1-(4-甲氧基苯基)环丙烷羰酰氯 | 16728-02-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)环丙烷羰酰氯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-1-cyclopropane carboxylic acid chloride
• 英文别名: 1-(4-methoxyphenyl)cyclopropanecarbonyl chloride；1-(p-Methoxy-phenyl)-cyclopropylcarbonylchlorid；1-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carbonyl chloride
• CAS: 16728-02-2
• 化学式: C₁₁H₁₁ClO₂
• mdl: MFCD09903769
• 分子量: 210.66
• InChiKey: OJVWBPMSOJAJDI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  292.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.269±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)环丙烷羰酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 水 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 [¹³C] 1-(4-methoxyphenyl)cyclopropane-1-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  钯催化的脂肪族和苯甲酸氯化物的碳同位素交换

  摘要：

  提出了一种操作简单的钯催化 13CO 和 14CO 与活化脂肪族和苯甲羰基交换的协议。已经制备了几种 13C 和 14C 构建块、天然产物衍生物和药物，以展示后期碳同位素掺入的方法及其官能团兼容性。

  DOI：

  10.1021/jacs.8b09808
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯)-1-环丙羧酸 在 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-甲氧基苯基)环丙烷羰酰氯
  参考文献：
  名称：

  Pd(II)-催化的sp3C-H键的烯烃化

  摘要：

  使用 N-芳基酰胺导向基团开发了第一个 Pd(II) 催化的 sp(3) CH 烯化反应。烯化后，发现所得中间体进行快速 1,4-加成，得到相应的 γ-内酰胺。值得注意的是，该方法对含有 α-氢原子的底物有效，并可用于实现环丙烷底物的亚甲基 CH 烯化。

  DOI：

  10.1021/ja1010866

文献信息

• AZACYCLIC COMPOUNDS
  申请人：ACADIA Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US20150259291A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  Compounds and methods are provided for the treatment of disease conditions in which modification of serotonergic receptor activity has a beneficial effect. In the method, an effective amount of a compound is adminstered to a patient in need of such treatment.

  提供用于治疗修改血清素能受体活性具有有益效果的疾病状态的化合物和方法。在方法中，将有效量的化合物施用于需要此类治疗的病人。
• TRIAZOLOTRIAZINES AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Zhuo Jincong

  公开号：US20080039457A1

  公开（公告）日：2008-02-14

  The present invention is directed to [1,2,4]triazolo[4,3-b][1,2,4]triazines, and pharmaceutical compositions thereof, which are inhibitors of kinases such as c-Met and are useful in the treatment of cancer and other diseases related to the dysregulation of kinase pathways.

  本发明涉及[1,2,4]三唑并[4,3-b][1,2,4]三嗪，以及其药物组合物，这些化合物是c-Met等激酶的抑制剂，可用于治疗癌症和其他与激酶通路失调相关的疾病。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2010029082A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  The present invention relates to a compound of formula (I) (I) or a salt thereof, wherein the substituents are as defined in the description, to compositions and use of the compounds in the treatment of diseases ameloriated by inhibition of phosphatidylinositol 3-kinase.

  本发明涉及一种式（I）（I）的化合物或其盐，其中取代基如描述中所定义，以及所述化合物在治疗通过抑制磷脂酰肌醇3-激酶改善的疾病中的应用。
• Evaluation of 1,2,3‐Triazoles as Amide Bioisosteres In Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator Modulators VX‐770 and VX‐809
  作者：Jake E. Doiron、Christina A. Le、Britton K. Ody、Jonathon B. Brace、Savannah J. Post、Nathan L. Thacker、Harrison M. Hill、Gary W. Breton、Matthew J. Mulder、Sichen Chang、Thomas M. Bridges、Liping Tang、Wei Wang、Steven M. Rowe、Stephen G. Aller、Mark Turlington

  DOI：10.1002/chem.201805919

  日期：2019.3.7

  assay could be due to the inability of VX‐770 triazole derivatives to reach the CFTR binding site. Moreover, in addition to the negative impact on biological activity, triazoles in both structural classes displayed decreased metabolic stability in human microsomes relative to the analogous amides. In contrast to the many studies that demonstrate the advantages of using the 1,2,3‐triazole, these findings

  1,2,3-三唑已成功用作多种治疗环境中的酰胺生物等排体。基于这一先例，合成了源自 VX-809 和 VX-770 的三唑类似物，它们是囊性纤维化跨膜电导调节剂 (CFTR) 的主要含酰胺调节剂，并评估了 CFTR 调节作用。与 VX-809 相比，源自 VX-809 的三唑11在细胞 TECC 测定中的 F508del-CFTR 校正中表现出显着降低的功效。令人惊讶的是，源自增效剂 VX-770 的三唑类似物在细胞 Ussing 室测定中没有显示出对 F508del、G551D 或 WT-CFTR 的增强作用。然而，膜片钳分析显示，三唑60与 VX-770 类似，可增强 WT-CFTR。60在无细胞膜片钳实验中的功效表明，细胞测定中活性的丧失可能是由于 VX-770 三唑衍生物无法到达 CFTR 结合位点。此外，除了对生物活性的负面影响之外，与类似的酰胺相比，两种结构类别的三唑在人体微粒
• Design, synthesis, and analysis of antagonists of GPR55: Piperidine-substituted 1,3,4-oxadiazol-2-ones
  作者：Maria Elena Meza-Aviña、Mary A. Lingerfelt、Linda M. Console-Bram、Thomas F. Gamage、Haleli Sharir、Kristen E. Gettys、Dow P. Hurst、Evangelia Kotsikorou、Derek M. Shore、Marc G. Caron、Narasinga Rao、Larry S. Barak、Mary E. Abood、Patricia H. Reggio、Mitchell P. Croatt

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.02.030

  日期：2016.4

  series of 1,3,4-oxadiazol-2-ones was synthesized and tested for activity as antagonists at GPR55 in cellular beta-arrestin redistribution assays. The synthesis was designed to be modular in nature so that a sufficient number of analogues could be rapidly accessed to explore initial structure–activity relationships. The design of analogues was guided by the docking of potential compounds into a model

  合成了一系列1,3,4-恶二唑-2-酮，并在细胞β-arrestin重新分布测定中测试了其作为GPR55拮抗剂的活性。合成被设计成本质上是模块化的，因此可以快速访问足够数量的类似物以探索初始的结构-活性关系。类似物的设计是通过将潜在化合物对接成非活性GPR55形式的模型来进行的。测定的结果用于了解更多关于GPR55的结合口袋的信息。使用该恶二唑酮支架，已确定邻近恶二唑酮环的芳基的修饰经常是有害的，并且远端的环丙烷对活性是有益的。这些结果将指导对该受体的进一步探索。