1-(乙硫基)-2-氟-4-硝基苯 | 1037780-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(乙硫基)-2-氟-4-硝基苯
• 英文名称: 1-(ethylthio)-2-fluoro-4-nitrobenzene
• 英文别名: ethyl(2-fluoro-4-nitrophenyl)sulfane；1-ethylsulfanyl-2-fluoro-4-nitrobenzene
• CAS: 1037780-06-5
• 化学式: C₈H₈FNO₂S
• 分子量: 201.221
• InChiKey: GMJJFRSRZDFPPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  287.1±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(乙硫基)-2-氟-4-硝基苯 在 铁粉 sodium hydroxide 、 乙酸乙酯 、 水 、 碳酸氢钠 、 Brine 、 magnesium sulfate 作用下， 以 acetic acid monohydrate 为溶剂， 反应 1.42h， 以to afford 4-ethylsulfanyl-3-fluoro-phenylamine的产率得到4-Ethylsulfanyl-3-fluoro-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  Piperidine GPCR Agonists

  摘要：

  公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是GPCR激动剂，并可用于治疗肥胖症和糖尿病。

  公开号：

  US20100048632A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟硝基苯 、 乙硫醇钠 以 环丁砜 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-(乙硫基)-2-氟-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  WO2008/81204

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Constructing a Catalytic Cycle for C–F to C–X (X = O, S, N) Bond Transformation Based on Gold-Mediated Ligand Nucleophilic Attack
  作者：Ji-Yun Hu、Jing Zhang、Gao-Xiang Wang、Hao-Ling Sun、Jun-Long Zhang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b02634

  日期：2016.3.7

  replacement of Cl by a more nucleophilic tBuO anion ligand, showed higher reactivity and para selectivity in the transformation of C–F to C–OtBu bond, distinctively different from that when only KOtBu was used (ortho selectivity) under the identical condition. Mechanistic studies including density functional theory calculations suggested a gold-mediated nucleophilic ligand attack of the C–F bond pathway

  三配位氯化金（I）络合物tBuXantphosAuCl，由空间庞大的9,9-二甲基-4,5-双（二叔丁基）支撑合成了丁基丁基膦基）的蒽酮配体（tBuXantphos）。该络合物的特征是与双配位线性金络合物（2.27–2.30Å）和三配位XantphosAuCl [2.462（1）Å]相比，Au–Cl键长[2.632（1）Å]长得多。tBuXantphosAuCl和五氟硝基苯（PFNB）的共晶体的单晶X射线衍射分析和紫外可见分光光度法滴定实验表明，Cl阴离子配体与PFNB之间存在阴离子-π相互作用。PFNB与tBuXantphosAuOtBu之间的化学计量反应在被更具亲核性的tBuO阴离子配体取代Cl后，在C–F向C–OtBu键的转化中表现出更高的反应性和对位选择性，这与仅使用KOtBu时显着不同（邻位选择性） ）在相同的条件下。N Ar工艺。根据这些结果，使用三甲基甲硅烷基衍生物TMS-X（X
• Chemical compounds
  申请人：Butlin John Roger

  公开号：US20070208032A1

  公开（公告）日：2007-09-06

  Compounds of formula (I) wherein R is methyl or mesyl; and pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters thereof are described. Also described are processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing it and their use in producing an elevation of PDH activity in a warm-blooded animal.

  描述了化学式（I）的化合物，其中R是甲基或甲磺酰基；以及其药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了制备它们的过程，含有它们的制药组合物以及它们在产生温血动物的PDH活性升高方面的用途。
• Piperidine GPCR agonists
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2377863A1

  公开（公告）日：2011-10-19

  Compounds of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, are GPCR agonists and are useful as for the treatment of obesity and diabetes.

  式(I)化合物： 或其药学上可接受的盐类是 GPCR 激动剂，可用于治疗肥胖症和糖尿病。
• Kepner-Tregoe Decision Analysis as a Tool To Aid Route Selection. Part 3. Application to a Back-Up Series of Compounds in the PDK Project
  作者：Jeremy S. Parker、John F. Bower、Paul M. Murray、Bharti Patel、Pere Talavera

  DOI：10.1021/op8000355

  日期：2008.11.21

  Kepner-Tregoe Decision Analysis was used to rank 22 potential routes to a back-up series of compounds in the PDK project. The ten highest scoring routes were evaluated practically, affording four new synthetic sequences for preparing the target compounds.
• PIPERIDINE GPCR AGONISTS
  申请人：Prosidion Limited

  公开号：EP2114933A1

  公开（公告）日：2009-11-11