1-(4-羟基-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 | 93175-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-羟基-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙酮
• 英文名称: 5-acetyl-2,3-dihydro-4-hydroxy-2-methylbenzofuran
• 英文别名: 1-(2,3-dihydro-4-hydroxy-2-methyl-5-benzofuranyl)ethanone；1-(4-Hydroxy-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethan-1-one；1-(4-hydroxy-2-methyl-2,3-dihydro-1-benzofuran-5-yl)ethanone
• CAS: 93175-12-3
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: QGFWWLQMXULLEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-羟基-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙酮 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 反应 0.75h， 以30%的产率得到2,3-dihydro-4,5-dihydroxy-2-methylbenzofuran
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1150 - 1154

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-allyloxy-2-hydroxyacetophenone 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 4.0h， 以60%的产率得到1-(4-羟基-2-甲基-2,3-二氢-1-苯并呋喃-5-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1150 - 1154

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Activation of phenolic oxygen atom using polyphosphoric acid: Synthesis of carbonyl-containing dihydrobenzofurans/dihydrobenzopyrans
  作者：Qian Yang、Yu Wang、Juan Yang、Yi Wu、Liang-qun Li、Fa-ju Chen、En-hua Wang、Li-lang Li、Yan Yang、Yan-fang Yan、Li Wang、Li-juan Ge、Li-shou Yang、Xiao-sheng Yang

  DOI：10.1080/00397911.2021.1902537

  日期：——

  Abstract Carbonyl-containing dihydrobenzofurans/dihydrobenzopyrans were prepared from carbonyl-containing ortho-allyl/prenylphenols by activation of phenolic oxygen atom using polyphosphoric acid (PPA). Various substrates were investigated, and the corresponding dihydrobenzofurans/dihydrobenzopyrans were obtained in good to excellent yields.

  摘要 通过使用多磷酸（PPA）活化酚氧原子，由含羰基的邻烯丙基/异戊烯基苯酚制备含羰基的二氢苯并呋喃/二氢苯并吡喃。研究了各种底物，并以良好至优异的产率获得了相应的二氢苯并呋喃/二氢苯并吡喃。
• 羰基取代的苯并二氢呋喃、苯并二氢吡喃化合物的合成方法
  申请人：贵州省中国科学院天然产物化学重点实验室（贵州医科大学天然产物化学重点实验室）

  公开号：CN113717135A

  公开（公告）日：2021-11-30

  本发明提供了羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成方法，具体为：耐压反应瓶中加入多聚磷酸PPA、溶剂N,N‑二甲基甲酰胺DMF和羰基取代邻烯丙基/羰基取代异戊烯基苯酚，加热搅拌反应2‑10h；反应结束后分离纯化，即得羰基取代苯并二氢呋喃/羰基取代苯并二氢吡喃化合物。本发明合成方法为首次公开，其反应时间短、催化剂PPA廉价易得、底物普适性好且产物产率较好，不但为羰基取代苯并二氢呋喃及羰基取代苯并二氢吡喃化合物的合成提供了一种新方法，也为产品规模化生产及提高生产效率奠定了基础。
• Devakumar, C.; Mukerjee, S. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 1150 - 1154
  作者：Devakumar, C.、Mukerjee, S. K.

  DOI：——

  日期：——