1-(4-联苯基)-1-氨基戊烷 | 749793-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-联苯基)-1-氨基戊烷
• 英文名称: 1-(4-Biphenylyl)-1-aminopentan
• 英文别名: 1-(4-Phenylphenyl)pentan-1-amine
• CAS: 749793-76-8
• 化学式: C₁₇H₂₁N
• mdl: MFCD11116572
• 分子量: 239.36
• InChiKey: MHSNJZUGDPPPSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.294
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  丁二酸酐 、 1-(4-联苯基)-1-氨基戊烷 以 苯 为溶剂， 生成 N-<1-(4-Biphenylyl)pentyl>-bernsteinsaeureamid
  参考文献：
  名称：

  降血脂药V：取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和甲基酯对β-羟基-β-甲基戊二烯辅酶A还原酶的抑制作用

  摘要：

  合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物，由先前描述的可逆性抑制剂1-（4-联苯基基）戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化，除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯，都含有4-联苯甲酰基，但缺少琥珀酸1-（4-联苯甲酰基）戊基酯中的正丁基侧链，它们也是还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650928
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-biphenylyl)-n-pentanol 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 硫酸 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-(4-联苯基)-1-氨基戊烷
  参考文献：
  名称：

  降血脂药V：取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和甲基酯对β-羟基-β-甲基戊二烯辅酶A还原酶的抑制作用

  摘要：

  合成了11种取代的4-联苯基烷基烷基羧酸和3种甲酯，并测定了对大鼠肝脏β-羟基-β-甲基戊二酰辅酶A还原酶的抑制作用。其中的五种酸是类似物，由先前描述的可逆性抑制剂1-（4-联苯基基）戊基琥珀酸氢琥珀酸酯的羰基和醚氧的各种等构置换所产生。没有发现活性的显着变化，除了引入酰胺键后发现抑制作用降低了。六种羧酸和三种甲酯，都含有4-联苯甲酰基，但缺少琥珀酸1-（4-联苯甲酰基）戊基酯中的正丁基侧链，它们也是还原酶的抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jps.2600650928

文献信息

• Copper-Catalyzed Bromination of C(sp³ )−H Bonds Distal to Functional Groups
  作者：Tao Liu、Michael C. Myers、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1002/anie.201608210

  日期：2017.1.2

  Selective bromination of γ‐methylene C(sp3)−H bonds of aliphatic amides and δ‐methylene C(sp3)−H bonds of nosyl‐protected alkyl amines are developed using NBS as the brominating reagent and catalytic amount of CuII/phenanthroline complexes as the catalyst. Aryl and benzylic C−H bonds at other locations remain intact during this directed radical abstraction reaction.

  使用NBS作为溴化试剂和催化量的Cu II /，开发了脂肪族酰胺的γ-亚甲基C（sp 3）-H键和由烷基保护的烷基胺的δ-亚甲基C（sp 3）-H键的选择性溴化。菲咯啉配合物为催化剂。在此定向自由基抽象反应过程中，其他位置的芳基和苄基CH键保持完整。