1-(4-溴苯基)-2-丙醇 | 6186-23-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-2-丙醇
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)propan-2-ol
• CAS: 6186-23-8
• 化学式: C₉H₁₁BrO
• 分子量: 215.09
• InChiKey: PTJSRXRFTTYPFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于氯仿、DCM、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-2-丙醇 在 苯基膦酸二乙酯 、 C₄₂H₄₂F₄IrN₄⁽¹⁺⁾*F₆P^(1-) 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代乙腈 、 水 为溶剂， 反应 24.25h， 生成 4-丙基溴苯
  参考文献：
  名称：

  使用黄原酸盐光催化裂解醇的 C-O 键

  摘要：

  C-O 键的均裂裂解以提供烷基自由基是有机合成中有吸引力但具有挑战性的转变。在这里，我们描述了黄原酸盐的光催化脱氧 C-C 偶联反应，该反应可以很容易地从相应的醇中制备。该策略成功的关键是黄原酸盐的低氧化电位和使用合适的磷化氢来加速羰基硫的脱硫释放。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04029
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-溴苯基)-N,N-二乙基乙酰胺 在 titanium(IV) isopropylate 、 盐酸 、 二苯基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 生成 1-(4-溴苯基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Bower, Shelley; Kreutzer, Kristina A.; Buchwald, Stephen L., Angewandte Chemie, 1996, vol. 108, # 13/14, p. 1662 - 1664

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC BROAD SPECTRUM ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES MACROCYCLIQUES À LARGE SPECTRE
  申请人：RQX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018149419A1

  公开（公告）日：2018-08-23

  Provided herein are antibacterial compounds, wherein the compounds in some embodiments have broad spectrum bioactivity. In various embodiments, the compounds act by inhibition of bacterial type 1 signal peptidase (SpsB), an essential protein in bacteria. Pharmaceutical compositions and methods for treatment using the compounds described herein are also provided.

  本文提供了抗菌化合物，其中在某些实施例中，这些化合物具有广谱生物活性。在各种实施例中，这些化合物通过抑制细菌类型1信号肽酶（SpsB）发挥作用，这是细菌中的一种必需蛋白质。还提供了使用所述化合物的药物组合物和治疗方法。
• Hetero-Bimetallic Complexes Based on an Anthyridine Ligand Preparation and Catalytic Activity
  作者：Shih-Chieh Aaron Lin、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng、Shiuh-Tzung Liu

  DOI：10.1021/acs.organomet.9b00682

  日期：2020.1.13

  confirmed by X-ray crystallography. Complex Ru–Pd exhibits catalytic activities for the tandem reactions of Suzuki–Miyaura coupling/transfer hydrogenation of p-bromoacetophenone with phenylboronic acid in isopropanol, whereas Ir–Pd shows a moderate activity. However, complex Rh–Pd does not behave the same way. Furthermore, catalytic activity of these heterobimetallic complexes toward debromination/transfer

  基于anthyridine -配体络合大号与[（η 6 -cymene）的RuCl 2 ] 2，混合[Cp *的RhCl 2 ] 2，和混合[Cp *的IrCl 2 ] 2，得到的单核络合物：[（Ñ，ñ -大号）钌（η 6 -cymene）CL]氯（1），[（ñ，ñ -大号）的Rh（CP *）CL]氯（2），和[（ñ，N-大号）IR（CP *）CL]氯（3）分别[ L＝ 5-苯基-2，8-二-2-吡啶基吡啶并吡啶]。在与（CH治疗3 CN）的PdCl 2复合物，1 - 3后行邻金属化，得到双核配合物的Ru-钯，铑-钯，和铱-钯，分别。配合物均通过光谱法表征，某些配合物通过X射线晶体学进一步证实。复杂的Ru-Pd在Suzuki-Miyaura的对接反应/对溴苯乙酮与苯硼酸在异丙醇中的转移氢化反应中表现出催化活性，而Ir-Pd则表现出中等活性。但是，复杂Rh–Pd的行为不同。此外，朝向的脱溴/
• Visible-Light-Mediated Anti-Markovnikov Hydration of Olefins
  作者：Xia Hu、Guoting Zhang、Faxiang Bu、Aiwen Lei

  DOI：10.1021/acscatal.6b03388

  日期：2017.2.3

  avoided the need for a transition-metal catalyst, stoichiometric borane, as well as oxidant. Both terminal and internal olefins are readily accommodated in this transformation to obtain corresponding primary and secondary alcohols in good yields with single regioselectivity. This procedure can be scaled up to gram scale with a 230 turnover number based on photocatalyst.

  考虑到经典的烯烃抗马尔可夫尼科夫水合过程需要化学计量的硼烷和氧化剂，因此在催化方案中实现转化仍然很有吸引力。本文中，通过使用有机光氧化还原催化剂与氧化还原活性氢原子供体结合使用，可见光介导的反马尔科夫尼科夫水向烯烃的加成反应避免了过渡金属催化剂（化学计量的硼烷）的使用。以及氧化剂。末端烯烃和内部烯烃都易于容纳在该转化中，从而以单一区域选择性以高收率获得相应的伯醇和仲醇。基于光催化剂，该程序可以按230倍的转换规模放大至克级。
• [EN] LILY OF THE VALLEY ODORANT<br/>[FR] SUBSTANCE ODORANTE AU PARFUM DE MUGUET
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2019141761A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention concerns the use as perfuming ingredient of a compound of formula (I) in the form of any one of its stereoisomers or a mixture thereof, and wherein X represents a CHO group when R1 represents a C1-2 alkyl group or X represents a CH(R6)CHO group when R1 represents a hydrogen atom or a C1-2 alkyl group; each R2, R3, R4, R5 and R6 represents, independently from each other, a hydrogen atom or a C1-2 alkyl group; or R3 and R4 represent, when taken together, a ethanediyl group; and -C(R3)(R4)-CH(R5)-OH group is, relative to position 1, an ortho, a meta, a para substituent of the aromatic ring or a mixture thereof. Moreover, the compound of formula (I) as part of a perfuming composition or of a perfumed consumer product is also part of the present invention.

  本发明涉及一种化合物作为香料成分，其化学式为(I)，以其立体异构体或其混合物的形式存在，其中X代表CHO基团，当R1代表C1-2烷基基团时，或者X代表CH(R6)CHO基团，当R1代表氢原子或C1-2烷基基团时；每个R2、R3、R4、R5和R6独立地代表氢原子或C1-2烷基基团；或者当一起取时，R3和R4代表乙二基基团；而-C(R3)(R4)-CH(R5)-OH基团相对于位置1，是芳香环的邻位、间位、对位取代基或其混合物。此外，化合物的化学式(I)作为香料组合物或香水消费产品的一部分也属于本发明。
• Synthesis of oxazolidinones: rhodium-catalyzed C–H amination of N-mesyloxycarbamates
  作者：Hélène Lebel、Laura Mamani Laparra、Maroua Khalifa、Carl Trudel、Clément Audubert、Mathieu Szponarski、Cédric Dicaire Leduc、Emna Azek、Matthias Ernzerhof

  DOI：10.1039/c7ob00378a

  日期：——

  selectivity. trans-Oxazolidinones were prepared from acyclic secondary N-mesyloxycarbamates using Rh2(oct)4. The selectivity was reverted with a cytoxazone N-mesyloxycarbamate precursor using large chiral rhodium(II) carboxylate complexes, affording the corresponding cis-oxazolidinone. This orthogonal selectivity was used to achieve the formal synthesis of (−)-cytoxazone.

  在羧酸铑（II）催化剂存在下，N-甲氧基氨基甲酸酯会经历分子内C–H胺化反应，从而以良好或优异的收率得到恶唑烷酮。该反应在绿色条件下进行，并使用碳酸钾，形成可生物降解的甲磺酸钾作为反应副产物。该方法能够以良好或优异的产率生产富电子，电子不足，芳族和杂芳族的恶唑烷酮。构象受限的环状仲N-甲氧基氧氨基甲酸酯以高收率和选择性提供顺式-恶唑烷酮。提供DFT计算以说明观察到的选择性。反式-恶唑烷酮是由无环仲醇制备的使用Rh 2（oct）4的N-甲氧基氨基甲酸酯。使用大的手性铑（II）羧酸盐络合物，用cytoxazone N-甲氧基甲氨基甲酸酯前体还原了选择性，得到了相应的顺式-恶唑烷酮。该正交选择性用于实现（-）-cytoxazone的形式合成。