1-(4-溴苄磺酸基)-四氢吡咯 | 950255-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苄磺酸基)-四氢吡咯
• 中文别名: 1-(4-溴苄基磺酰基)吡咯烷
• 英文名称: 1-((4-bromobenzyl)sulfonl)pyrrolidine
• 英文别名: 1-((4-bromobenzyl)sulfonyl)pyrrolidine；1-[(4-Bromophenyl)methylsulfonyl]pyrrolidine
• CAS: 950255-92-2
• 化学式: C₁₁H₁₄BrNO₂S
• mdl: MFCD09871565
• 分子量: 304.208
• InChiKey: ABXUSIMXLZYXNA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.57

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对溴溴苄 在 氯化亚砜 、 potassium carbonate 、 sodium sulfite 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.33h， 生成 1-(4-溴苄磺酸基)-四氢吡咯
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  [FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE

  摘要：

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。

  公开号：

  WO2014146246A1

文献信息

• [EN] CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] PYRIDONES CYCLOALKYLE PYRAZOLO NITRILE EN TANT QU'INHIBITEURS DE JANUS KINASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014146246A1

  公开（公告）日：2014-09-25

  The instant invention provides compounds of formula I which are JAK inhibitors, and as such are useful for the treatment of JAK-mediated diseases such as rheumatoid arthritis, asthma, COPD and cancer.

  本发明提供了化合物I的公式，这些化合物是JAK抑制剂，因此可用于治疗JAK介导的疾病，如类风湿关节炎、哮喘、慢性阻塞性肺疾病和癌症。
• 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Wyeth LLC

  公开号：EP2229377A1

  公开（公告）日：2010-09-22
• CYCLOALKYL NITRILE PYRAZOLO PYRIDONES AS JANUS KINASE INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2976340A1

  公开（公告）日：2016-01-27
• US9725445B2
  申请人：——

  公开号：US9725445B2

  公开（公告）日：2017-08-08
• [EN] 5-ALKYL/ALKENYL-3-CYANOPYRIDINES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] 5-ALKYL/ALCÉNYL-3-CYANOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：WYETH CORP

  公开号：WO2009076602A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  Described herein are compounds of formula I: wherein G is and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein J, X, R1, R2, R11, R12' and p are as defined herein. Also provided herein are methods of making the compounds of formula I, and methods of using these compounds for inhibiting or treating a pathological condition or disorder linked to or mediated by a protein kinase in a mammal.