～8mL二甲基亚砜，上述查尔酮衍生物的结构通式如下：其中Ar1和Ar2均为芳基。本发明的原料易得，操作简单，反应条件温和，无需过渡金属催化剂，反应专一性强,对含碱性基团底物适用性强，不产生卤素或硼酸等废产物，后处理简便且绿色。
• DBU-Mediated Construction of 1,3,5-Trisubstituted Benzenes via Annulation of α,β-Unsaturated Carboxylic Acids and α-Cyano-β-methylenones
  作者：Chun-Lin Zhang、Zhao-Fei Zhang、Zi-Hao Xia、You-Feng Han、Song Ye

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01740

  日期：2018.10.19

  A DBU-mediated synthesis of 1,3,5-trisubstituted benzenes was developed via the [2 + 4] annulation of in situ activated α,β-unsaturated carboxylic acids and α-cyano-β-methylenones. The dual role of DBU as Brønsted base and nucleophilic Lewis base is the key for the success of the reaction.

  通过原位活化的α，β-不饱和羧酸和α-氰基-β-甲基烯酮的[2 + 4]环空反应，开发了DBU介导的1,3,5-三取代苯的合成方法。DBU作为Brønsted碱和亲核Lewis碱的双重作用是反应成功的关键。
• 발광 소자 재료 및 발광 소자
  申请人：Toray Industries, Inc. 도레이 카부시키가이샤(519980959820)

  公开号：KR20150039131A

  公开（公告）日：2015-04-09

  특정의 카르바졸 골격을 갖는 화합물을 함유하는 발광 소자 재료에 의해 고발광 효율과 내구성을 양립한 유기 도막 발광 소자를 제공한다.

  提供了一种有机膜发光器件，通过含有特定的卡尔巴졸骨架化合物的发光器件材料，实现了高发光效率和耐久性的平衡。
• 유기발광 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：PnH tech (주)피엔에이치테크(120100135796) Corp. No ▼ 131111-0237931BRN ▼129-86-36614

  公开号：KR101626524B1

  公开（公告）日：2016-06-02

  본 발명은 유기전계발광소자에 채용되는 유기발광 화합물에 관한 것으로서, 하기 [화학식 1]로 표시되는 것을 특징으로 하고, 이를 발광층 내의 인광 호스트 화합물로 채용하는 경우 구동전압, 휘도 및 장수명 등의 발광특성이 우수한 유기전계발광소자를 구현할 수 있다. [화학식 1]

  本发明涉及用于有机电致发光器件的有机发光化合物，其特征在于其由以下[化学式1]表示，并且如果将其用作发光层内的光致发光宿主化合物，则可以实现具有优异的驱动电压、亮度和寿命等发光特性的有机电致发光器件。 [化学式1]