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1-(4-甲基苯基)-4,6-二苯基嘧啶-2-酮 | 72923-17-2

中文名称
1-(4-甲基苯基)-4,6-二苯基嘧啶-2-酮
中文别名
——
英文名称
4,6-diphenyl-1-p-tolylpyrimidin-2(1H)-one
英文别名
4,6-diphenyl-1-p-tolyl-1H-pyrimidin-2-one;1-(4-Methylphenyl)-4,6-diphenylpyrimidin-2-one
1-(4-甲基苯基)-4,6-二苯基嘧啶-2-酮化学式
CAS
72923-17-2
化学式
C23H18N2O
mdl
——
分子量
338.409
InChiKey
XEIAFVUDGFSBCF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.04
  • 拓扑面积:
    32.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:4eb537397845e73db182c3ac97b3eb96
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-甲基苯基)-4,6-二苯基嘧啶-2-酮sodium methylate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以80%的产率得到3-imino-1,3-diphenyl-N-(4-methylphenyl)-prop-1-enylamine
    参考文献:
    名称:
    通过1-芳基-4,6-二取代的嘧啶-2(1 H)-ones的转化合成二亚胺的新方法
    摘要:
    当将1-芳基-4,6-二取代的嘧啶2-2(1 H)-酮(3)处理后,二价亚胺(4)是合成杂环的通用起始原料,并以合理的收率获得。光化学和热的醇盐。如此获得的二亚胺(4),当用二硫化碳处理时,得到1,3-噻嗪-2-硫酮(8)和/或1-芳基嘧啶-2(1H)-硫酮(9)。
    DOI:
    10.1039/p19820002149
  • 作为产物:
    描述:
    1-(N',N'-diethylureido)-1,3-diphenyl-3-(p-tolylimino)prop-1-ene 生成 1-(4-甲基苯基)-4,6-二苯基嘧啶-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, p. 239 - 242
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Controlled reduction of pyrimidin(e)-2(1H)-ones and -thiones with metal hydride complexes. Regioselective preparation of dihydro- and tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones and the corresponding thiones
    作者:Choji Kashima、Akira Katoh、Yuko Yokota、Yoshimori Omote
    DOI:10.1039/p19810001622
    日期:——
    6-Trisubstituted pyrimidin-2(1H)-ones were easily reduced with sodium borohydride to give mixtures of 3-aryl-3,4-dihydro-, 1-aryl-3,4-dihydro-, and 3,4,5,6-tetrahydro-pyrimidin-2(1H)-ones. The ratio of the three products was dramatically dependent on the reaction conditions and on the nature of the 4- and 6-substituents in the pyrimidine ring. The reaction with lithium aluminium hydride is also discussed.
    1,4,6-三取代的嘧啶-2(1 H)-很容易用硼氢化钠还原,得到3-芳基-3,4-二氢-,1-芳基-3,4-二氢和3的混合物,4,5,6-四氢嘧啶-2(1 H)-ones。三种产物的比例极大地取决于反应条件以及嘧啶环中4-和6-取代基的性质。还讨论了与氢化锂铝的反应。
  • Nishio, Takehiko, Liebigs Annalen der Chemie, 1992, # 1, p. 71 - 74
    作者:Nishio, Takehiko
    DOI:——
    日期:——
  • Nishio, Takehiko; Omote, Yoshimori, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 8, p. 1773 - 1775
    作者:Nishio, Takehiko、Omote, Yoshimori
    DOI:——
    日期:——
  • Novel synthesis of 2,4-diphenylquinolines
    作者:Takehiko Nishio、Katsuhiro Katahira、Yoshimori Omote
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)78617-5
    日期:1980.1
  • NISHIO T.; KATAHIRA K.; OMOTE Y., TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 29, 2825-2826
    作者:NISHIO T.、 KATAHIRA K.、 OMOTE Y.
    DOI:——
    日期:——
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