1-(5-溴吡啶-2-基)-4-异丙基哌嗪 | 914606-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(5-溴吡啶-2-基)-4-异丙基哌嗪
• 英文名称: 1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-isopropylpiperazine
• 英文别名: 1-(5-Bromo-2-pyridinyl)-4-(1-methylethyl)piperazine；1-(5-bromopyridin-2-yl)-4-propan-2-ylpiperazine
• CAS: 914606-84-1
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₃
• 分子量: 284.199
• InChiKey: WBXOCRHDRNRNHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  19.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 储存条件：
  存储条件：2-8°C，干燥，密封。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-溴吡啶-2-基)-4-异丙基哌嗪 在 N-甲基吗啉 、 正丁基锂 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 水 、 potassium acetate 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 环己烷 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 N-((4,6-dimethyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-1-isopropyl-6-(6-(4-isopropylpiperazin-1-yl)pyridin-3-yl)-1H-indazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Zeste同源2（EZH2）增强剂和Zeste同源1（EZH1）抑制剂增强剂的构效关系研究。

  摘要：

  EZH2或EZH1（zeste同源物2或1的增强剂）是多梳抑制复合物2（PRC2）的催化亚基，可催化组蛋白H3赖氨酸27（H3K27）的甲基化。PRC2的过度活跃和/或H3K27的过度三甲基化与许多人类癌症相关，因此抑制PRC2的复合体已成为一种有前途的治疗方法。最近的研究表明，EZH2和EZH1在功能上不是多余的，抑制EZH2和EZH1两者对于阻止某些癌症（如混合谱系白血病（MLL）重排的白血病）的进展是必要的。尽管EZH2抑制剂的发现取得了重大进展，但尚未进行系统的结构-活性关系（SAR）研究来研究EZH2和EZH1抑制剂之间的选择性。这里，5）研究结构变化对EZH2和EZH1抑制和选择性的影响。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b00855
• 作为产物：
  描述：

  1-异丙基哌嗪 、 2,5-二溴吡啶 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 生成 1-(5-溴吡啶-2-基)-4-异丙基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  New phenylpyridylpiperazine compounds

  摘要：

  从式(I)中选择的一种化合物： 其中： X代表C(O)或SO2基团， R1代表芳基或基团NR3R4，其中R3和R4如描述中所定义， R2代表烷基，(C3-C8)环烷基或(C3-C8)环烷基-(C1-C6)烷基基团，其异构体和其盐， 以及含有这种化合物的药物产品，用于治疗可通过H3型中枢组胺受体拮抗剂治疗的疾病。

  公开号：

  US20060258670A1

文献信息

• Phenylpyridylpiperazine compounds
  申请人：Desos Patrice

  公开号：US20060258671A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  A compound selected from those of formula (I): wherein: R 1 represents an NR 3 SO 2 R 4 group wherein: R 3 represents a hydrogen atom or an alkyl group, R 4 represents an alkyl group, aryl group or NR 5 R 6 group, R 2 represents an alkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl group, and medicinal products containing the same which are useful in treating conditions treatable by antagonists of type H 3 central histamine receptors.

  从以下公式（I）中选择的化合物：其中：R1代表一个NR3SO2R4基团，其中：R3代表氢原子或烷基基团，R4代表烷基基团、芳基基团或NR5R6基团，R2代表烷基、环烷基或环烷基烷基，以及含有该化合物的药物产品，适用于治疗可通过H3型中枢组织胺受体拮抗剂治疗的疾病。
• Novel Medicaments
  申请人：Hohlweg Rolf

  公开号：US20090312309A1

  公开（公告）日：2009-12-17

  Novel compounds which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  定义了与组胺H3受体相互作用的新化合物。这些化合物在治疗多种疾病或病况中特别有用，其中组胺H3相互作用是有益的。因此，这些化合物可能用于治疗中枢神经系统、外周神经系统、心血管系统、肺系统、胃肠系统和内分泌系统的疾病，例如。新的化合物具有一个核心，其中包含至少一个氮原子和两个碳原子的6元芳香环，并且在环中的其余位置上，有一个碳原子或一个氮原子。
• Dérivés de phénylpyridinylpiperazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1721896A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  Composés de formule (I) : dans laquelle : R1 représente un groupement NR3SO2R4 dans lequel : R3 représente un atome d'hydrogène ou un groupement alkyle R4 représente un groupement alkyle, un groupement aryle ou un groupement NR5R6 R2 représente un groupement alkyle, cycloalkyle ou cycloalkylalkyle, Médicaments.

  式(I)化合物 ： 其中： R1 代表一个基团 NR3SO2R4 其中： R3 代表一个氢原子或一个烷基 R4 代表一个烷基、一个芳基或一个基团 NR5R6 R2 代表一个烷基、环烷基或环烷基烷基 Medicaments.
• Dérivés de phénylpyridinylpipérazine, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：Les Laboratoires Servier

  公开号：EP1721897A1

  公开（公告）日：2006-11-15

  Composés de formule (I) : dans laquelle : - X représente un groupement C(O) ou SO2, - R1 représente un groupement aryle, ou un groupement NR3R4 dans lequel R3 et R4 sont tels que définis dans la description - R2 représente un groupement alkyle, cycloalkyle (C3-C8) ou cycloalkyle (C3-C8) alkyle (C1-C6), leurs isomères ainsi que leurs sels d'addition. Médicaments.

  式(I)化合物： 其中 ： - X 代表 C(O) 或 SO2 基团、 - R1 代表芳基或基团 NR3R4，其中 R3 和 R4 如说明中所定义 - R2 代表烷基、(C3-C8) 环烷基或 (C3-C8) 环烷基 (C1-C6) 烷基、 它们的异构体及其加成盐。 药剂。
• Histamine H3 receptor antagonists
  申请人：High Point Pharmaceuticals, LLC

  公开号：EP2233470A1

  公开（公告）日：2010-09-29

  Novel compounds of formula I-9: which interact with the histamine H3 receptor are defined. These compounds are particularly useful in the treatment of a variety of diseases or conditions in which histamine H3 interactions are beneficial. Thus, the compounds may find use, e.g., in the treatment of diseases of the central nervous system, the peripheral nervous system, the cardiovascular system, the pulmonary system, the gastrointestinal system and the endocrinological system. The novel compounds have a core consisting of a 6 membered aromatic ring containing at least one nitrogen atom and two carbon atoms in the ring and, at the remaining positions in the ring, there is either a carbon or a nitrogen atom.

  式 I-9 的新型化合物： 定义了与组胺 H3 受体相互作用的新型化合物。这些化合物特别适用于治疗组胺 H3 相互作用有益的各种疾病或病症。因此，这些化合物可用于治疗中枢神经系统、周围神经系统、心血管系统、肺部系统、胃肠道系统和内分泌系统等疾病。这些新型化合物的核心是一个 6 个成员的芳香环，环中至少含有一个氮原子和两个碳原子，在环的其余位置，要么有一个碳原子，要么有一个氮原子。