1-(4-碘苯基)-1-丙炔-3-醇 | 116815-00-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)-1-丙炔-3-醇
• 英文名称: 3-(4-iodophenyl)prop-2-yn-1-ol
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)-1-propyn-3-ol；3-(4-Iodophenyl)-2-propyn-1-ol
• CAS: 116815-00-0
• 化学式: C₉H₇IO
• 分子量: 258.058
• InChiKey: XHLANBRMIZBQOG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  100-101 °C
• 沸点：
  310.2±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.84±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)-1-丙炔-3-醇 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride copper(l) iodide 、 四溴化碳 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-Bromoprop-1-ynyl)-4-[3-[3-[4-(3-bromoprop-1-ynyl)phenyl]prop-2-ynylsulfanyl]prop-1-ynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel thiaarenecyclynes

  摘要：

  Novel thiaarenecyclynes 3 and 4 in which two thioether units and two benzene rings are alternately inserted into the single bonds of cyclooctatetrayne are synthesized. Their unique properties are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00148-5
• 作为产物：
  描述：

  对碘苯胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 盐酸 、 copper(l) iodide 、 碘 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium nitrite 、 碘甲烷 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-(4-碘苯基)-1-丙炔-3-醇
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and properties of novel thiaarenecyclynes

  摘要：

  Novel thiaarenecyclynes 3 and 4 in which two thioether units and two benzene rings are alternately inserted into the single bonds of cyclooctatetrayne are synthesized. Their unique properties are described. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00148-5

文献信息

• 3-ARYL PROPIOLONITRILE COMPOUNDS FOR THIOL LABELING
  申请人：UNIVERSITE DE STRASBOURG

  公开号：US20160145199A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The present invention relates to a process for labeling compounds comprising thiol moieties with 3-arylpropiolonitrile compounds, to 3-arylpropiolonitrile compounds substituted with tag moieties and to specific 3-arylpropiolonitrile linkers.

  本发明涉及一种将含硫醇基团的化合物用3-芳基丙炔腈化合物标记的方法，以及用标记基团取代的3-芳基丙炔腈化合物和特定的3-芳基丙炔腈连接剂。
• [EN] S1P RECEPTORS MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS S1P
  申请人：AKAAL PHARMA PTY LTD

  公开号：WO2010042998A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  The invention relates to novel compounds that have S1P receptor modulating activity and, preferably, apoptotic activity and/or anti proliferative activity against cancer cells and other cell types. Further, the invention relates to a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression, for example, cancer. A further aspect of the invention relates to the use of a pharmaceutical comprising at least one compound of the invention for the manufacture of a medicament for the treatment of diseases and/or conditions caused by or associated with inappropriate S1P receptor modulating activity or expression such as cancer.

  该发明涉及具有S1P受体调节活性的新化合物，最好具有对癌细胞和其他细胞类型具有凋亡活性和/或抗增殖活性。此外，该发明涉及包含该发明中至少一种化合物的药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，例如癌症。该发明的另一个方面涉及使用包含该发明中至少一种化合物的药物制备药物，用于治疗由不当的S1P受体调节活性或表达引起或相关的疾病和/或病况，如癌症。
• Catalytic asymmetric synthesis of 2,5-dihydrofurans using synergistic bifunctional Ag catalysis
  作者：Taoda Shi、Shenghan Teng、Alavala Gopi Krishna Reddy、Xin Guo、Yueteng Zhang、Kohlson T. Moore、Thomas Buckley、Damian J. Mason、Wei Wang、Eli Chapman、Wenhao Hu

  DOI：10.1039/c9ob01903k

  日期：——

  report a bifunctional Ag catalyst promoted intramolecular capture of oxonium ylides with alkynes for the enantioselective synthesis of 2,5-dihydrofurans. This represents unprecedented synergistic catalysis of a bifunctional Ag catalyst. Mechanistic studies revealed that [(R)-3,5-DM-BINAP](AgSbF6)2 (9) is likely to be the active catalytic species and that the reaction involves second order kinetics with

  我们报告了一种双功能Ag催化剂促进炔烃与2,5-二氢呋喃的对映选择性合成分子内的氧鎓叶立德捕获。这代表了双官能Ag催化剂的空前的协同催化。机理研究表明，[（R）-3,5-DM-BINAP]（AgSbF6）2（9）可能是活性催化物质，该反应涉及9的二级动力学，表明存在两个图9涉及与Ag活化的炔烃的Ag相关的氧鎓叶立德的分子内捕集。基于我们的机理假说，我们进一步优化了反应，以高化学和对映选择性的方式，以高收率至优异收率，提供了一种简便的方法来处理2,5-二氢呋喃。
• Two-Step Synthesis of (Z)-3-Aryl-5-(arylmethylidene)butenolides by an Ivanov Reaction/Silver(I)-Catalyzed Lactonization/In Situ Dehydration Sequence
  作者：Reinhard Brückner、David Hermann、Deniz Arican

  DOI：10.1055/s-0036-1588338

  日期：——

  Dedicated to Professor Dieter Enders (RWTH Aachen) on the occasion of his 70th birthday Abstract A stereoselective synthesis of the title compounds was developed. Hexane- and amine-free THF solutions of α-lithiated lithium arylacetates (‘arylacetic acid dianions’) were aldol-added to 3-arylpropynals. This gave 2,5-diaryl-3-hydroxypent-4-ynoic acids with up to a 72:28 preference for the anti-diastereomer

  献给教授迪特尔·恩德斯（亚琛）在他70之际个生日 抽象的 开发了标题化合物的立体选择性合成。将α-锂化的芳基乙酸锂（“芳乙酸二价阴离子”）的不含己烷和胺的THF溶液醛醇加成到3-芳基丙炔中。这样得到的2,5-二芳基-3-羟基戊-4-yonic酸的抗-非对映异构体的优先级高达72:28 （27个实例+ 1个例外）。当在室温下用DMF中的Ag 2 CO 3（1–20 mol％）处理2.5天时，分别对混合物进行区域和立体选择性内酯化，然后进行原位脱水。从而用Z获得3-芳基-5-（芳基亚甲基）丁烯内酯-氧化的C ＝ C键的构型。它们的总产率在46％到83％之间（1个例外：28％）。三个3-芳基-5-（芳基亚甲基）丁烯内酯含有一个C–Br和/或C–I键。他们允许随后进行Pd催化的C–C偶联，从而提供了后续的丁烯内酯。 开发了标题化合物的立体选择性合成。将α-锂化的芳基乙酸锂（“芳乙酸二价阴离子”）的
• Palladium-Catalyzed Multicomponent Reaction (MCR) of Propargylic Carbonates with Isocyanides
  作者：Jianwen Peng、Yang Gao、Weigao Hu、Yinglan Gao、Miao Hu、Wanqing Wu、Yanwei Ren、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b02999

  日期：2016.11.18

  A palladium-catalyzed multicomponent reaction (MCR) of propargylic carbonates with isocyanides is reported. Remarkably, the orderly insertion of isocyanides affords two types of valuable N-heterocyclic products (Z)-6-imino-4,6-dihydro-1H-furo[3,4-b]pyrrol-2-amines and (E)-5-iminopyrrolones in high yields. Systematic analysis of the reaction conditions indicates that the selectivity of these N-heterocyclic

  报道了炔丙基碳酸酯与异氰酸酯的钯催化的多组分反应（MCR）。值得注意的是，有序插入异氰酸酯可提供两种有价值的N-杂环产物（Z）-6-亚氨基-4,6-二氢-1 H-呋喃[3,4- b ]吡咯-2-胺和（E） -5-亚氨基吡咯烷酮产量高。反应条件的系统分析表明，这些N-杂环产物的选择性可以通过配体和温度控制。