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1-(5-苯并噻唑基)乙酮 | 90347-90-3

中文名称
1-(5-苯并噻唑基)乙酮
中文别名
5-苯并噻唑甲酮
英文名称
1-(benzo[d]thiazol-5-yl)ethan-1-one
英文别名
1-(Benzo[d]thiazol-5-yl)ethanone;1-(1,3-benzothiazol-5-yl)ethanone
1-(5-苯并噻唑基)乙酮化学式
CAS
90347-90-3
化学式
C9H7NOS
mdl
——
分子量
177.227
InChiKey
FCKINXPLWQMSSB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    310.5±15.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.286±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    58.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934200090
  • 危险性防范说明:
    P261,P280,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H302,H315,H319,H332,H335
  • 储存条件:
    2-8℃,应保存于干燥密封的容器中。

SDS

SDS:b2d230111bcd3b230c13263da48ea910
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(5-苯并噻唑基)乙酮甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 氯化亚砜三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 2.5h, 生成 3-(1-(benzo[d]thiazol-5-yl)ethyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[d]azepin-7-ol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TETRAHYDRO-BENZOAZEPINE GLYCOSIDASE INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TÉTRAHYDRO-BENZOAZÉPINE GLYCOSIDASE
    摘要:
    式(I')中A、R1、R2、T1、T2、T3、T4、L、W、Z、R'''、m和n的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
    公开号:
    WO2020039028A1
  • 作为产物:
    描述:
    苯并噻唑-5-羧酸N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下, 以 四氢呋喃乙醚二氯甲烷 为溶剂, 反应 18.25h, 生成 1-(5-苯并噻唑基)乙酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] CYCLIC SULFAMIDE COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME
    [FR] COMPOSÉS DE SULFAMIDE CYCLIQUE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
    摘要:
    本公开提供了部分环磺胺化合物及其药物组合物,可用作乙型肝炎(HBV)核心蛋白的调节剂,并用于治疗乙型肝炎(HBV)感染的方法。
    公开号:
    WO2018160878A1
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文献信息

  • [EN] GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2017144633A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、n和m的含义如权利要求书所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • [EN] LINEAR GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS LINÉAIRES DE LA GLYCOSIDASE
    申请人:ASCENEURON S A
    公开号:WO2019037860A1
    公开(公告)日:2019-02-28
    Compounds of formula (I) wherein A, R, W, Q, L, n and m have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)中A、R、W、Q、L、n和m的含义如权利要求所述,可用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
  • Visible light-induced hydroxyalkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols via selectfluor oxidation
    作者:Yaolei Kong、Wenxiu Xu、Xinghai Liu、Jianquan Weng
    DOI:10.1016/j.cclet.2020.05.022
    日期:2020.12
    Abstract A visible-light induced metal-free approach was described for the hydroxyalkylation of 2H-benzothiazoles with alcohols by using selectfluor as the oxidant. A variety of 2H-benzothiazoles and alcohols could be tolerated, providing a mild and simple method for the synthesis of C2-hydroxyalkylated 2H-benzothiazoles in moderate to good yields. Besides, ethers were also compatible in this reaction
    摘要描述了一种以Selectfluor为氧化剂将2H-苯并噻唑与醇进行羟烷基化的无金属诱导可见光方法。可以耐受多种2H-苯并噻唑和醇类,为中等至良好的产率合成C2-羟烷基化2H-苯并噻唑提供了一种温和而简单的方法。此外,醚在该反应中也是相容的,从而导致具有高区域选择性的相应的C 2醚取代的2H-苯并噻唑。
  • 1,3-二取代烯酮类化合物及其应用
    申请人:广州必贝特医药技术有限公司
    公开号:CN108658908B
    公开(公告)日:2019-05-10
    本发明涉及一种具有式(I)所示结构的1,3‑二取代烯酮类化合物及其应用。该类化合物主要激活PPARα,对PPARδ和PPARγ亦有激动活性。能够用于治疗PPAR调控异常相关的各种疾病,如非酒精性脂肪肝病特别是治疗非酒精性肝炎,还具有用于治疗糖尿病、肥胖症、纤维化疾病、心血管疾病(包括心力衰竭和动脉粥样硬化等)、肾脏疾病(包括慢性肾病和肾功能衰竭等)、脑退行性疾病(包括阿尔茨海默病等)等的潜力,具有较大的应用价值。
  • [EN] FUSED GLYCOSIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE GLYCOSIDASES FUSIONNÉS
    申请人:ASCENEURON SA
    公开号:WO2020169804A1
    公开(公告)日:2020-08-27
    Compounds of formula (I), wherein A, Z, E, R1, R2, m and n have the meaning according to the claims can be employed, inter alia, for the treatment of tauopathies and Alzheimer's disease.
    式(I)的化合物,其中A、Z、E、R1、R2、m和n的含义如权利要求书所述,可以用于治疗tau病和阿尔茨海默病。
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