1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰基)肼 | 92555-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰基)肼
• 英文名称: 1-(4-methoxybenzoyl)-2-(4-nitrobenzoyl)hydrazine
• 英文别名: 4-methoxy-benzoic acid N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazide；N-(4-methoxy-benzoyl)-N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazine；N-(4-Methoxy-benzoyl)-N'-(4-nitro-benzoyl)-hydrazin；1-<4-Nitro-benzoyl>-2-<4-methoxy-benzoyl>-hydrazin；1-(p-Anisoyl)-2-(p-nitrobenzoyl)hydrazin；Anisoyl-p-nitrobenzoyl-hydrazin；4-methoxy-N'-(4-nitrobenzoyl)benzohydrazide；N'-(4-methoxybenzoyl)-4-nitrobenzohydrazide
• CAS: 92555-33-4
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₅
• mdl: MFCD00563394
• 分子量: 315.285
• InChiKey: LBQOWOPHOGZYMT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  257 °C
• 沸点：
  616.8±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.348±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰基)肼 在 palladium on activated charcoal 氯化亚砜 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 4-[5-(4-甲氧基苯基)-1,3,4-恶二唑-2-基]苯胺
  参考文献：
  名称：

  带有 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑部分的新型苯磺酰胺的合成、抗 HIV 和抗真菌活性

  摘要：

  通过 4-(4-甲基, 氯代) 反应制备了一系列新型手性和非手性 N-[1-(1,3,4-恶二唑-2基硫基)烷基]-4-甲基/氯/甲氧基苯磺酰胺 5a-l , 甲氧基苯基磺酰氨基) 烷基羧酸酰肼 4a-l 与 CS2 和 KOH。使用 Et3N 和二甲氨基吡啶的新方法合成了另一系列新的二级苯磺酰胺 10a-j 和双苯磺酰胺 11a-j。所有合成的化合物均通过物理、微量分析和光谱数据进行表征。一些合成的化合物在体外筛选了它们的抗 HIV 和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1080/10426500600919074
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 肼 作用下， 生成 1-(4-甲氧基苯甲酰基)-2-(4-硝基苯甲酰基)肼
  参考文献：
  名称：

  取代的1,3,4-恶二唑的17 O NMR研究。

  摘要：

  通过（17）O NMR光谱研究了三个系列的取代的1,3,4-恶二唑。化学位移值与经验的哈米特参数以及计算的键长和化学屏蔽值相关。

  DOI：

  10.1002/mrc.2804

文献信息

• One-pot synthesis of 1,3,4-thiadiazoles using Vilsmeier reagent as a versatile cyclodehydration agent
  作者：Maaroof Zarei

  DOI：10.1016/j.tet.2017.02.042

  日期：2017.4

  A simple and efficient synthetic method for the one-pot synthesis of 1,3,4-thiadiazoles utilizing Vilsmeier reagent was developed. In this method carboxylic acids and hydrazine were converted to 1,3,4-thiadiazoles in the presence of Vilsmeier reagent and Lawesson's reagent. The influence of the thionation reagent, solvent, temperature and time, in this reaction was discussed. The developed methodology

  开发了一种简单有效的利用维尔斯迈尔试剂一锅法合成1,3,4-噻二唑的合成方法。在这种方法中，在Vilsmeier试剂和Lawesson试剂存在下，将羧酸和肼转化为1,3,4-噻二唑。讨论了该反应中硫磺化试剂，溶剂，温度和时间的影响。用于1,3,4-噻二唑合成的开发方法具有简单，环境反应条件，易于纯化以及产物收率良好至优异的优点。
• SYNTHESIS OF SUBSTITUTED 1,3,4-THIADIAZOLES USING LAWESSON'S REAGENT
  作者：B. Gierczyk、M. Zalas

  DOI：10.1080/00304940509354950

  日期：2005.6

  oxychloride or sulfuric acid have been used in such reactions. Another route for 1,3,4-thiadiazole ring synthesis, is via exchange of the oxygen atom in 1,3,4-oxadiazole to sulfur, using tetraphosphorus decasulfide or thiourea;I2 however in our experience, this method does not work in many cases. Lawesson has described the thionation of 1 ,2-diacylhydrazineswith 2,4bis(4-methoxypheny1)1,2,3,4-dithiadiphosphetane

  含硫化合物具有许多特殊和独特的性质，这使它们继续受到关注。由于其广泛的生物活性谱，1,3,4-噻二唑已被检查为潜在的抗菌剂，“抗病毒？镇痛剂：抗肿瘤剂：抗惊厥药、消炎药～、药物、杀虫剂和杀菌剂。其中一些形成热致液晶并具有有趣的电光特性。6 此外，噻二唑已被用作腐蚀和氧化抑制剂^,^染料或金属离子络合剂~。~ ~ J ~ J 这类化合物最常用的合成方法包括硫酰肼或其他底物与 SCNNCS 部分的环化和脱水。'2,6 通常在此类反应中使用磷酰氯或硫酸。1,3,4-噻二唑环合成的另一种途径是通过将 1,3,4-恶二唑中的氧原子交换为硫，使用十硫化四磷或硫脲；I2 但是根据我们的经验，这种方法在许多情况下不起作用案件。Lawesson 描述了 1 ,2-二酰基肼与 2,4 双(4-甲氧基苯基)1,2,3,4-二噻二膦（劳森试剂）的硫化作用，然后是自发环化和脱氢硫化，这是一种改进的噻二唑环形成方法。
• An Expeditious and Convenient One Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Sabir H. Mashraqui、Shailesh G. Ghadigaonkar、Rajesh S. Kenny

  DOI：10.1081/scc-120021845

  日期：2003.1.8

  Abstract A convenient, one pot procedure is reported for the synthesis of a variety of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles by condensing mono-arylhydrazides with acid chlorides in HMPA solvent under the microwave heating. The yields are good to excellent, the process is rapid and does not need any added acid catalyst or dehydrating reagent.

  摘要 报道了一种方便的单锅法，通过在 HMPA 溶剂中在微波加热下将单芳基酰肼与酰氯缩合来合成各种 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。收率从好到极好，过程快速，无需添加任何酸催化剂或脱水剂。
• Near-infrared-absorbing organic electrochromic materials
  申请人：Wang Zhi Yuan

  公开号：US20080188678A1

  公开（公告）日：2008-08-07

  The invention provides generally a new type of organic electrochromic Near Infrared (NIR)-active materials capable of absorbing and attenuating the light in the NIR region around 1550 nm and forming thin films on electrodes for variable optical attenuator (VOA) applications. They have utility in planar VOA devices. The materials are ruthenium complexes. Unsymmetrical complexes having two different substituents are disclosed, where one substituent is more electron-donating than the other. Complexes which are dimers or trimers (symmetrical or unsymmetrical) are disclosed, as are polymeric complexes. Crosslinked polymeric complex films are also disclosed.

  该发明通常提供了一种新型的有机电致变色近红外（NIR）活性材料，能够吸收和衰减大约1550纳米附近的NIR区域的光，并形成薄膜在电极上，用于可变光学衰减器（VOA）应用。它们在平面VOA设备中具有实用性。这些材料是钌配合物。披有两种不同取代基的非对称配合物被披露，其中一个取代基比另一个更具电子给予性。披有二聚体或三聚体（对称或非对称）的配合物被披露，以及聚合物配合物。还披露了交联聚合物复合薄膜。
• Organic electrochromic materials and polymers for optical attenuation in the near infrared region
  申请人：——

  公开号：US20030010963A1

  公开（公告）日：2003-01-16

  The invention provides generally a new type of organic electrochromic Near Infrared (NIR)-active materials capable of absorbing and attenuating the light in the NIR region around 1550 nm and forming thin films on electrodes for variable optical attenuator (VOA) applications. They have utility in planar VOA devices. The materials are ruthenium complexes. Unsymmetrical complexes having two different substituents are disclosed, where one substituent is more electron-donating than the other. Complexes which are dimers or trimers (symmetrical or unsymmetrical) are disclosed, as are polymeric complexes. Crosslinked polymeric complex films are also disclosed.

  本发明提供了一种新型的有机电致变色近红外(NIR)活性材料，能够吸收和衰减大约1550纳米左右的NIR区域的光，并形成薄膜在电极上，用于可变光学衰减器(VOA)应用中。它们在平面VOA器件中具有实用性。这些材料是钌配合物。披露了具有两个不同取代基的非对称配合物，其中一个取代基比另一个更电子给予。披露了二聚体或三聚体(对称或非对称)的配合物，以及聚合物配合物。还披露了交联聚合物配合物薄膜。