1-(4-溴-2-硝基苯基)吡咯烷 | 59504-32-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-溴-2-硝基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(4-Bromo-2-nitro-phenyl)-pyrrolidine
• 英文别名: 1-(4-Bromo-2-nitrophenyl)pyrrolidine
• CAS: 59504-32-4
• 化学式: C₁₀H₁₁BrN₂O₂
• mdl: MFCD00086371
• 分子量: 271.114
• InChiKey: RTJSJJAEUUKHDP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.6±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.576±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴-2-硝基苯基)吡咯烷 在 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 锌 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 N-(5-bromo-2-(pyrrolidin-1-yl)phenyl)-5,7-dimethyl-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  具有中等至缓慢作用红细胞阶段活性的 2-(N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶抗疟药的优化

  摘要：

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105244
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 5-溴-2-氯硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(4-溴-2-硝基苯基)吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  具有中等至缓慢作用红细胞阶段活性的 2-(N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶抗疟药的优化

  摘要：

  疟疾是由从该属的寄生虫毁灭性的寄生虫病疟原虫。据报道，所有临床上可用的抗疟药都存在治疗耐药性，威胁到我们控制疾病的能力，因此持续需要开发新型抗疟药。为了实现这一目标，我们从 Janssen Jumpstarter 库的高通量筛选中针对恶性疟原虫的无性阶段鉴定了 2-（N-苯基甲酰胺）三唑并嘧啶类寄生虫。在这里，我们描述了已识别类别的结构活性关系和无性阶段活性的优化，同时保持对人 HepG2 细胞系的选择性。本研究中最有效的类似物显示出对恶性疟原虫多药耐药菌株和诺氏疟原虫无性寄生虫的等效活性。无性阶段表型研究确定三唑并嘧啶类在滋养体阶段捕获寄生虫，但这些寄生虫很可能在第二个无性周期之前仍然具有代谢活性，因此具有中度至缓慢的作用开始。在体外观察到中心羧酰胺的非 NADPH 依赖性降解和低水溶性ADME 分析。一个重大挑战仍然是纠正这些缺陷，以进一步推进 2-( N-苯基甲酰胺) 三唑并嘧啶支架

  DOI：

  10.1016/j.bioorg.2021.105244

文献信息

• <i>tert</i>-Amino Effect-Promoted Rearrangement of Aryl Isothiocyanate: A Versatile Approach to Benzimidazothiazepines and Benzimidazothioethers
  作者：Xinyu Geng、Siyuan Liu、Wenyao Wang、Jingping Qu、Baomin Wang

  DOI：10.1021/acs.joc.0c01806

  日期：2020.10.2

  A general and practical approach to benzimidazothiazepine and benzimidazothioether derivatives via an intramolecular nucleophilic addition/ring expansion rearrangement of aryl isothiocyanates promoted by the tert-amino effect has been developed. This reaction is catalyzed by low-cost camphorsulfonic acid and tolerates a broad substrate scope with complete atom economy. Structurally intriguing benzimidazothiazepine

  已经开发了通过由叔氨基效应促进的芳基异硫氰酸酯的分子内亲核加成/环扩展重排来制备苯并咪唑并噻唑啉酮和苯并咪唑硫醚衍生物的通用方法。该反应由低成本樟脑磺酸催化，可耐受广泛的底物范围，并具有完全的原子经济性。通过简单的操作就可以容易地获得结构上令人着迷的苯并咪唑并硫氮杂pine和苯并咪唑硫醚产物（高达98％）。
• Biaryl Amino Acids and Their Use in Dna Binding Oligomers
  申请人：Howard Wilson Philip

  公开号：US20070249591A1

  公开（公告）日：2007-10-25

  Compounds of formula (1): Z′-CO-A-B—NH-Z (I) wherein: Z is H or an amino protecting group; Z′ is OH, a protected or activated hydroxyl group or Cl; A is an optionally substituted C 5-6 arylene group; and B is an optionally substituted C 5-6 arylene group.

  公式（1）的化合物：Z'-CO-A-B—NH-Z（I），其中：Z为H或氨保护基；Z'为OH，受保护或活化羟基或Cl；A为可选取代的C5-6芳基烃基；B为可选取代的C5-6芳基烃基。
• BIARYL AMINO ACIDS AND THEIR USE IN DNA BINDING OLIGOMERS
  申请人：Howard Philip Wilson

  公开号：US20110160192A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  Compounds of formula (I): Z′-CO-A-B—NH-Z (I) wherein: Z is H or an amino protecting group; Z′ is OH, a protected or activated hydroxyl group or Cl; A is an optionally substituted C 5-6 arylene group; and B is an optionally substituted C 5-6 arylene group.

  化合物的化学式(I)：Z'-CO-A-B—NH-Z (I)，其中：Z为氢或氨基保护基；Z'为OH，受保护或活化的羟基或Cl；A为可选取代的C5-6芳基烃基；B为可选取代的C5-6芳基烃基。
• PI3Kα变构抑制剂
  申请人：苏州浦合医药科技有限公司

  公开号：CN117186093A

  公开（公告）日：2023-12-08

  本发明涉及PI3Kα变构抑制剂。具体而言，涉及可用作PI3Kα(H1047R突变)的选择性变构抑制剂的式(I)的化合物，包含所述化合物的药物组合物，以及所述化合物和药物组合物用于治疗PI3Kα介导的疾病，尤其是癌症的用途。
• CN116655602
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——