1-(4-溴丁氧基)-2-氯-4-硝基苯 | 22197-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴丁氧基)-2-氯-4-硝基苯
• 英文名称: (2-Chlor-4-nitrophenyl)-(4-brombutyl)-aether
• 英文别名: 1-(4-Bromobutoxy)-2-chloro-4-nitrobenzene
• CAS: 22197-83-7
• 化学式: C₁₀H₁₁BrClNO₃
• 分子量: 308.559
• InChiKey: GCFIQYGXXKTAFW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴丁氧基)-2-氯-4-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 p-Chlorphenyl-p-<4-(2-chlor-4-nitrophenoxy)-butoxy>-benzolsulfonat
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CLXXVI。通过醚桥联至末端磺酰氟衍生自4,6-二氨基-1,2-二氢-2,2-二甲基-1-苯基-三嗪的二氢叶酸还原酶的活性位点不可逆抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00300a029
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 2-氯-4-硝基苯酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-溴丁氧基)-2-氯-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  不可逆酶抑制剂。CXLIV。蛋白水解酶。七。胰蛋白酶的其他活性部位导向的不可逆抑制剂，其衍生自间位和对位（苯氧基烷氧基）苯甲m与末端磺酰氟。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00301a029

文献信息

• Irreversible enzyme inhibitors. CLXXVI. Active-site-directed irreversible inhibitors of dihydrofolate reductase derived from 4,6-diamino-1,2-dihydro-2,2-dimethyl-1-phenyl-s-triazine by ether bridging to a terminal sulfonyl fluoride
  作者：Bernard Randall Baker、Wallace T. Ashton

  DOI：10.1021/jm00300a029

  日期：1970.11
• Irreversible enzyme inhibitors. CXLIV. Proteolytic enzymes. 7. Additional active-site-directed irreversible inhibitors of trypsin derived from m- and p-(phenoxyalkoxy)benzamidines with a terminal sulfonyl fluoride
  作者：Bernard Randall Baker、Edward H. Erickson

  DOI：10.1021/jm00301a029

  日期：1969.1