1-(4-甲基氧基苯基)-3,3-二甲基三氮烯 | 7203-92-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基氧基苯基)-3,3-二甲基三氮烯
• 英文名称: 3,3-dimethyl-1-(4-methoxyphenyl)triazene
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3,3-dimethyltriazene；N-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 7203-92-1
• 化学式: C₉H₁₃N₃O
• 分子量: 179.222
• InChiKey: QPTMKAGSZAYAPZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  311.75°C (rough estimate)
• 密度：
  1.1305 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基氧基苯基)-3,3-二甲基三氮烯 在 氢碘酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以84%的产率得到4-碘苯甲醚
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3,3-二烷基三氮烯：从干芳基重氮邻苯二磺酰亚胺方便合成 - 高产率分解为起始干盐并高效转化为芳基碘化物、溴化物和氯化物

  摘要：

  综合 2001, No. 14, 26 1

  DOI：

  10.1055/s-2001-18072
• 作为产物：
  描述：

  p-methoxybenzenediazonium 、 二甲胺 生成 1-(4-甲基氧基苯基)-3,3-二甲基三氮烯
  参考文献：
  名称：

  Barton et al., Journal of the Chemical Society, 1949, p. 1079,1083

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly efficient palladium-catalyzed cross-coupling of diarylborinic acids with arenediazoniums for practical diaryl synthesis
  作者：Fengze Wang、Chen Wang、Guoping Sun、Gang Zou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.151491

  日期：2020.2

  A highly efficient cross-coupling of cost-effective diarylborinic acids with both isolatable and latent arenediazoniums, i.e. tetrafluoroborates and aryltriazenes, respectively, has been developed with a practical palladium catalyst system under base-free conditions in open flask at room temperature. A variety of electronically and sterically various biaryls, in particular, those bearing a coordinative

  低成本的二芳基硼酸与可分离的和潜在的芳族重氮鎓（即四氟硼酸酯和芳基三氮烯）的高效交叉偶联已在实用的钯催化剂体系下，在无碱条件下于室温下在敞口烧瓶中开发出来。通过使用0.3mol％的乙酸钯作为催化剂，可以以良好或优异的产率获得多种电子和空间上不同的联芳基，特别是那些带有配位邻位取代基的联芳基。该方案的特征包括二芳基硼酸的成本效益，对杂原子邻位取代底物的功效以及对芳基氯化物的高化学选择性，已在杀菌剂Boscalid的实际合成中得到了明确证明。
• Sulfide synthesis through copper-catalyzed C–S bond formation under biomolecule-compatible conditions
  作者：Yonghong Zhang、Yiming Li、Xiaomei Zhang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c4cc08367a

  日期：——

  We report here an efficient, mild and biomolecule-compatible method for constructing C–S bonds.

  我们在这里报告了一种高效、温和且生物分子兼容的构建C-S键的方法。
• 一种芳基烷基硫醚化合物及其合成方法
  申请人：华东师范大学

  公开号：CN104045589B

  公开（公告）日：2016-08-24

  本发明公开了一种式(II)所示的芳基烷基硫醚类化合物的合成方法，是在水相中，室温下，以三氮烯与卤代烷烃为反应原料，以Na2S2O3为硫化试剂，在铜催化剂和路易斯酸的促进作用下，反应得到芳基烷基硫醚化合物。本发明优点包括：反应高效，收率高；硫化试剂便宜易得、稳定、并且无刺激性气味；反应在绿色溶剂水中进行，反应中无需添加相转移催化剂和挥发性有机溶剂，对环境友好；反应在室温进行，条件温和；反应所用催化剂硫酸铜廉价、经济；反应底物容易制备；反应放大后反应效率更高。
• Recovering Invisible Signals by Two-Field NMR Spectroscopy
  作者：Samuel F. Cousin、Pavel Kadeřávek、Baptiste Haddou、Cyril Charlier、Thorsten Marquardsen、Jean-Max Tyburn、Pierre-Alain Bovier、Frank Engelke、Werner Maas、Geoffrey Bodenhausen、Philippe Pelupessy、Fabien Ferrage

  DOI：10.1002/anie.201602978

  日期：2016.8.16

  magnetic resonance (NMR) studies have benefited tremendously from the steady increase in the strength of magnetic fields. Spectacular improvements in both sensitivity and resolution have enabled the investigation of molecular systems of rising complexity. At very high fields, this progress may be jeopardized by line broadening, which is due to chemical exchange or relaxation by chemical shift anisotropy

  核磁共振 (NMR) 研究极大地受益于磁场强度的稳定增加。灵敏度和分辨率的显着改进使研究复杂性不断增加的分子系统成为可能。在非常高的场中，这种进展可能会受到谱线加宽的危害，这是由于化学位移各向异性引起的化学交换或弛豫。在这项工作中，我们介绍了一种双场 NMR 光谱仪，其设计用于在单个实验中在两个不同磁场中激发和观察核自旋。获得了几个小分子和蛋白质的核磁共振谱，在截然不同的磁场下获得了二维。在高场扩展到无法识别的交换基团的共振可以在低场维度上锐化为窄峰。双场 NMR 光谱能够测量最佳场的化学位移和研究受内部动力学影响的分子系统，并为极高磁场下的 NMR 光谱开辟了新的途径。
• Formation of benzylamines from triazene compounds via a 1,2-proton shift
  作者：Keiji Nishiwaki、Takashi Ogawa、Kazumi Shigeta、Koichi Takahashi、Keizo Matsuo

  DOI：10.1016/j.tet.2006.04.063

  日期：2006.7

  A new approach to benzylamines using triazene compounds has been developed that is facilitated by the lithiation of aryltriazenes followed by treatment with an electrophile. The regioselectivity of the reaction can be controlled by means of the substituents in the aryl group. The reaction contains the following steps: intramolecular carbon-carbon bond formation involving lithiation of an alkyl group on a 3-nitrogen atom; a 1,2-proton shift; and the subsequent release of nitrogen gas. Through the use of a deuterated triazene, we were able to determine that the reaction proceeds through a 1,2-proton shift. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.