4-(4-Methoxy-phenyl)-butyric acid anion

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4-(4-Methoxy-phenyl)-butyric acid anion
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)butanoate
• 化学式: C₁₁H₁₃O₃
• 分子量: 193.222
• InChiKey: LZHMNCJMXQKSBY-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-Methoxy-phenyl)-butyric acid anion 在 sodium hydroxide Sodium borate 、 dipotassium peroxodisulfate 、 叔丁醇 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  水溶液中环甲氧基化芳基链烷酸自由基阳离子和自由基两性离子的反应性和酸碱行为。结构效应和pH值对苯甲酰CH去质子化途径的影响†

  摘要：

  在不同的pH值下，对环甲氧基化的苯丙酸和苯丁酸（Ar（CH 2）n CO 2 H，n = 2、3）进行单电子氧化的产物和时间分辨动力学研究。氧化导致芳族基团的阳离子的形成（AR • +（CH 2）Ñ CO 2 H）或基团的两性离子（AR • +（CH 2）ñ CO 2 - ），这取决于pH值，且p ķ一个已测量了相应的酸碱平衡值。在自由基阳离子中，通过增加甲氧基环取代基的数目和通过增加羧基与芳环之间的距离，羧基质子的酸度降低。如产物分析结果清楚地显示，在pH值为1.7或6.7时，自由基阳离子或两性离子会经历苄基CH去质子化，作为唯一的侧链断裂途径。在pH 1.7下，对环甲氧基化的芳基链烷酸自由基阳离子测得的一阶去质子化速率常数与先前在酸性水溶液中对与结构相关的环甲氧基化的烷基芳族自由基阳离子的α-CH脱质子化所测得的常数相似。在基本解决方案中，获得了-OH（k - OH）。这些值类似于针对

  DOI：

  10.1021/jo060678i