1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 | 1260008-61-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(4-methylpyridin-3-yl)imidazolidin-2-one
• CAS: 1260008-61-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• 分子量: 177.206
• InChiKey: HDBCTDNLDAMDMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.213±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴萘 、 1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮 在 copper(l) iodide 、 trans-1,2-cyclohexanediamine potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以73%的产率得到1-(4-methyl-pyridin-3-yl)-3-naphthalen-2-yl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17

  摘要：

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。

  公开号：

  WO2010149755A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-N'-(4-甲基-3-吡啶基)脲 以91的产率得到1-(4-甲基-吡啶-3-基)-咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of CYP 17

  摘要：

  本发明提供了公式(I)和(II)的化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n如本文所定义。本发明的化合物已被发现可用作17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂。

  公开号：

  US20100331326A1

文献信息

• [EN] 1, 3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLIDIN-2-ONE 1,3-DISUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYP 17
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010149755A1

  公开（公告）日：2010-12-29

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R53, R54, p, q and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C17,20-lyase inhibitors.

  本发明提供了式(I)和(II)的化合物，或其药用可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n按本说明书中定义。本发明的化合物被发现作为17α-羟化酶/C17,20-裂合酶抑制剂是有用的。
• INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：BOCK Mark Gary

  公开号：US20140228394A1

  公开（公告）日：2014-08-14

  The present invention provides compounds of Formula (I) and (II), or a pharmaceutically acceptable salts thereof, where R 53 , R 54 , p, q, and n are as defined herein. The compounds of the present invention have been found to be useful as 17α-hydroxylase/C 17,20 -lyase inhibitors.

  本发明提供了公式(I)和(II)化合物，或其药学上可接受的盐，其中R53、R54、p、q和n的定义如本文所述。本发明的化合物已被发现可以作为17α-羟化酶/C17,20-裂解酶抑制剂使用。
• USRE045173E1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• 1,3-DISUBSTITUTED IMIDAZOLIDIN-2-ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF CYP 17
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2445903B1

  公开（公告）日：2014-03-26
• COMBINATION OF A 17 -ALPHA -HYDROXYLASE (C17, 20 - LYASE) INHIBITOR AND A SPECIFIC PI-3K INHIBITOR FOR TREATING A TUMOR DISEASE
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP2858631A1

  公开（公告）日：2015-04-15