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1-(4-溴苯基)-2-硫氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮 | 89374-60-7

中文名称
1-(4-溴苯基)-2-硫氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮
中文别名
——
英文名称
1-(4-Bromo-phenyl)-2-thioxo-2,3-dihydro-1H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
英文别名
1-(4-Bromophenyl)-2-thioxo-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one;1-(4-bromophenyl)-2-sulfanylidenepyrido[2,3-d]pyrimidin-4-one
1-(4-溴苯基)-2-硫氧代-1,2,3,4-四氢吡啶并[2,3-d]嘧啶-4-酮化学式
CAS
89374-60-7
化学式
C13H8BrN3OS
mdl
——
分子量
334.196
InChiKey
NAONAOVYCQTYGN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.79±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    77.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    New synthesis of 2-amino-4-oxopyrido[3,2-e]-1,3-thiazines and 1-alkyl(aryl)pyrido[3,2-e]-2-thiouracils
    摘要:
    2-氯烟酰异硫氰酸酯与一级和二级胺的加成反应,以及中间硫脲的环化代表了新的吡啶并[3,2-e]嘧啶和吡啶并[3,2-e]-噻嗪衍生物的合成。在乙醇中加热反应组分会形成2-氨基-4-氧代吡啶[3,2-e]-1,3-噻嗪,而1-烷基(芳基)吡啶[3,2-e]-2-硫脲是碱催化反应的产物。与一级胺反应时,相应的硫脲被分离出来作为中间体,而二级胺直接反应形成吡啶噻嗪衍生物。通过它们的13C NMR和质谱,已确认合成化合物的结构;同时,IR和1H NMR谱与所提出的化学式相符。
    DOI:
    10.1135/cccc19833315
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文献信息

  • KOSCIK, D.;KRISTIAN, P.;GONDA, J.;DANDAROVA, E., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 11, 3315-3328
    作者:KOSCIK, D.、KRISTIAN, P.、GONDA, J.、DANDAROVA, E.
    DOI:——
    日期:——
  • Pharmaceutical Compositions For and Methods of Inhibiting Hcv
    申请人:Huang Mingjun
    公开号:US20080207760A1
    公开(公告)日:2008-08-28
    The present invention relates generally to replicase complex defect inducers and pharmaceutical compositions containing such inducers. Methods of developing mutants that are resistant to replicase complex defect inducers are also provided. Further included are mutants that can be used in screening for replicase complex defect inducers. Methods of screening test compounds for the ability to induce the formation of replicase complex defects are also described. Also included are methods of inhibition of HCV replication by replicase complex defect inducers.
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