1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸甲酯 | 630384-36-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸甲酯
• 英文名称: 4-iodophenylcyclopropyl acid methyl ester
• 英文别名: 1-(4-iodophenyl)cyclopropanecarboxylic acid methyl ester；Methyl 1-(4-iodophenyl)cyclopropanecarboxylate；methyl 1-(4-iodophenyl)cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 630384-36-0
• 化学式: C₁₁H₁₁IO₂
• 分子量: 302.112
• InChiKey: AFNUSZPFMBSKAE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险性防范说明：
  P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H319
• 储存条件：
  2-8°C，应避光、干燥且密封保存。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸甲酯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 Methyl 1-(4-ethynylphenyl)cyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1
• 作为产物：
  描述：

  4-碘苯基乙腈, 在 三甲基氯硅烷 、 苄基三乙基氯化铵 、 水 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 1-(4-碘苯基)环丙烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS D'ACIDE LYSOPHOSPHATIDIQUE

  摘要：

  提供了化合物、制备这种化合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物，以及使用这种化合物治疗、预防或诊断与一种或多种赖氨酸磷脂酸受体相关的疾病、紊乱或状况的方法。

  公开号：

  WO2013025733A1

文献信息

• [EN] 1,1-DISUBSTITUTED CYCLOALKYL DERIVATIVES AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES CYCLOALKYLES 1,1-DISUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2003099276A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药用可接受的盐形式，这些化合物对于Xa因子的抑制剂具有用处。
• 1,1-Disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and Tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, beta-aminoacids, alpha-aminoacids and derivatives thereof as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040266761A1

  公开（公告）日：2004-12-30

  The present application describes 1,1-disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, &bgr;-aminoacids, &agr;-aminoacids and derivatives thereof of Formula I: P-M-M 1 I or a stereoisomer or pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.

  本申请描述了具有1,1-二取代环烷基、甘氨酰基、磺酰胺基和四氢嘧啶基的二氨基烷基、β-氨基酸、α-氨基酸及其衍生物的化合物，化学式为I：P-M-M1I或其立体异构体或药学上可接受的盐或溶剂形式，其中M为线性核心。本发明的化合物可用作胰蛋白酶样丝氨酸蛋白酶抑制剂，特别是Xa因子。
• 1,1-Disubstituted cycloalkyl derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040254158A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstituted cycloalkyl compounds and derivatives thereof, or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, which are useful as inhibitors of factor Xa.

  本申请描述了1,1-二取代环烷基化合物及其衍生物，或其药学上可接受的盐形式，这些化合物可用作因子Xa的抑制剂。
• Synthesis of Cyclopropylamines through an Electro-induced Hofmann Rearrangement
  作者：Thomas Cantin、Andre B. Charette、Thomas Poisson、Philippe Jubault

  DOI：10.1055/a-2050-9368

  日期：——

  A practical access to cyclopropylamines from the corresponding amides is disclosed, according to an electro-induced Hofmann rearrangement. In an undivided cell under galvanostatic conditions, a panel of cyclopropyl amides was readily converted into the corresponding amines (17 examples, 23% to 94% yield). This reaction allowed an easy access to the versatile cyclopropylamines and is complementary to

  根据电诱导霍夫曼重排，公开了从相应的酰胺到环丙胺的实际途径。在恒电流条件下的未分隔电池中，一组环丙基酰胺很容易转化为相应的胺（17 个实例，23% 至 94% 产率）。该反应可以轻松获得多功能环丙胺，并且是对现有方法的补充。
• EP1505966A4
  申请人：——

  公开号：EP1505966A4

  公开（公告）日：2006-08-30