1-(5-溴-2-羟基苯基)-2-苯基乙酮 | 54981-34-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(5-溴-2-羟基苯基)-2-苯基乙酮
• 英文名称: 1-(5-bromo-2-hydroxyphenyl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 5'-bromo-2'-hydroxy-2-phenylacetophenone；5-Brom-2-hydroxy-desoxybenzoin
• CAS: 54981-34-9
• 化学式: C₁₄H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD27959451
• 分子量: 291.144
• InChiKey: GVURCXUQMQBAFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70°C
• 沸点：
  401.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.483±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.071
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴-2-羟基苯基)-2-苯基乙酮 在 palladium on carbon N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 氢气 、 sodium acetate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 四氯化碳 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、490.34 kPa 条件下， 反应 40.0h， 生成 2-(morpholinomethyl)-3-phenyl-4H-chromen-4-one
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酸 、 4-溴苯甲醚 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 aluminum (III) chloride 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以66%的产率得到1-(5-溴-2-羟基苯基)-2-苯基乙酮
  参考文献：
  名称：

  NOVEL KINASE MODULATORS

  摘要：

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或紊乱的治疗、预防和/或改善的方法。

  公开号：

  US20110118257A1

文献信息

• Chromone fungicides
  申请人：Agrevo UK Limited

  公开号：US06034121A1

  公开（公告）日：2000-03-07

  Compounds of the formula ##STR1## where one of Z and Y is CO and the other is C--W--R.sup.2 and the dotted line indicates a double bond is present where necessary to meet valency requirements, W is O, S(O).sub.n, N(R.sup.3), N(R.sup.3)(R.sup.4), N(R.sup.3)O or ON(R.sup.3); R.sup.1 is hydrogen, or an optionally substituted alkyl, alkenyl, alkynyl, cycloalkyl, phenyl or heterocyclyl group; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4, which may be the same or different, are as defined above for R.sup.1, or are acyl, or R.sup.2 and R.sup.3 or R.sup.2 and R.sup.4 or R.sup.3 and R.sup.4 together with the nitrogen or oxygen to which they are attached form an optionally substituted ring which may contain other hetero atoms; each X, which may be the same as or different from any other X, is halogen, CN, NO.sub.2, SF.sub.5, B(OH).sub.2, triakylsilyl or a group E, OE or S(O).sub.n E where E is a group as defined hereinbefore for R.sup.2 or is optionally substituted amino; or two adjacent groups X together with the atoms to which they are attached form an optionally substituted carbocyclic or heterocyclic ring; n is 0, 1 or 2; and p is 0 to 4 have fungicidal activity. Many of the compounds are novel.

  式为##STR1##的化合物，其中Z和Y中的一个是CO，另一个是C--W--R.sup.2，虚线表示必要时存在双键以满足化合价要求，W是O，S(O).sub.n，N(R.sup.3)，N(R.sup.3)(R.sup.4)，N(R.sup.3)O或ON(R.sup.3)；R.sup.1是氢，或者是可选择取代的烷基，烯基，炔基，环烷基，苯基或杂环基；R.sup.2，R.sup.3和R.sup.4，可以相同也可以不同，如上所定义的R.sup.1，或者是酰基，或者R.sup.2和R.sup.3或R.sup.2和R.sup.4或R.sup.3和R.sup.4与它们连接的氮或氧一起形成一个可选择取代的环，该环可能含有其他杂原子；每个X，可以与任何其他X相同或不同，是卤素，CN，NO.sub.2，SF.sub.5，B(OH).sub.2，三烷基硅基或者是一个E，OE或S(O).sub.n E基团，其中E是如上所定义的R.sup.2或者是可选择取代的氨基；或者两个相邻的X基团与它们连接的原子一起形成一个可选择取代的碳环或杂环；n为0，1或2；p为0到4具有杀真菌活性。其中许多化合物是新颖的。
• Discovery of long-chain salicylketoxime derivatives as monoacylglycerol lipase (MAGL) inhibitors
  作者：Giulia Bononi、Carlotta Granchi、Margherita Lapillo、Massimiliano Giannotti、Daniela Nieri、Serena Fortunato、Maguie El Boustani、Isabella Caligiuri、Giulio Poli、Kathryn E. Carlson、Sung Hoon Kim、Marco Macchia、Adriano Martinelli、Flavio Rizzolio、Andrea Chicca、John A. Katzenellenbogen、Filippo Minutolo、Tiziano Tuccinardi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.038

  日期：2018.9

  MAGL inhibitors inhibit this enzyme by an irreversible mechanism of action, potentially leading to unwanted side effects from chronic treatment. Herein, we report the discovery of long-chain salicylketoxime derivatives as potent and reversible MAGL inhibitors. The compounds herein described are characterized by a good target selectivity for MAGL and by antiproliferative activities against a series of

  单酰基甘油脂酶（MAGL）是将内源性大麻素2-花生四烯酰基甘油（2-AG）水解为游离花生四烯酸和甘油的酶。因此，MAGL牵涉到许多涉及内源性大麻素系统和类花生酸网络调节的生理过程。MAGL抑制代表许多疾病（包括癌症）的潜在治疗靶标。如今，大多数MAGL抑制剂通过不可逆的作用机制抑制该酶，可能导致慢性治疗产生不良副作用。在本文中，我们报告了长链水杨酮肟衍生物作为强效和可逆MAGL抑制剂的发现。本文所述的化合物的特征在于对MAGL的良好靶标选择性和对一系列癌细胞系的抗增殖活性。最后，
• 4H-chromen-4-one compounds as modulators of protein kinases
  申请人：Muthuppalaniappan Meyyappan

  公开号：US08642607B2

  公开（公告）日：2014-02-04

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，包含它们的药物组合物以及使用它们治疗、预防和/或改善激酶介导的疾病或疾病的方法。
• Substituted chromenes as kinase modulators
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09018375B2

  公开（公告）日：2015-04-28

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators of formula (I): wherein R, R1, R2, L1, Cy1, Cy2 and n are as described herein, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了式(I)的PI3K蛋白激酶调节剂，其中R、R1、R2、L1、Cy1、Cy2和n如本文所述，以及制备它们的方法、包含它们的药物组合物以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。
• Kinase modulators
  申请人：Rhizen Pharmaceuticals SA

  公开号：US09421209B2

  公开（公告）日：2016-08-23

  The present invention provides PI3K protein kinase modulators, methods of preparing them, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment, prevention and/or amelioration of kinase mediated diseases or disorders with them.

  本发明提供了PI3K蛋白激酶调节剂，其制备方法，含有它们的药物组合物，以及使用它们进行激酶介导的疾病或障碍的治疗、预防和/或改善的方法。