1-(三氟乙酰氨基)-3,4-二(三氟甲基)苯 | 794-56-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(三氟乙酰氨基)-3,4-二(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-(trifluoroacetamido)-3,4-bis(trifluoromethyl)benzene
• 英文别名: N-Trifluoracetyl-3,4-bis-trifluormethyl-anilin；N-[3,4-bis(trifluoromethyl)phenyl]-2,2,2-trifluoroacetamide
• CAS: 794-56-9
• 化学式: C₁₀H₄F₉NO
• 分子量: 325.133
• InChiKey: WVGKGRMQFYQSIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  62-63 °C
• 沸点：
  250.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.578±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(三氟乙酰氨基)-3,4-二(三氟甲基)苯 生成 2-Nitro-3,4-bis-trifluormethyl-anilin
  参考文献：
  名称：

  790. 4,5-双三氟甲基苯并咪唑的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9600004003
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-硝基三氟甲苯 在 sodium hydroxide 、 CuI 、 氯化亚锡 、 三氟乙酸酐 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 硫酸 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(三氟乙酰氨基)-3,4-二(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  Glycine receptor antagonists and the use thereof

  摘要：

  治疗或预防与中风、缺血、中枢神经系统创伤、低血糖和手术相关的神经元损失的方法，以及治疗包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化、亨廷顿病和唐氏综合症在内的神经退行性疾病，治疗或预防兴奋性氨基酸过度活跃的副作用，以及治疗焦虑、慢性疼痛、癫痫、诱导麻醉和治疗精神病的方法，通过向需要此类治疗的动物施用一种对甘氨酸结合位点具有高亲和力、无PCP副作用且能穿过动物血脑屏障的化合物来进行披露。还披露了新型的1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮，及其药物组合物。还披露了1,4-二氢喹诺酮-2,3-二酮的高度可溶性铵盐。

  公开号：

  US05514680A1

文献信息

• US5514680A
  申请人：——

  公开号：US5514680A

  公开（公告）日：1996-05-07
• US5622952A
  申请人：——

  公开号：US5622952A

  公开（公告）日：1997-04-22
• US5620979A
  申请人：——

  公开号：US5620979A

  公开（公告）日：1997-04-15