1-(4-氯苯基)环丁烷羧醛 | 106079-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)环丁烷羧醛
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-cyclobutanecarboxaldehyde
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)cyclobutanecarbaldehyde；1-(4-chlorophenyl)cyclobutane-1-carbaldehyde
• CAS: 106079-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO
• 分子量: 194.661
• InChiKey: HYPLSMDRWCMCHA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  282.9±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)环丁烷羧醛 在 titanium(IV) tetraethanolate 、 三辛基铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 （-）-去甲基西布曲明
  参考文献：
  名称：

  可调节的烷基或芳基亚磺酰胺在手性胺的立体选择性合成中的首次应用：使用（R）-三乙基甲基亚磺酰胺（（R）-TESA）不对称合成（R）-二甲基甲基异丁胺（（R）-DDMS）。

  摘要：

  将i-BuLi高度非对映选择性地添加到三乙基甲基亚磺酰胺衍生的Aldimine中，作为（R）-didesmethylsibutramine的首个不对称合成的关键步骤。[反应：看文字]

  DOI：

  10.1021/ol026699q
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-4-氟苯 在 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 1-(4-氯苯基)环丁烷羧醛
  参考文献：
  名称：

  （R）-去甲基西布曲明的首次不对称合成

  摘要：

  将iBuLi催化对映选择性地加到衍生自甲胺和1-（4-氯苯基）环丁烷甲醛的醛亚胺3中，作为不对称合成（R）-去甲基西布曲明的关键步骤。-肥胖症药物西布曲明（Meridia®）。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00297-6

文献信息

• Synthesis, methods of using, and compositions of hydroxylated cyclobutylalkylamines
  申请人：——

  公开号：US20020115727A1

  公开（公告）日：2002-08-22

  The invention relates, in part, to making of making and using, and compositions comprising, racemic and stereomerically pure cyclobutylalkylamines, including hydroxylated sibutramine and hydroxylated metabolites of sibutramine. Methods of treating and preventing a variety of diseases and disorders are disclosed, as are pharmaceutical compositions and unit dosage forms that comprise compounds of the invention.

  该发明涉及部分制备和使用，以及包含环丁基烷基胺的混合物和立体异构体纯度的制备和使用，包括羟基西布曲明和西布曲明的羟基代谢物。公开了治疗和预防各种疾病和疾病的方法，以及包括该发明化合物的药物组合物和单位剂量形式。
• Arylcyclobutylmethylamines
  申请人：Boots Company, PLC

  公开号：US04925879A1

  公开（公告）日：1990-05-15

  Compounds of formula I ##STR1## and pharmaceutically acceptable salts thereof; in which R.sub.1 and R.sub.2, which are the same or different, are H or an optionally substituted hydrocarbon group or R.sub.1 and R.sub.2 together with the nitrogen atom to which they are attached form an optionally substituted heterocyclic ring; R.sub.3 is an optionally substituted aromatic hydrocarbon group; and R.sub.4 is a hydrocarbon group containing at least one substituent selected from the group consisting of hydroxy and acylated derivatives thereof, optionally substituted alkoxy groups, optionally substituted cycloalkyloxy groups, optionally substituted alkylenedioxy groups, oxo and groups of formula S(O).sub.p R.sub.5 in which p is 0, 1 or 2 and R.sub.5 is an alkyl group, said hydrocarbon group being optionally substituted by additional substituents, are useful in the treatment of depression.

  化学式I的化合物及其药学上可接受的盐；其中R.sub.1和R.sub.2，它们相同或不同，是H或一个可选地取代的碳氢基团，或者R.sub.1和R.sub.2与它们连接的氮原子一起形成一个可选地取代的杂环环；R.sub.3是一个可选地取代的芳香碳氢基团；R.sub.4是一个含有至少一种亲水基团或酰化衍生物的碳氢基团，可选地取代的烷氧基团，可选地取代的环烷氧基团，可选地取代的烷二氧基基团，氧代基和化学式S（O）.sub.p R.sub.5中的基团，其中p为0、1或2，R.sub.5是一个烷基基团，所述碳氢基团可选地由额外的取代基团取代，在抑郁症的治疗中有用。
• 4,5-DIHYDRO-OXAZOL-2YL DERIVATIVES
  申请人：Galley Guido

  公开号：US20100029589A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The invention relates to compounds of formula I wherein R 1 , R 2 , X, Y, and n are defined in the specification and to pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof. The invention also provides pharmaceutical compositions and methods of manufacture of such compounds. The compounds are useful for the treatment of diseases related to the biological function of the trace amine associated receptors, which diseases are depression, anxiety disorders, bipolar disorder, attention deficit hyperactivity disorder, stress-related disorders, psychotic disorders, schizophrenia, neurological diseases, Parkinson's disease, neurodegenerative disorders, Alzheimer's disease, epilepsy, migraine, substance abuse and metabolic disorders, eating disorders, diabetes, diabetic complications, obesity, dyslipidemia, disorders of energy consumption and assimilation, disorders and malfunction of body temperature homeostasis, disorders of sleep and circadian rhythm, and cardiovascular disorders.

  该发明涉及公式I的化合物，其中R1、R2、X、Y和n在规范中定义，并且其药学上可接受的酸盐。该发明还提供了制备这种化合物的药物组合物和方法。这些化合物可用于治疗与痕量胺相关受体的生物功能相关的疾病，这些疾病包括抑郁症、焦虑症、躁郁症、注意缺陷多动障碍、与压力有关的疾病、精神疾病、精神分裂症、神经系统疾病、帕金森病、神经退行性疾病、阿尔茨海默病、癫痫、偏头痛、物质滥用和代谢紊乱、进食障碍、糖尿病、糖尿病并发症、肥胖症、脂质代谢异常、能量消耗和吸收异常、体温稳态异常、睡眠和昼夜节律异常、心血管疾病。
• [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE AS INHIBITORS OF THE GLYCINE TRANSPORTER 1<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORTEUR 1 DE LA GLYCINE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2010092181A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates to heterocyclic compounds of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The present invention also relates to pharmaceutical compositions comprising such heterocyclic compounds, and the use of such heterocyclic compounds for the manufacture of a medicament for inhibiting the glycine transporter GIyT1.

  本发明涉及公式（I）的杂环化合物或其生理耐受盐。本发明还涉及包含这种杂环化合物的药物组合物，以及利用这种杂环化合物制造用于抑制甘氨酸转运蛋白GIyT1的药物的用途。
• [EN] PHENALKYLAMINE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM, AND THEIR USE IN THERAPY<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHÉNALKYLAMINE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT, ET LEUR UTILISATION EN THÉRAPIE
  申请人：ABBOTT GMBH & CO KG

  公开号：WO2012020130A1

  公开（公告）日：2012-02-16

  The present invention relates to phenalkylamine derivatives of the formula (I) or a physiologically tolerated salt thereof. The invention relates to pharmaceutical compositions comprising such phenalkylamine derivatives, and the use of such phenalkylamine derivatives for therapeutic purposes. The phenalkylamine derivatives are GlyT1 inhibitors.

  本发明涉及式(I)的苯丙胺衍生物或其生理耐受盐。本发明涉及包含这种苯丙胺衍生物的药物组合物，以及利用这种苯丙胺衍生物进行治疗的用途。这些苯丙胺衍生物是GlyT1抑制剂。