1-(4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 | 4931-46-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
• 英文名称: N-(3-methyl-2-pyridinyl)formamide
• 英文别名: N-(3-methylpyridin-2-yl)formamide；N-(3-methyl-pyridin-2-yl)-formamide；N-(3-methyl-[2]pyridyl)-formamide；N-(3-Methyl-[2]pyridyl)-formamid
• CAS: 4931-46-8
• 化学式: C₇H₈N₂O
• mdl: MFCD00160439
• 分子量: 136.153
• InChiKey: VVSSRZAVOQVJHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 水 、 正戊烷 为溶剂， 生成 7-氮杂吲哚
  参考文献：
  名称：

  发现[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸作为治疗醛固酮还原酶的强效选择性抑制剂糖尿病并发症

  摘要：

  确定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3- b ]吡啶-1-基]乙酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物[6-甲基-3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸实例16，抑制醛糖还原酶IC50为8 nM，而对醛还原酶（IC50> 100μM）无活性，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的相关酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.037
• 作为产物：
  描述：

  N-(3-甲基-2-吡啶)-2,2-二甲基丙酰胺 在 叔丁基锂 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 1-(4-甲氧基-1-苯并呋喃-5-基)-3-苯基丙烷-1,3-二酮
  参考文献：
  名称：

  发现[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸作为治疗醛固酮还原酶的强效选择性抑制剂糖尿病并发症

  摘要：

  确定慢性糖尿病并发症的治疗方法的努力导致发现了一系列新的高效和选择性的[3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3- b ]吡啶-1-基]乙酸醛糖还原酶抑制剂。主要候选化合物[6-甲基-3-（4,5,7-三氟-苯并噻唑-2-基甲基）-吡咯并[2,3 - b ]吡啶-1-基]乙酸实例16，抑制醛糖还原酶IC50为8 nM，而对醛还原酶（IC50> 100μM）无活性，醛还原酶是一种与活性醛解毒有关的相关酶。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.02.037

文献信息

• 2-Bromo-6-isocyanopyridine as a Universal Convertible Isocyanide for Multicomponent Chemistry
  作者：Gydo van der Heijden、J. A. W. (Sjaak) Jong、Eelco Ruijter、Romano V. A. Orru

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b00091

  日期：2016.3.4

  optimal reagent in terms of stability and synthetic efficiency. It combines sufficient nucleophilicity with good leaving group capacity of the resulting amide moiety under both basic and acidic conditions. To demonstrate the practical utility of this reagent, an efficient two-step synthesis of the potent opioid carfentanil is presented.

  据报道2-异氰基吡啶是用于多组分化学的新型可转化异氰酸酯。对该类别的12位代表进行的比较显示，就稳定性和合成效率而言，2-溴-6-异氰基吡啶是最佳试剂。它在碱性和酸性条件下都具有足够的亲核性和所得酰胺部分的良好离去基团能力。为了证明该试剂的实用性，提出了有效的两步有效合成有效的阿片样物质芬太尼。
• [EN] MALONIC ACID DI-SALTS AND A METHOD FOR PREPARING MALONYL DIHALIDES<br/>[FR] DI-SELS D'ACIDE MALONIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DIHALOGÉNURES DE MALONYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013090547A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula (2) is disclosed: wherein R1, MA and MB are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula (1): wherein R1 and X are as defined in the disclosure comprising contacting a compound of Formula (2) with a halogenating agent. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula (4): wherein R1, R3 and R4 are as defined in the disclosure, comprising reacting a compound of Formula (5): wherein R3 and R4 are as defined in the disclosure with a compound of Formula (1), with a compound of Formula (1), the process of preparing the compound of Formula (4) includes the step of preparing the compound of Formula (1) from the compound of Formula (2) by the method disclosed above. Also disclosed is compound that is methyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate methyl 3,5 dichlorobenzeneethanimidate or ethyl 3,5 dichlorobenzeneethanimidate or salts thereof.

  揭示了一个化合物的化学式（2）：其中R1、MA和MB如披露所定义。还披露了一种制备化合物的方法的化学式（1）：其中R1和X如披露所定义，包括将化合物的化学式（2）与卤代试剂接触。还披露了一种制备化合物的方法的化学式（4）：其中R1、R3和R4如披露所定义，包括将化合物的化学式（5）：其中R3和R4如披露所定义与化合物的化学式（1）反应，通过从化合物的化学式（2）制备化合物的化学式（1）的方法制备化合物的化学式（4）。还披露了一种化合物，即甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸甲酯、甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸乙酯或其盐。
• [EN] MESOIONIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES MÉSO-IONIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012106495A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, each R1 is independently halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 cycloalkyl, C3-C4 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio or C1-C4 haloalkylthio; each R2 is independently halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 cycloalkyl, C3-C4 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; ( l ) wherein n is 0, 1 or 2; and m is 1, 2 or 3. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，其中每个R1独立地是卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫氧基或C1-C4卤代烷基硫氧基；每个R2独立地是卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫氧基、C1-C4卤代烷基硫氧基、C1-C4烷基砜基、C1-C4卤代烷基砜基、C1-C4烷基砜基或C1-C4卤代烷基砜基；其中n为0、1或2；m为1、2或3。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。
• Malonic acid di-salts and a method for preparing malonyl dihalides
  申请人：E I DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：US09108965B2

  公开（公告）日：2015-08-18

  A compound of Formula 2 is disclosed wherein R1, MA and MB are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 1 wherein R1 and X are as defined in the disclosure comprising contacting a compound of Formula 2 with a halogenating agent. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula 4 wherein R1, R3 and R4 are as defined in the disclosure, comprising reacting a compound of Formula 5 wherein R3 and R4 are as defined in the disclosure with a compound of Formula 1, with a compound of Formula 1, the process of preparing the compound of Formula 4 includes the step of preparing the compound of Formula 1 from the compound of Formula 2 by the method disclosed above. Also disclosed is compound that is methyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate methyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate or ethyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate or salts thereof.

  本文披露了一种化合物2，其化学式为R1，MA和MB，如披露中所定义。还披露了一种制备化合物1的方法，其中R1和X如披露中所定义，包括将化合物2与卤化剂接触。还披露了一种制备化合物4的方法，其中R1、R3和R4如披露中所定义，包括将化合物5（其中R3和R4如披露中所定义）与化合物1反应，制备化合物4的过程包括通过上述披露的方法从化合物2制备化合物1。还披露了一种化合物，即甲基3,5-二氯苯乙酰亚胺甲基3,5-二氯苯乙酰亚胺或乙酸乙酯3,5-二氯苯乙酰亚胺或其盐。
• PROCESS FOR PRODUCTION OF ETHERS
  申请人：KURARAY CO., LTD.

  公开号：EP1591162A1

  公开（公告）日：2005-11-02

  According to the present invention, a method of producing ethers, which includes subjecting a conjugated diene compound and an alcohol to a telomerization reaction in the presence of a composition containing a palladium compound, an isocyanide represented by the formula (I)         R1R2R3CNC     (I) and a base represented by the formula (II)         M(OR4)n     (II) as a catalyst is provided. According to the method of the present invention, by telomerization reaction of a conjugated diene compound and an alcohol, ethers can be produced industrially advantageously. (In the above-mentioned formulas, each symbol is as defined in the specification.)

  根据本发明，一种生产醚的方法，包括在含有钯化合物、由式 (I) 代表的异氰酸酯的组合物存在下，使共轭二烯化合物和醇发生端聚反应。 R1R2R3CNC (I) 和式 (II) 所代表的碱的组合物中进行端聚反应。 M(OR4)n (II) 作为催化剂。根据本发明的方法，通过共轭二烯化合物和醇的端聚反应，可以在工业上有利地生产醚。(在上述公式中，各符号与说明书中的定义相同）。