1-(4-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 | 845885-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
• 中文别名: 1-(4-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,3-噻唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-(4-bromobenzyl)-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-methyl-1H-1,2,3-triazole-4-carboxylic acid；1-(4-bromo-benzyl)-5-methyl-1H-[1,2,3]triazole-4-carboxylic acid；1-[(4-bromophenyl)methyl]-5-methyltriazole-4-carboxylic acid
• CAS: 845885-94-1
• 化学式: C₁₁H₁₀BrN₃O₂
• mdl: MFCD06659088
• 分子量: 296.123
• InChiKey: FJFFHBYCFJNIAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  192 °C
• 沸点：
  507.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.65±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  F,Xi
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(4-溴-苄基)-5-甲基-1H-[1,2,3]噻唑-4-羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/138917

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(叠氮甲基)-4-溴苯 在 水 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(4-溴苄基)-5-甲基-1H-1,2,3-三唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE

  摘要：

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的式（I）的喹啉-4-甲酰胺衍生物，以及制备该化合物的方法，包括含有该化合物的药物组合物和配方，用于制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的药物组合物，以及用于制备该化合物的中间化合物。

  公开号：

  WO2016202935A1

文献信息

• [EN] 1, 2, 3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1,2,3-TRIAZOLE DESTINÉS À ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA STÉAROYL-COA DÉSATURASE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009060053A1

  公开（公告）日：2009-05-14

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的药物组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，该发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• NOVEL AROMATIC HETEROCYCLIC CARBOXYLIC ACID AMIDE DERIVATIVES USEFUL AS POTASSIUM CHANNEL MODULATORS
  申请人：Nardi Antonio

  公开号：US20100137312A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  This invention relates to novel aromatic heterocyclic carboxylic acid amide derivatives of formula (I) that are found to be potent modulators of potassium channels and, as such, are valuable candidates for the treatment of diseases or disorders as diverse as those which are responsive to the modulation of potassium channels.

  本发明涉及一种新型芳香族杂环羧酸酰胺衍生物，其化学式为(I)，发现它们是有效的钾通道调节剂，因此是治疗各种对钾通道调节敏感的疾病或疾病的有价值的候选药物。
• COMPOUNDS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US20130281499A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及公式（I）的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医学上的应用。具体而言，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• Compounds
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：US09051281B2

  公开（公告）日：2015-06-09

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，以及含有它们的制药组合物和它们在医学上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。
• 1,2,3-TRIAZOLE DERIVATIVES FOR USE AS STEAROYL-COA DESATURASE INHIBITORS
  申请人：Bouillot Anne Marie Jeanne

  公开号：US20100297054A1

  公开（公告）日：2010-11-25

  The present invention relates to substituted triazole compounds of the formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, to pharmaceutical compositions containing them and their use in medicine. In particular, the invention relates to compounds for modulating SCD activity.

  本发明涉及式(I)的取代三唑化合物及其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物以及它们在医药上的应用。特别地，本发明涉及用于调节SCD活性的化合物。