1-(4-溴苯基)-4-苯基萘 | 1170321-08-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-4-苯基萘
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-4-phenylnaphthalene
• CAS: 1170321-08-0
• 化学式: C₂₂H₁₅Br
• 分子量: 359.265
• InChiKey: KNRVCICRZJAEAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)-4-苯基萘 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 三叔丁基膦 、 sodium t-butanolate 、 1,3-双(2,6-二异丙基苯基)氯化咪唑鎓 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种化合物及其应用

  摘要：

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，萘环1‑位引入取代基L1‑Ar1不仅能够调节1‑位的位阻大小，还能有效调控分子的扭曲度以降低分子结晶性；其次，在萘环2‑位取代的N‑原子上引入特定结构的基团，与萘环结构配合，既能够有效调控分子整体的立体结构，提高分子的堆积致密度，又能够有效改善分子的折光性能，从而使利用其所制备的器件性能进一步提高。特别是作为电子阻挡层材料效果更佳，能够提高器件的发光效率，降低驱动电压，延长使用寿命。

  公开号：

  CN113861041A
• 作为产物：
  描述：

  benzenedizolium-2-carboxylate 、 1-(4-bromophenyl)-4-phenylbuta-1,3-diene 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-(4-溴苯基)-4-苯基萘
  参考文献：
  名称：

  Wittig-Horner反应/ [4 + 2]环加成/脱氢序列一锅法合成1,4-二芳基萘

  摘要：

  描述了由肉桂醛，二甲基苄基膦酸酯和苯重氮-2-羧酸酯一锅法合成1,4-二芳基萘。串联过程涉及肉桂醛与苄基膦酸酯的Wittig-Horner反应，由此形成的二烯与苯炔的[4 + 2]环加成以及随后的脱氢。该过程是通用且有效的，并且衬底容易获得。 二苯基萘-串联反应-Wittig-Horner反应-环加成反应-苯并

  DOI：

  10.1055/s-0028-1083356

文献信息

• COMPOUND, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, ORGANIC ELECTROLUMINESCENT ELEMENT, AND ELECTRONIC DEVICE
  申请人：IDEMITSU KOSAN CO., LTD.

  公开号：US20210253546A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided is an organic electroluminescent element comprising a compound that is represented by formula (1) and having a more improved lifetime. (In the formula, X, R1-R8, R11-R17, R21-R30, L1, L2, n, and Ar1-Ar3 are as defined in the description.)

  提供的是一种有机电致发光元件，包括一个由式（1）表示的化合物，并具有更长的寿命。（在该式中，X、R1-R8、R11-R17、R21-R30、L1、L2、n 和 Ar1-Ar3 的定义如描述中所定义。）
• NAPHTHALENE DERIVATIVE, MATERIAL FOR ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE USING THE SAME
  申请人：Kawamura Masahiro

  公开号：US20090008607A1

  公开（公告）日：2009-01-08

  A naphthalene derivative represented by the following formula (1) is provided. In the formula (1), Ar 1 and Ar 2 each represent an aromatic hydrocarbon cyclic group having 6 to 18 carbon atoms forming a ring. The aromatic hydrocarbon cyclic group has none of anthracene skeleton, pyrene skeleton, aceanthrylene skeleton and naphthacene skeleton. Ar 3 represents a benzene skeleton or a naphthalene skeleton. R 1 and R 2 each represent an alkyl group, a cycloalkyl group, an alkoxy group, a cyano group, a silyl group or a halogen atom. a and b each represent an integer in a range of 0 to 4. m and n each represent an integer in a range of 1 to 4.

  提供以下式子（1）所表示的萘衍生物。在式子（1）中，Ar1和Ar2分别代表具有6到18个碳原子形成环的芳香族碳氢循环基团。芳香族碳氢循环基团中不含蒽骨架、芘骨架、乙烯基蒽骨架和萘并蒽骨架。Ar3代表苯骨架或萘骨架。R1和R2分别代表烷基、环烷基、烷氧基、氰基、硅烷基或卤素原子。a和b分别代表0到4范围内的整数。m和n分别代表1到4范围内的整数。
• CN116217409
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 一种化合物及其应用
  申请人：北京鼎材科技有限公司

  公开号：CN113861041A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明涉及一种化合物及其应用，所述化合物具有式I所示的结构，萘环1‑位引入取代基L1‑Ar1不仅能够调节1‑位的位阻大小，还能有效调控分子的扭曲度以降低分子结晶性；其次，在萘环2‑位取代的N‑原子上引入特定结构的基团，与萘环结构配合，既能够有效调控分子整体的立体结构，提高分子的堆积致密度，又能够有效改善分子的折光性能，从而使利用其所制备的器件性能进一步提高。特别是作为电子阻挡层材料效果更佳，能够提高器件的发光效率，降低驱动电压，延长使用寿命。
• One-Pot Synthesis of 1,4-Diarylnaphthalenes via a Wittig-Horner Reaction/[4+2] Cycloaddition/Dehydrogenation Sequence
  作者：Yanguang Wang、Zhengbo Chen、Wangge Shou

  DOI：10.1055/s-0028-1083356

  日期：2009.4

  A one-pot synthesis of 1,4-diarylnaphthalenes from cinnamaldehydes, dimethyl benzylphosphonates, and benzenediazonium-2-carboxylate is described. The tandem process involves the Wittig-Horner reaction of the cinnamaldehyde with the benzylphosphonate, [4+2] cycloaddition of the thus-formed diene with benzyne, and subsequent dehydrogenation. The procedure is general and efficient and the substrates are

  描述了由肉桂醛，二甲基苄基膦酸酯和苯重氮-2-羧酸酯一锅法合成1,4-二芳基萘。串联过程涉及肉桂醛与苄基膦酸酯的Wittig-Horner反应，由此形成的二烯与苯炔的[4 + 2]环加成以及随后的脱氢。该过程是通用且有效的，并且衬底容易获得。 二苯基萘-串联反应-Wittig-Horner反应-环加成反应-苯并