ions in the extracellular fluid. For this reason, it was necessary to synthesize a quaternary salt of gabapentin 1. We now describe an efficient methodology for the synthesis of 1-(trimethylammoniummethyl)cyclohexaneacetic acid iodide (2) using a four-step reaction sequence free of time consuming chromatography in 81% overall isolated yield starting from gabapentin (see structures in Scheme 1).
加巴喷丁类
普瑞巴林和
加巴喷丁在结构上与抑制性神经递质 γ-
氨基
丁酸 (
GABA) 相关。这两种药物最初是作为抗惊厥药(抗癫痫药)引入的,现在已被批准并常用于治疗神经性疼痛。神经性疼痛的特征是对阿片类药物和非甾体抗炎药的镇痛作用有抵抗力。
加巴喷丁类药物公认的作用机制是基于它们通过非特异性
氨基酸转运蛋白转运到神经元中,在那里它们与电压门控 Ca 2+ 通道的 alpha 2 delta 亚基结合。1,2 还表明,存在于伤害感受神经元上并由
辣椒素等激动剂打开的 TRPV1 通道 3-5 允许
局部麻醉剂等有机小分子渗透。6 因此,有可能打开 TRPV1 通道可以提供一种将
加巴喷丁类化合物输送到其细胞内作用部位的方法。这个概念可能构成比依赖
氨基酸转运蛋白更有效的替代方案,它可以选择性地将
加巴喷丁类化合物靶向伤害感受神经元。为了测试
加巴喷丁类化合物是否通过 TRPV1 通道,可以使用
加巴喷丁的带电类似物替代细胞外液中的所有