1-(丙基硫代)-丁烷 | 1613-46-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 1-(丙基硫代)-丁烷
• 中文别名: 正丙基正丁基硫醚
• 英文名称: butyl propyl sulfide
• 英文别名: 1-(propylthio)butane；1-propylsulfanyl-butane；butyl-propyl-sulfane；Butyl-propyl-sulfid；Butane, 1-(propylthio)-；1-propylsulfanylbutane
• CAS: 1613-46-3
• 化学式: C₇H₁₆S
• mdl: MFCD00027230
• 分子量: 132.27
• InChiKey: ZBRWJPVULTZZCE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -66.8°C (estimate)
• 沸点：
  157.85°C
• 密度：
  0.8390
• LogP：
  3.525 (est)
• 保留指数：
  972
• 稳定性/保质期：
  存在于烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  25.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R10
• 海关编码：
  2930909090
• 安全说明：
  S23,S24/25

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(丙基硫代)-丁烷 在 双氧水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.42h， 以97%的产率得到1-(丙基磺酰基)丁烷
  参考文献：
  名称：

  新型固定有聚合物的过氧钨化合物，可作为过氧化氢选择性和温和氧化硫化物的有效催化剂

  摘要：

  通过使H 2 WO 4反应，制备了一种新型的与聚合物结合的[W（O）2（O 2）（CN）2 ] –PAN [PAN =聚（丙烯腈）]（PANW）类型的过氧钨酸盐（VI）催化剂。含30％H 2 O 2和大分子配体PAN，pH 5.0。通过元素分析，SEM，EDX，TGA和光谱研究（FTIR和13 C NMR）对化合物进行表征。在非均相催化剂PANW的存在下，使用H 2 O 2作为氧化剂，可以将各种硫化物和二苯并噻吩（DBT）干净地转化为相应的亚砜或砜。，通过反应条件的多种变化。反应在温和的条件下进行，以提供具有令人印象深刻的周转频率（TOF）的最终产物。该催化剂对具有其他易氧化官能团的取代硫化物的硫基表现出完全的化学选择性。催化剂的易于再生和可重复使用性至少达到七个催化循环，具有恒定的活性和选择性是催化剂的重要属性。

  DOI：

  10.1016/j.molcata.2011.12.025
• 作为产物：
  描述：

  allyl(n-butyl)sulfide 在 palladium on activated charcoal 、 乙醇 作用下， 生成 1-(丙基硫代)-丁烷
  参考文献：
  名称：

  Notes

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9580002888

文献信息

• Merrifield resin supported peroxomolybdenum(vi) compounds: recoverable heterogeneous catalysts for the efficient, selective and mild oxidation of organic sulfides with H2O2
  作者：Jeena Jyoti Boruah、Siva Prasad Das、Seshadri Reddy Ankireddy、Sandhya Rani Gogoi、Nashreen S. Islam

  DOI：10.1039/c3gc40304a

  日期：——

  amino acid functionalized Merrifield resin, which exhibit excellent activity, stability and selectivity for the oxidation of thioethers and dibenzothiophene (DBT) to the corresponding sulfoxides or sulfones by H2O2 at ambient temperature. The synthetic protocols are high-yielding, halogen-free, environmentally clean and safe, and operationally simple. The catalysts, [MoO2(O2)(L)2]2−-MR [L = valine (MRVMo)

  我们已经产生了新的异构 催化剂通过将二氧杂泛过氧钼（VI）固定在氨基酸 功能化的Merrifield树脂，对硫醚和 二苯并噻吩 （DBT）到对应的 亚砜 或者 砜类在室温下通过H 2 O 2吸收。综合协议是高收益的，卤素-无污染，环境清洁，安全且操作简单。这催化剂，[MoO 2（O 2）（L）2 ] 2 −- MR [L =缬氨酸（MRVMo）或丙氨酸（MRAMo）和MR = Merrifield树脂]是通过使H 2 MoO 4与30％H 2 O 2和氨基酸接近中性pH的功能化树脂。这些化合物的特征是元素分析，光谱研究（红外光谱，拉曼， 13 C NMR 和 95 Mo核磁共振，漫反射率 紫外可见 和 XPS）， 扫描电镜， EDX， X射线衍射，Brunauer-Emmett-Teller（BET）和TGA-DTG分析。易于回收催化剂 在几个催化循环中，在不改变活性和选择性的情况下，它们
• Magnetic core-shell nanoparticle-supported Sc (III): A novel and robust Lewis acid nanocatalyst for the selective oxidation of sulfides to sulfoxides by H2O2 under solvent-free conditions
  作者：Donya Khaledian、Amin Rostami、Shamileh Rouhani

  DOI：10.1016/j.catcom.2019.02.021

  日期：2019.5

  modified Fe3O4 magnetic nanoparticles [MNPs-PhSO3-Sc(OTf)2] and characterized using scanning electron microscopy (SEM), inductively coupled plasma analysis (ICP), thermogravimetric analysis (TGA), Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), energy dispersive X-ray spectroscopy (EDX) and vibrating sample magnetometer (VSM) techniques. The MNPs-PhSO3-Sc(OTf)2 was applied as a magnetically recyclable

  首次将三氟甲磺酸scan载于改性的Fe 3 O 4磁性纳米颗粒[MNPs-PhSO 3 -Sc（OTf）2 ]上，并使用扫描电子显微镜（SEM），电感耦合等离子体分析（ICP），热重分析（TGA）进行表征），傅立叶变换红外光谱（FT-IR），能量色散X射线光谱（EDX）和振动样品磁力计（VSM）技术。MNPs-PhSO 3 -Sc（OTf）2用作可循环利用的非均质路易斯酸纳米催化剂，使用过氧化氢作为绿色氧化剂，可将多种硫化物选择性氧化为亚砜，在室温下无溶剂条件下可产生90-98％的收率。也可以将其回收并重复使用至少15个反应周期，而不会损失活性。
• METHOD OF PRODUCING ORGANIC COMPOUND
  申请人：FUJIFILM FINECHEMICALS CO., LTD.

  公开号：US20180244604A1

  公开（公告）日：2018-08-30

  A method of producing an organic compound, which contains a step of performing a deodorization step using a flow reaction in a flow passage to remove, from a reaction liquid, a malodorous material generated or remaining in a reaction step, wherein the organic compound is an industrially useful compound.

  生产有机化合物的方法，其中包括使用流动反应在流通道中执行脱臭步骤，以从反应液中去除在反应步骤中生成或残留的恶臭物质，其中该有机化合物是一种在工业上有用的化合物。
• SUBSTITUTED GAMMA LACTAMS AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20100093729A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  A compound comprising or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug, or a metabolite thereof is disclosed herein. Y, A, and B are as described herein. Methods, compositions, and medicaments related to these compounds are also disclosed.

  本文揭示了一种包含或其药用可接受的盐、前药或代谢产物的化合物。Y、A和B如本文所述。还公开了与这些化合物相关的方法、组合物和药物。
• Amino alcohol derivatives
  申请人：SANKYO COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030236297A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Compounds of formula (I) which exhibit excellent immune suppression activity, pharmacologically acceptable salts thereof, esters thereof or other derivatives: 1 wherein R 1 and R 2 are a hydrogen atom, an amino protecting group; R 3 is a hydrogen atom, a hydroxy protecting group; R 4 is a lower alkyl group; n is an integer from 1 to 6; X is an ethylene group; Y is a C 1 -C 10 alkylene group, a C 1 -C 10 alkylene group substituted with 1 to 3 substituents selected from substituent group a and b; R 5 is an aryl group; R 6 and R 7 are a hydrogen atom, a group selected from substituent group a; with the proviso when R 5 is a hydrogen atom, Y is not a single bond or a straight chain C 1 -C 10 alkylene group.

  式（I）的化合物表现出优异的免疫抑制活性，其药理学上可接受的盐，酯或其他衍生物：其中R1和R2是氢原子，氨基保护基；R3是氢原子，羟基保护基；R4是较低的烷基基团；n是1到6之间的整数；X是乙烯基团；Y是C1-C10烷基基团，带有1到3个从取代基a和b中选择的取代基的C1-C10烷基基团；R5是芳基基团；R6和R7是氢原子，从取代基a中选择的基团；但是当R5是氢原子时，Y不是单键或直链的C1-C10烷基基团。

表征谱图