1-(4-氯甲基苯基)乙醇 | 76297-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(4-chloromethylphenyl)ethanol
• 英文别名: 4-Chlormethyl-α-methyl-benzyl-alkohol；1-[4-(chloromethyl)phenyl]ethanol
• CAS: 76297-21-7
• 化学式: C₉H₁₁ClO
• 分子量: 170.639
• InChiKey: IMYRNVBKJGQWQX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  125.5 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯甲基苯基)乙醇 在 potassium hydrogensulfate 、 对叔丁基邻苯二酚 作用下， 生成 4-氯甲基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Arcus,C.L.; Salomons,N.S., Journal of the Chemical Society, 1962, p. 1515 - 1516

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-[4-(氯甲基)苯基]乙酮 在 sodium borohydrid 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-(4-氯甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Piperazine compounds and medicinal use thereof

  摘要：

  本发明涉及一种哌嗪化合物，其化学式为 其中R1和R2分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、氨基、取代氨基、硝基、羟基或氰基，R3、R4和R5分别为氢、卤素、低烷基、低烷氧基、硝基、氨基、取代氨基或羟基，R6和R7分别为氢、低烷基、受卤素取代的低烷基、芳基烷基、酰基或受卤素取代的低酰基，R8和R9分别为氢或低烷基，Y为低烷基烯基等，环A为苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡啉基或咪唑基，其药学上可接受的盐及含有这些化合物的药物制剂。本发明的化合物具有优越的TNF-α产生抑制作用和/或IL-10产生促进作用，由于它不含或仅显示对中枢神经系统有显著减少的作用，该化合物可用作高度安全和优越的TNF-α产生抑制剂和/或IL-10产生促进剂，并可用作预防或治疗由异常TNF-α产生引起的各种疾病的药剂，例如可用于治疗可通过IL-10治愈的慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫疾病、过敏性疾病和TNF-α介导的疾病。

  公开号：

  US06455528B1

文献信息

• DENDRITIC MOLECULAR INTRACELLULAR TRANSPORTERS AND METHODS OF MAKING AND USING SAME
  申请人：Harth Eva M.

  公开号：US20080221043A1

  公开（公告）日：2008-09-11

  In accordance with the purpose(s) of the invention, as embodied and broadly described herein, the invention, in one aspect, relates to compounds comprising the structure: and at least one guanidinium residue, wherein m is zero or a positive integer. Also disclosed are methods of preparing the disclosed compounds. Also disclosed are methods of intracellular delivery comprising administering the disclosed compounds and compositions to a subject. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising a therapeutically effective amount of one or more compounds or compositions of the invention and a pharmaceutically acceptable carrier. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  根据本发明的目的，本发明在一个方面涉及包含以下结构的化合物，以及至少一个鸟氨酸残基，其中m为零或正整数。还公开了制备所述化合物的方法。还公开了包括将所述化合物和组合物给予受试者的细胞内递送方法。还公开了包括本发明的一个或多个化合物或组合物的治疗有效量和药学可接受载体的制药组合物。本摘要旨在作为搜索特定领域的扫描工具，不限制本发明。
• Continuous Flow Electrochemistry Enables Practical and Site‐Selective C−H Oxidation
  作者：Tian‐Sheng Chen、Hao Long、Yuxing Gao、Hai‐Chao Xu

  DOI：10.1002/anie.202310138

  日期：2023.10.2

  Herein, we report a practical and cost-efficient electrochemical method for the highly selective monooxygenation of benzylic C(sp3)−H bonds using continuous flow reactors. The electrochemical method demonstrates excellent scope and scalability by producing 115 g of one of the alcohol products.

  在此，我们报告了一种实用且经济高效的电化学方法，使用连续流反应器对苄基 C(sp 3 )−H 键进行高选择性单氧化。通过生产 115 克其中一种醇产品，电化学方法展示了出色的范围和可扩展性。
• Eco-friendly iron-catalyzed oxidation of unstrained tertiary aromatic alcohols to ketones
  作者：Shanmei Zhu、Penghui Hu、Mengying Guo、Linlin Zhao、Linlin Yang、Wei-Jin Gu、Wei Han

  DOI：10.1016/j.cclet.2023.108835

  日期：2024.1

  A general, facile and eco-friendly iron catalysis enables oxidation of unstrained tertiary aromatic alcohols to ketones through C−C bond cleavage even with H2O2 as the oxidant. Notably, this transformation can tolerate oxidation-labile functional groups. The robustness of this method is further demonstrated on the late-stage oxidation of complex bioactive molecules.

  一种通用、简便且环保的铁催化方法，即使使用 H 2 O 2作为氧化剂，也能通过 C−C 键断裂将无张力的叔芳香醇氧化为酮。值得注意的是，这种转化可以耐受氧化不稳定的官能团。该方法的稳健性在复杂生物活性分子的后期氧化中得到进一步证明。
• Production of bis(alpha-alkylbenzyl)ethers
  申请人：ATLANTIC RICHFIELD COMPANY

  公开号：EP0191208A1

  公开（公告）日：1986-08-20

  Bis-(alpha-alkylbenzyl)ethers are obtained by the reaction at elevated temperature of the corresponding alpha alkylbenzyl alcohol in the presence of an acidic clay catalyst having a surface area of at least 100 m2/g, quenching of the catalyst and recovery of the desired ether by distillation directly from the reaction mixture containing the quenched catalyst. Where the starting material is alkyl methylbenzyl alcohol, it may be provided in the form of an aromatic rich distilland product mixture derived from the ethyl benzene hydroperoxide epoxidation of an olefinically unsaturated compound such as propylene.

  双(α-烷基苄基)醚的制备方法是：相应的α-烷基苄醇在表面积至少为 100 m2/g 的酸性粘土催化剂存在下进行升温反应，催化剂淬灭，从含有淬灭催化剂的反应混合物中直接蒸馏回收所需的醚。如果起始原料是烷基甲基苄醇，则可以由乙苯过氧化氢环氧化烯烃不饱和化合物（如丙烯）得到的富芳烃馏出物混合物的形式提供。
• PIPERAZINE COMPOUNDS AND MEDICINAL USE THEREOF
  申请人：YOSHITOMI PHARMACEUTICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：EP1029851A1

  公开（公告）日：2000-08-23

  Piperazine compounds represented by the following general formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof and drugs comprising these compounds, wherein R1 and R2 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, optionally substituted amino, nitro, hydroxy or cyano; R3, R4 and R5 represent each hydrogen, halogeno, lower alkyl, lower alkoxy, nitro, optionally substituted amino or hydroxy; R6 and R7 represent each hydrogen, optionally halogenated lower alkyl, aralkyl, acyl or halogenated lower acyl; R8 and R9 represent each hydrogen or lower alkyl; Y represents lower alkylene, etc.; and the ring A represents phenyl, pyrimidyl, thiazolyl, pyridyl, pyrazyl or imidazolyl. Because of having excellent TNF-α production inhibitory effect and/or IL-10 production promoting effect, these compounds are useful as TNF-α production inhibitors and/or IL-10 production promoters with high safety. They are useful as preventives or remedies for, e.g., chronic inflammatory diseases, acute inflammatory diseases, inflammatory diseases caused by infection, autoimmune diseases, allergic diseases and other TNF-α-mediated diseases.

  由以下通式(I)代表的哌嗪化合物或其药学上可接受的盐以及包含这些化合物的药物，其中 R1 和 R2 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、任选取代的氨基、硝基、羟基或氰基；R3、R4 和 R5 分别代表氢、卤素、低级烷基、低级烷氧基、硝基、任选取代的氨基或羟基； R6 和 R7 分别代表氢、任选卤代低级烷基、芳基、酰基或卤代低级酰基； R8 和 R9 分别代表氢或低级烷基； Y 代表低级亚烷基等。环 A 代表苯基、嘧啶基、噻唑基、吡啶基、吡嗪基或咪唑基。由于这些化合物具有优异的 TNF-α 生成抑制作用和/或 IL-10 生成促进作用，因此可用作 TNF-α 生成抑制剂和/或 IL-10 生成促进剂，安全性高。它们可用于预防或治疗慢性炎症性疾病、急性炎症性疾病、感染引起的炎症性疾病、自身免疫性疾病、过敏性疾病和其他TNF-α介导的疾病。