格雷乙胺盐酸盐 | 143577-46-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫酸及其衍生物
• 中文名称: 格雷乙胺盐酸盐
• 英文名称: (R)-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c][1,2,3]oxathiazole 1,1-dioxide
• 英文别名: (3aR)-3a,4,5,6-tetrahydro-3H-pyrrolo[1,2-c]oxathiazole 1,1-dioxide
• CAS: 143577-46-2
• 化学式: C₅H₉NO₃S
• 分子量: 163.197
• InChiKey: WFFHPXGNIIMFHE-RXMQYKEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  254.9±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934100090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  格雷乙胺盐酸盐 在 正丁基锂 作用下， 以46%的产率得到(R)-3-pyrrolidin-2-ylmethyl-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  AZAINDOLE DERIVATIVES WITH A COMBINATION OF PARTIAL NICOTINIC ACETYL-CHOLINE RECEPTOR AGONISM AND DOPAMINE REUPTAKE INHIBITION

  摘要：

  阿扎因多ール衍生物的公式（I）如下： 其中符号的含义如说明书中所给。这些化合物具有部分尼古丁乙酰胆碱受体激动作用和去甲肾上腺素再摄取抑制作用。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，制造它们的方法，制造用于其合成的新的中间体的方法，制造组合物的方法以及这些化合物和组合物的用途，例如，用于将它们施用于患者以在尼古丁受体和/或去甲肾上腺素转运体涉及的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病。

  公开号：

  US20080009514A1
• 作为产物：
  描述：

  D-脯氨醇 在 咪唑 、 sodium periodate 、 氯化亚砜 、 rhodium(III) chloride hydrate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 格雷乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  N取代的3-氨基-4-（3-硼丙基）吡咯烷-3-羧酸作为人类精氨酸酶I和II的高效第三代抑制剂的发现。

  摘要：

  最近鉴定新的高效精氨酸酶抑制剂的努力导致发现了新的（3R，4S）-3-氨基-4-（3-硼丙基）吡咯烷-3-羧酸类似物家族，其最高可达1000倍相对于当前标准的2-氨基-6-硼己酸（ABH）和N-羟基-正-1-精氨酸（nor-NOHA），其效力有所提高。具有N-2-氨基-3-苯基丙基取代基（NED-3238）的先导候选物，实施例43，抑制精氨酸酶I和II，IC 50值分别为1.3和8.1nM。在本文中，我们报告了该新型抑制剂系列的设计，合成和结构活性关系，以及与人精氨酸酶II结合的所选实例的X射线晶体学数据。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.9b00931

文献信息

• Heterocyclic compounds for the treatment of migraine
  申请人：NPS Allelix Biopharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06716837B1

  公开（公告）日：2004-04-06

  Described herein are compounds useful in the treatment of migraine, which have the general formula: wherein: W is a CH group or a N atom; Z is N or C—R4; B and D are selected independently from CH and N, with the proviso that at least one of B and D is CH and with the further proviso that one of B and D can represent N only when W and Z are both other than N; A is a group of Formula II, III or IV, such that group A contains at least 1 N atom; NR7 is either —NH— or —N═; is a single or double bond; X is a N atom, a CH group or a C(OH) group when is a single bond; or, when is a double bond, a C atom; Y is an NH, N-alkyl, N-benzyl or CH2 group; U and V each represent a N atom or a CH group, with the proviso that both cannot be N; a and b are, independently, 0 or 1; c is an integer from 0 to 3; d is an integer from 1 to 3; e is an integer from 1 to 2; f is an integer from 0 to 3; g is an integer from 3 to 6 and h is an integer from 2 to 3; such that the sum of c and d is at least 2 and the sum of e and f is at least 2; and salts and solvates thereof.

  本文描述了在治疗偏头痛中有用的化合物，其具有以下一般公式：其中：W是一个CH基团或一个N原子；Z是N或C—R4；B和D分别从CH和N中选择，但至少其中一个是CH，并进一步规定其中一个可以表示N，只有当W和Z都不是N时；A是公式II、III或IV的一个基团，使得基团A至少含有1个N原子；NR7要么是—NH—要么是—N═; 是一个单键或双键；X是一个N原子、一个CH基团或一个C(OH)基团，当 是一个单键时；或者，当 是一个双键时，是一个C原子；Y是一个NH、N-烷基、N-苄基或CH2基团；U和V分别代表一个N原子或一个CH基团，但两者不能都是N；a和b分别独立地为0或1；c是一个从0到3的整数；d是一个从1到3的整数；e是一个从1到2的整数；f是一个从0到3的整数；g是一个从3到6的整数，h是一个从2到3的整数；使得c和d的总和至少为2，e和f的总和至少为2；以及它们的盐和溶剂化合物。
• Process for preparing cyclic amines and intermediate products thereof
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US05130432A1

  公开（公告）日：1992-07-14

  A process for preparing a cyclic amine of Formula I ##STR1## in which R.sup.1 is phenyl, optionally substituted by 1 to 3 lower alkoxy groups; R.sup.2, R.sup.3 and R.sup.4 are independently hydrogen or lower alkyl; and n is 1 or 2, comprises (1) converting an aminoalcohol of Formula III ##STR2## to a dioxooxathiazolidine of Formula II ##STR3## in which R.sup.2, R.sup.3, R.sup.4 and n are as defined above; and (2) reacting the dioxooxathiazolidine of Formula II with an organometallic nucleophile, R.sup.1 M*, wherein R.sup.1 is as defined above, and hydrolyzing the resulting sulfamate salt.

  一种制备公式I的环胺的方法，其中R.sup.1是苯基，可以被1至3个较低的烷氧基替代；R.sup.2、R.sup.3和R.sup.4独立地是氢或较低的烷基；n为1或2，包括以下步骤：(1)将公式III的氨基醇转化为公式II的二氧杂硫代烷酮，其中R.sup.2、R.sup.3、R.sup.4和n如上定义；(2)将公式II的二氧杂硫代烷酮与有机金属亲核试剂R.sup.1 M*反应，其中R.sup.1如上定义，并水解得到的磺酸盐。
• Alkylation of the cyclic sulfamate of prolinol. Preparation of optically active 2-alkyl-substituted pyrrolidines
  作者：Gary F. Cooper、Keith E. McCarthy、Michael G. Martin

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61082-1

  日期：1992.9

  Treatment of the cyclic sulfamate of (R)-prolinol (1) with aromatic lithium reagents, followed by acidic hydrolysis, gives 2-substituted pyrrolidines 3a-c in moderate yields.

  用芳族锂试剂处理（R）-脯氨醇（1）的环状氨基磺酸盐，然后进行酸水解，以中等收率得到2-取代的吡咯烷3a-c。
• 7-Azaindole derivatives as potential partial nicotinic agonists
  作者：Axel R. Stoit、Arnold P. den Hartog、Harry Mons、Sjoerd van Schaik、Nynke Barkhuijsen、Cees Stroomer、Hein K.A.C. Coolen、Jan Hendrik Reinders、Tiny J.P. Adolfs、Martina van der Neut、Hiskias Keizer、Chris G. Kruse

  DOI：10.1016/j.bmcl.2007.10.101

  日期：2008.1

  We have investigated a series of 7-azaindoles as potential partial agonists of the alpha 4 beta 2 nicotinic acetylcholine receptor (nAChR). Three series of 7-azaindole derivatives have been synthesized and evaluated for rat brain neuronal nicotinic receptor affinity and functional activity. Compound (+)-51 exhibited the most potent nAChR binding (K-i = 10 nM). Compound 30A demonstrated both moderate binding affinity and partial agonist potency, thus representing a promising lead for the indications of cognition and smoking cessation. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• (R)-2-[(2H-1,3-BENZODIOXOL-5-YL)METHYL]PYRROLIDINE AND PROCESSES FOR PREPARATION, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  申请人：Pharmala Biotech Inc.

  公开号：US20240051947A1

  公开（公告）日：2024-02-15

  The present application includes an enantiomerically pure compound of Formula (R)-I or a salt and/or solvate thereof. Also included are compositions of the enantiomerically pure compound of Formula (R)-I as well as methods of using the compound of Formula (R)-I or composition thereof for treating, for example, disease, disorder or condition that benefits from psychotherapy. The present application also includes a composition comprising a non-racemic mixture a compound of Formula (R)-I, or a salt and/or solvate thereof, and (S)-I, or a salt and/or solvate thereof: wherein (R)-I, or a salt and/or solvate thereof, is present in the composition in a greater amount by enantiomeric equivalents, relative to (S)-I, or a salt and/or solvate thereof and uses thereof. Further included are process preparing a compound of Formula (R)-I or (S)-I.