1-(4-氯丁氧基)-2-甲基苯 | 83732-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-氯丁氧基)-2-甲基苯
• 英文名称: (4-chloro-butyl)-o-tolyl ether
• 英文别名: (4-Chlor-butyl)-o-tolyl-aether；1-(4-chlorobutoxy)-2-methylbenzene
• CAS: 83732-48-3
• 化学式: C₁₁H₁₅ClO
• 分子量: 198.692
• InChiKey: GADHSOUSWKQCEU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1506.3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

SDS

1.1 产品标识符
: 4-(2-METHYLPHENOXY)BUTYL CHLORIDE
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别3)
眼刺激 (类别2A)
急性水生毒性 (类别2)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H301 吞咽会中毒
H319 造成严重眼刺激。
H401 对水生生物有毒。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
P280 穿戴防护手套/ 眼保护罩/ 面部保护罩。
措施
P301 + P310 如果吞下去了: 立即呼救解毒中心或医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P321 具体治疗(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
储存
P405 存放处须加锁。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C11H15ClO
分子式
: 198.7 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
4-(2-METHYLPHENOXY)BUTYL CHLORIDE
-
CAS 号 83732-48-3

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 立即将患者送往医院。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
戴呼吸罩。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
避免吸入粉尘。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
避免与皮肤、眼睛和衣服接触。 休息以前和操作过此产品之后立即洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能微粒防毒面具N99型（US）
或P2型（EN
143）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防毒
面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.748
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞会中毒。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成严重眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物有毒并有长期持续的影响。
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 2811 国际海运危规: 2811 国际空运危规: 2811
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(2-METHYLPHENOXY)BUTYL CHLORIDE)
国际海运危规: TOXIC SOLID, ORGANIC, N.O.S. (4-(2-METHYLPHENOXY)BUTYL CHLORIDE)
国际空运危规: Toxic solid, organic, n.o.s. (4-(2-METHYLPHENOXY)BUTYL CHLORIDE)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 6.1 国际海运危规: 6.1 国际空运危规: 6.1
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯丁氧基)-2-甲基苯 、 potassium thioacyanate 在 乙醇 、 potassium iodide 作用下， 生成 1-thiocyanato-4-o-tolyloxy-butane
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy- and Benzyloxyalkyl Thiocyanates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a047
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氯丁烷 、 sodium o-cresolate 在 乙醇 作用下， 生成 1-(4-氯丁氧基)-2-甲基苯
  参考文献：
  名称：

  Phenoxy- and Benzyloxyalkyl Thiocyanates¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a047

文献信息

• METHOD FOR PURIFYING PYRUVIC ACID COMPOUNDS
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY LIMITED

  公开号：EP0937703A1

  公开（公告）日：1999-08-25

  The present invention is directed to a method for purifying pyruvic acid compounds, which method comprises reacting a pyruvic acid compound of general formula (I): wherein R1 is an optionally substituted lower alkyl group, a lower alkenyl group, a lower alkynyl group, a cycloalkyl group, an aryl group, or a heterocyclic group, and R2 is a lower alkyl group, with a bisulfite of general formula (II):         MHSO3     (II) wherein M is NH4 or an alkali metal, to give a bisulfite adduct of the pyruvic acid compound and then decomposing the adduct with an acid. According to the present invention, pyruvic acid compounds can be purified by simple and easy procedures without using purification techniques such as distillation or column chromatography, and the above method is advantageous as a process for the production on an industrial scale.

  本发明涉及一种纯化丙酮酸化合物的方法，该方法包括使通式(I)的丙酮酸化合物反应： 其中 R1 是任选取代的低级烷基、低级烯基、低级炔基、环烷基、芳基或杂环基，R2 是低级烷基，与通式（II）的亚硫酸氢盐反应： MHSO3 (II) 其中 M 为 NH4 或碱金属，以得到丙酮酸化合物的亚硫酸氢盐加合物，然后用酸分解该加合物。根据本发明，丙酮酸化合物可以通过简单易行的程序进行纯化，而无需使用蒸馏或柱层析等纯化技术，上述方法作为一种工业规模的生产工艺是非常有利的。
• METHOD OF PRODUCING (METH)ACRYLOYL-TERMINATED POLYISOBUTYLENE POLYMER
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：EP3388454A1

  公开（公告）日：2018-10-17

  The object of the present invention is to provide a method for producing a (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer in which the auxiliary material used in the manufacture is easily removed, the burden of purification step and waste amount are decreased, and the transparency of the polymer is excellent. The method for producing the (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer contains a step 1 of polymerizing an isobutylene monomer under the presence of a Lewis acid catalyst to prepare a halogen-terminated polyisobutylene polymer (B), a step 2 of reacting the halogen-terminated polyisobutylene polymer (B) with a compound (C) having a halogen group and a phenoxy group under the presence a Lewis acid catalyst to prepare a halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D), and a step 3 of reacting the halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D) with an acrylic acid compound (E) to prepare the (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer (A).

  本发明的目的是提供一种生产(甲基)丙烯酰基封端的聚异丁烯聚合物的方法，该方法易于去除生产中使用的辅助材料，减少了纯化步骤的负担和废物量，并且聚合物的透明度极佳。(甲基)丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物的生产方法包括步骤 1：在路易斯酸催化剂存在下聚合异丁烯单体，制备卤素封端聚异丁烯聚合物 (B)、步骤 2：在路易斯酸催化剂存在下，将卤素封端聚异丁烯聚合物（B）与具有卤素基和苯氧基的化合物（C）反应，制备卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D），步骤 3：将卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D）与丙烯酸化合物（E）反应，制备（甲基）丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物（A）。
• Method of producing (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer
  申请人：Kaneka Corporation

  公开号：US10604598B2

  公开（公告）日：2020-03-31

  A method for producing a (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer includes a step 1 of polymerizing an isobutylene monomer under the presence of a Lewis acid catalyst to prepare a halogen-terminated polyisobutylene polymer (B), a step 2 of reacting the halogen-terminated polyisobutylene polymer (B) with a compound (C) having a halogen group and a phenoxy group under the presence a Lewis acid catalyst to prepare a halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D), and a step 3 of reacting the halogenated phenoxyalkyl-terminated polyisobutylene polymer (D) with an acrylic acid compound (E) to prepare the (meth)acryloyl-terminated polyisobutylene polymer (A).

  一种生产(甲基)丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物的方法包括以下步骤 1 在路易斯酸催化剂存在下聚合异丁烯单体，制备卤素封端聚异丁烯聚合物 (B)、步骤 2：在路易斯酸催化剂存在下，将卤素封端聚异丁烯聚合物（B）与具有卤素基团和苯氧基基团的化合物（C）反应，制备卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D），步骤 3：将卤代苯氧基烷基封端聚异丁烯聚合物（D）与丙烯酸化合物（E）反应，制备（甲基）丙烯酰基封端聚异丁烯聚合物（A）。
• NITROGENOUS MACROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ISIS PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：EP0817787A1

  公开（公告）日：1998-01-14
• EP0817787A4
  申请人：——

  公开号：EP0817787A4

  公开（公告）日：2000-09-13

表征谱图