1-(5-溴-2-氟苯基)-N,N-二甲基甲胺 | 188723-95-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-溴-2-氟苯基)-N,N-二甲基甲胺
• 英文名称: (5-Bromo-2-fluoro-benzyl)-dimethyl-amine
• 英文别名: 4-Bromo-2-(dimethylaminomethyl)-1-fluorobenzene；1-(5-bromo-2-fluorophenyl)-N,N-dimethylmethanamine
• CAS: 188723-95-7
• 化学式: C₉H₁₁BrFN
• 分子量: 232.095
• InChiKey: OFNKBUVZONIVCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-氟苯基)-N,N-二甲基甲胺 、 {3-[2-(4-Dimethylamino-piperidin-1-yl)-ethyl]-benzo[b]thiophen-2-yl}-methanol 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (1-{2-[2-(4-Bromo-2-dimethylaminomethyl-phenoxymethyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-ethyl}-piperidin-4-yl)-dimethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  Structure-activity relationships of a series of benzothiophene-derived NPY Y1 antagonists: Optimization of the C-2 side chain

  摘要：

  A series of benzo[b]thiophene-derived NPY-1 receptor antagonists is described. Systematic modification of the C-2 substituent afforded a 1000-fold range in Y1 receptor affinity. Appropriate substitution at the ortho and para positions of the C-2 phenyl ether produced a synergistic effect on Y1 binding affinity, which led to the discovery of the most active ligands, 12t (K-i = 15 nM), 12u (K-i = 11 nM), and 12v (K-i = 13 nM). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. An rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(99)00019-0
• 作为产物：
  描述：

  2-氟-5-溴苄溴 、 二甲胺 在 氮气 、 甲醇 、 potassium carbonate 、 乙醚 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 title intermediate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(5-溴-2-氟苯基)-N,N-二甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Indolyl neuropeptide Y receptor antagonists

  摘要：

  这项发明提供了一系列替代吲哚，可用于治疗或预防与神经肽Y过多有关的疾病。该发明还提供了新型替代吲哚以及包含一个或多个这些替代吲哚作为活性成分的药物配方。

  公开号：

  US06245761B1

文献信息

• SULFONYL-SUBSTITUTED BENZOHETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD AND MEDICAL USE THEREOF
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD

  公开号：US20190300506A1

  公开（公告）日：2019-10-03

  The present invention relates to a sulfonyl-substituted benzoheterocyclic derivative, a preparation method and medical use thereof. Particularly, disclosed is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, and a preparation method and application thereof. The definition of each group in the formula can be found in the specification and the claims.

  本发明涉及一种磺酰基取代的苯杂环衍生物，其制备方法和医疗用途。特别地，公开了一种符合式(I)的化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶剂合物或前药，以及其制备方法和应用。在公开说明书和权利要求中可以找到该式中每个基团的定义。
• Sulfuryl-substituted benzoheterocyclic derivative, preparation method and medical use thereof
  申请人：SHANGHAI HAIYAN PHARMACEUTICAL TECHNOLOGY CO., LTD.

  公开号：US10793549B2

  公开（公告）日：2020-10-06

  The present invention relates to a sulfuryl-substituted benzoheterocyclic derivative, a preparation method and medical use thereof. Particularly, disclosed is a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, solvate, or prodrug thereof, and a preparation method and application thereof. The definition of each group in the formula can be found in the specification and the claims.

  本发明涉及一种硫基取代的苯并杂环衍生物及其制备方法和医疗用途。特别是公开了式(I)化合物或其药学上可接受的盐、立体异构体、溶媒或原药及其制备方法和应用。式中各基团的定义可参见说明书和权利要求书。
• INDOLYL NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0789688A1

  公开（公告）日：1997-08-20
• EP0789688A4
  申请人：——

  公开号：EP0789688A4

  公开（公告）日：1997-11-19
• US6245761B1
  申请人：——

  公开号：US6245761B1

  公开（公告）日：2001-06-12