1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪 | 656257-43-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-ethylpiperazine
• CAS: 656257-43-1
• 化学式: C₁₂H₁₇BrN₂
• 分子量: 269.184
• InChiKey: CLEVZBPYLTYZHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪 在 2-双环己基膦-2',6'-二甲氧基联苯 、 哌啶 、 2,6-二甲基吡啶 、 potassium phosphate 、 sodium periodate 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 水 、 乙腈 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 5-((3-(4-(4-ethylpiperazin-1-yl)phenyl)imidazo[1,2-b]pyridazine-6-yl)methylene)-2-(piperidin-1-yl)thiazol-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  JP6023630

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-(4-溴苯基)哌嗪-1-基)乙酮 在 dimethyl sulfide borane 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  EP1559707

  摘要：

  公开号：
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4-溴苯基)哌嗪 、 potassium carbonate 、 碘乙烷 、 水 在 乙酸乙酯 、 1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪 作用下， 以 丙酮 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.02h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-乙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Kinase inhibitors and method of treating cancer

  摘要：

  本发明涉及以下结构式及其药学上可接受的盐所代表的化合物：这种结构式所代表的化合物是激酶抑制剂，因此本发明在此披露用于治疗癌症。本结构式中变量的定义在此提供。

  公开号：

  US08481533B2

文献信息

• AROMATIC COMPOUND
  申请人：Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

  公开号：EP1956009A1

  公开（公告）日：2008-08-13

  An aromatic compound represented by the following formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof: , wherein ring A is a heterocyclic ring, ring B is a carbocyclic ring, a heterocyclic ring etc., G1, G2, G3, G4 and G5 are CH or N, X is -NH-, -O-, -CH2-, etc., Y is - CH2-,-CO-,-SO2- etc., Z is a single bond, -CO-, -SO2-, -NH-, -O-, -S-, -CONH-,-SO2NH-, etc., R2 is hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, etc., and R3 is carbocyclic group, heterocyclic group, alkyl, etc., is useful as a controlling agent of the function of CCR4 useful for the treatment or therapy for bronchial asthma, atopic dermatitis, etc.

  以下公式表示的芳香族化合物或其药用可接受盐： 其中，环A是杂环，环B是碳环、杂环等，G1、G2、G3、G4和G5是CH或N，X是-NH-、-O-、-CH2-等，Y是-CH2-、-CO-、-SO2-等，Z是单键、-CO-、-SO2-、-NH-、-O-、-S-、-CONH-、-SO2NH-等，R2是氢、烷基、烷氧基、卤素等，R3是碳环组、杂环组、烷基等， 作为控制CCR4功能的调节剂，对治疗或治疗支气管哮喘、特应性皮炎等疾病很有用。
• [EN] KINASE INHIBITORS AND METHOD OF TREATING CANCER WITH SAME<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES ET PROCÉDÉ DE TRAITEMENT DU CANCER AVEC CEUX-CI
  申请人：UNIV HEALTH NETWORK

  公开号：WO2010115279A1

  公开（公告）日：2010-10-14

  The invention is directed to a compound represented by the following structural formula and pharmaceutically acceptable salts thereof: Compounds represented by this structural formula are kinase inhibitors and are therefore disclosed herein for the treatment of cancer. Definitions for the variables in the structural formula are provided herein.

  这项发明涉及一种由以下结构式表示的化合物及其药用可接受的盐：由该结构式表示的化合物是激酶抑制剂，因此在此披露用于治疗癌症。结构式中变量的定义在此提供。
• [EN] 2-PHENYLPYRIDIN-4-YL DERIVATIVES AS ALK5 INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE C2-PHENYLPYRIDINE-4-YL EN TANT QU'INHIBITEURS D'ALK5
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004013135A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  This invention relates to novel 2-phenylpyridin-4-yl heterocyclyl derivatives which are inhibitors of the transforming growth factor, ('TGF')-ß signalling pathway, in particular, the phosphorylation of smad2 or smad3 by the TGF-β type I or activin-like kinase ('ALK')-5 receptor, methods for their preparation and their use in medicine, specifically in the treatment and prevention of a disease state mediated by this pathway.

  本发明涉及一类新颖的2-苯基吡啶-4-基杂环衍生物，这些衍生物是转化生长因子('TGF')-β信号通路的抑制剂，特别是TGF-β I型或激活素样激酶('ALK')-5受体介导的smad2或smad3磷酸化的抑制剂，以及这些衍生物的制备方法和在医学上的应用，特别是在治疗和预防由该通路介导的疾病状态方面的应用。
• [EN] NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR SILENT AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES SILENCIEUX DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE
  申请人：THE UNIV OF FLORIDA RES FOUND INC

  公开号：WO2017066558A1

  公开（公告）日：2017-04-20

  Derivatives of N,N-diethyl-N'- phenyl-piperazine, a silent agonist of the mammalian α7 nicotinic acetylcholine receptor, are provided. These silent agonists control the desensitization state of the receptor. Further provided are pharmaceutical compositions that allow the administration of the silent agonists of the disclosure to a subject animal or human in need of treatment for a pathological condition arising from such as inflammation. The novel silent agonists also may be co-administered to a patient simultaneously or consecutively with a type II positive allosteric modulator to modulate the activity of the receptor.

  N,N-二乙基-N'-苯基哌嗪的衍生物，作为哺乳动物α7尼古丁乙酰胆碱受体的沉默激动剂，已提供。这些沉默激动剂控制受体的耗散状态。还提供了允许将上述沉默激动剂给予需要治疗由炎症等病理状况引起的动物或人类的药物组合物。这种新型沉默激动剂也可以与II型正向变构调节剂同时或连续给予患者，以调节受体的活性。
• [EN] INHIBITORS OF ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE<br/>[FR] INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR ALK (« ACTIVIN RECEPTOR-LIKE KINASE »)
  申请人：BLUEPRINT MEDICINES CORP

  公开号：WO2017181117A1

  公开（公告）日：2017-10-19

  Described herein are compounds that inhibit ALK2 and its mutants, pharmaceutical compositions including such compounds, and methods of using such compounds and compositions.

  本文描述了抑制ALK2及其突变体的化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物的方法。