1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-甲基苯基)脲 | 106106-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-甲基苯基)脲
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(2-methylphenyl)urea
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)-3-(o-tolyl)urea；N-benzyl-N'-(4-methoxyphenyl)urea；N-(4-methoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-urea；N-(4-Methoxy-phenyl)-N'-o-tolyl-harnstoff；Urea, N-(4-methoxyphenyl)-N'-(2-methylphenyl)-
• CAS: 106106-60-9
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂
• 分子量: 256.304
• InChiKey: RVVZPPWBDPYYAE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.219±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-甲基苯基)脲 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 以49.7%的产率得到1-(4-hydroxyphenyl)-3-(o-tolyl)urea
  参考文献：
  名称：

  Attenuation of Mycobacterium species through direct and macrophage mediated pathway by unsymmetrical diaryl urea

  摘要：

  Tuberculosis is a major threat for mankind and the emergence of resistance strain of Mycobacterium tuberculosis (Mtb) against first line antibiotics makes it lethal for human civilization. In this study, we have synthesized different diaryl urea derivatives targeting the inhibition of mycolic acid biosynthesis. Among the 39 synthesized molecules, compounds 46, 57, 58 and 86 showed MIC values <= 10 mu g/ml against H37Rv and mc(2)6030 strains. The best molecule with a methyl at ortho position of the first aromatic ring and prenyl group at the meta position of the second aromatic ring showed the MIC value of 5.2 mu g/ml and mu g/ml against H37Rv and mc(2)6030 respectively, with mammalian cytotoxicity of 163.4 mu g/ml. The effective compounds showed selective inhibitory effect on mycolic acid (epoxy mycolate) biosynthesis in C-14-radiolabelled assay. At the same time these molecules also executed their potent immunomodulatory activity by up-regulation of IFN-gamma and IL-12 and down-regulation of IL-10. (C) 2016 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2016.09.083
• 作为产物：
  描述：

  邻甲苯胺 在 盐酸 、 palladium 10% on activated carbon 、 四丁基氯化铵 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.17h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3-(2-甲基苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  胺存在下Pd / C催化叠氮化物的羰基化

  摘要：

  据报道，在胺的存在下，脂肪族和芳香族叠氮化物的Pd / C催化简便，有效地羰基化反应。作为一系列生物药物中广泛存在的片段，在CO气氛下使用易于获得的廉价胺与胺进行叠氮化，可以直接合成官能化的不对称脲，而N 2是唯一的副产物。发现不仅芳基叠氮化物而且苄基和烷基叠氮化物也适用于该方法。该程序的另一个特点是采用了高效的钯木炭催化系统。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b00381

文献信息

• Conformational Analysis and Absolute Configuration of Axially Chiral 1-Aryl and 1,3-Bisaryl-xanthines
  作者：Michele Mancinelli、Sofia Perticarari、Luca Prati、Andrea Mazzanti

  DOI：10.1021/acs.joc.7b01010

  日期：2017.7.7

  The xanthine scaffold is known to be the forefather of a class of biological active molecules. Xanthine is a planar framework in which an aryl substituent linked in the 1 or 3 position is driven out of the xanthine plane because of the steric hindrance exerted by the two carbonyls. This work analyses the stereodynamics of some 1-aryl and 1,3-bisaryl-xanthines and describes the steric requirements needed

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• Catalytic addition reactions of amines, thiols, and diphenyl‐phosphine oxides to heterocumulenes using a bridging Sulfonylimido titanium(IV) complex
  作者：Indrani Banerjee、Shweta Sagar、Christian Lorber、Tarun K. Panda

  DOI：10.1002/zaac.202200188

  日期：2022.9.27

  using a p-tolylsulfonylimide-supported dinuclear titanium complex. All the reactions were achieved in excellent yield under mild conditions and within a short reaction time. The products were isolated and fully characterized by spectroscopic techniques. We also propose a mechanism involving the proton abstraction (of the E−H of anilines or thiophenols) in the first step. In the reaction mechanism, the

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• [EN] USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS DE DDX3X POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS À PNEUMOVIRUS
  申请人：UNIV WARWICK

  公开号：WO2015136292A9

  公开（公告）日：2022-04-21
• USE OF DDX3X INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF PNEUMOVIRUS INFECTIONS
  申请人：University of Warwick

  公开号：EP3116852A1

  公开（公告）日：2017-01-18
• US9884812B2
  申请人：——

  公开号：US9884812B2

  公开（公告）日：2018-02-06