1-(5-溴吡啶)[1,4]二氮杂庚烷 | 849021-44-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶)[1,4]二氮杂庚烷
• 中文别名: 1-(5-溴嘧啶-2-基)[1,4]二氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1,4-diazepane
• CAS: 849021-44-9
• 化学式: C₉H₁₃BrN₄
• 分子量: 257.133
• InChiKey: XKAYYTATJMNDJA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  203～207℃
• 沸点：
  394.7±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.443±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  41
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶)[1,4]二氮杂庚烷 在 sodium hydride 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-[4-(5-bromo-pyrimidin-2-yl)-[1,4]diazepan-1-ylmethyl]-2-methyl-6-nitro-2,3-dihydro-imidazo[2,1-b]oxazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  [FR] NITROIMIDAZOLES BICYCLIQUES LIÉS PAR COVALENCE À DES PHÉNYLOXAZOLIDINONES SUBSTITUÉES

  摘要：

  公开号：

  WO2009120789A8
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(5-bromopyrimidin-2-yl)-1,4-diazepane-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以76%的产率得到1-(5-溴吡啶)[1,4]二氮杂庚烷
  参考文献：
  名称：

  拉帕替尼衍生类似物抗曼氏血吸虫的结构-生物活性关系

  摘要：

  我们最近报道了一系列用于抗锥虫化合物溶解度驱动优化活动的化合物。将寄生虫跳跃方法扩展到该系列，对该库中的一部分化合物进行了交叉筛选，以确定其对抗后生扁虫寄生虫曼氏血吸虫的活性。这项研究报告了几种针对成虫血吸虫的有效生物活性化合物的鉴定和初步开发，其中一种或多种代表了进一步评估和优化的有希望的线索。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.9b00455

文献信息

• BICYCLIC NITROIMIDAZOLE-SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Ding Charles Z.

  公开号：US20090281088A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的许多人类和兽医细菌感染是有用的，如结核分枝杆菌。
• Bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones
  申请人：Global Alliance for TB Drug Development

  公开号：US07666864B2

  公开（公告）日：2010-02-23

  The current invention provides a series of bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones in which a bicyclic nitroimidazole pharmacophore is covalently bonded to a phenyl oxazolidinone, their pharmaceutical compositions, and the method of use of the compositions for prevention and treatment of bacterial infections. The bicyclic nitroimidazole-substituted phenyl oxazolidinones possess surprising antibacterial activity against wild-type and resistant strains of pathogens, and are therefore useful for the prevention, control and treatment of a number of human and veterinary bacterial infections caused by these pathogens, such as Mycobacterium tuberculosis.

  本发明提供了一系列双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮，其中双环硝基咪唑药效团与苯基噁唑烷酮共价键合，它们的制药组合物以及用于预防和治疗细菌感染的组合物的使用方法。这些双环硝基咪唑取代的苯基噁唑烷酮对野生型和耐药菌株具有惊人的抗菌活性，因此对于预防、控制和治疗由这些病原体引起的多种人类和兽医细菌感染，如结核分枝杆菌等，非常有用。
• Tricyclic modulators of TNF signaling
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10266532B2

  公开（公告）日：2019-04-23

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  本发明提供了三环杂环化合物、药学上可接受的盐、原药、生物活性代谢物、立体异构体和异构体，其中的变量在本文中定义。本发明的化合物可用于治疗免疫学和肿瘤学疾病。
• BICYCLIC NITROIMIDAZOLES COVALENTLY LINKED TO SUBSTITUTED PHENYL OXAZOLIDINONES
  申请人：Global Alliance For Tb Drug Development

  公开号：EP2254892A1

  公开（公告）日：2010-12-01
• TRICYCLIC MODULATORS OF TNF SIGNALING
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20160304517A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The invention provides tricyclic heterocyclic compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the invention may be useful for treating immunological and oncological conditions.