1-(二甲氧基甲基)-3-氟苯 | 32347-92-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二甲氧基甲基)-3-氟苯
• 英文名称: 3-fluoro-1-dimethoxymethylbenzene
• 英文别名: 1-(dimethoxymethyl)-3-fluorobenzene
• CAS: 32347-92-5
• 化学式: C₉H₁₁FO₂
• 分子量: 170.184
• InChiKey: KNMOONIIRWHWMN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  79 °C(Press: 0.8 Torr)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-3-氟苯 在 盐酸 、 仲丁基锂 作用下， 反应 1.33h， 生成 2-[Cyano(hydroxy)methyl]-6-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of functionalized hydroxyphthalides and their conversion to 3-cyano-1(3H)-isobenzofuranones. The Diels-Alder reaction of methyl 4,4-diethoxybutynoate and cyclohexadienes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00206a016
• 作为产物：
  描述：

  原甲酸三甲酯 、 3-氟苯甲醛 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 环己烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-(二甲氧基甲基)-3-氟苯
  参考文献：
  名称：

  通过Mukaiyama Aldol反应立体选择性地构建C-9季碳中心来获得Wieland-Miescher二酮衍生的构建基块

  摘要：

  Mukaiyama醛醇缩合反应已被用于在两步内有效地在Wieland-Miescher酮衍生物3的C-9位置安装侧链，与传统序列相比，这是一个捷径。在四氯化锡存在下，用多种缩醛对甲硅烷基化的烯醇醚8进行处理，导致衍生自Wieland-Miescher酮衍生物3的33个新结构单元的C-9四元中心具有非对映选择性。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.7b02862

文献信息

• NEW COMPOUNDS I/418
  申请人：Bjore Annika

  公开号：US20080015237A1

  公开（公告）日：2008-01-17

  There is provided compounds of formula I, wherein R 1 to R 7 have meanings given in the description, which are useful in the prophylaxis and in the treatment of arrhythmias, in particular atrial and ventricular arrhythmias.

  提供了式I的化合物， 其中R1至R7在描述中给出了它们的含义，这些化合物在预防和治疗心律失常方面非常有用，特别是房性和室性心律失常。
• Synthesis of unnatural α-amino esters using ethyl nitroacetate and condensation or cycloaddition reactions
  作者：Glwadys Gagnot、Vincent Hervin、Eloi P Coutant、Sarah Desmons、Racha Baatallah、Victor Monnot、Yves L Janin

  DOI：10.3762/bjoc.14.263

  日期：——

  We report here on the use of ethyl nitroacetate as a glycine template to produce α-amino esters. This started with a study of its condensation with various arylacetals to give ethyl 3-aryl-2-nitroacrylates followed by a reduction (NaBH4 and then zinc/HCl) into α-amino esters. The scope of this method was explored as well as an alternative with arylacylals instead. We also focused on various [2 + 3]

  我们在这里报告了使用硝基乙酸乙酯作为甘氨酸模板生产α-氨基酯的情况。首先研究将其与各种芳基缩醛缩合，得到3-芳基-2-硝基丙烯酸乙酯，然后还原（NaBH4，然后锌/ HCl）还原成α-氨基酯。探索了该方法的范围以及芳基取代基的替代方法。我们还关注了各种[2 + 3]环加成反应，其中一种导致了螺缩醛，这导致了不希望的5-（苯甲酰胺基甲基）异恶唑-3-羧酸乙酯。还研究了使用硝酸铈（IV）铵在5-亚甲基-4,5-二氢恶唑上添加硝基乙酸乙酯，并使用金（I）化学方法合成了其他带有恶唑的α-氨基酯。
• Substituted methyl groups
  作者：W.A. Sheppard

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92493-7

  日期：1971.1

  The substituent parameters for the series of mono-, di- and trisubstituted Me groups, CH2X, CHX2, and CX3 where X is F, Cl, Br, OMe, SCF3 and CN, have been determined from F19 NMR measurements on the corresponding meta- and para-fluorotoluenes. An additive linear effect of substitution is found only for the cyano substituent. A saturation effect noted for the groups where X is F, Cl, Br and SCF3 (particularly

  由F 19 NMR确定了一系列单取代，二取代和三取代的Me基团CH 2 X，CHX 2和CX 3的取代基参数，其中X为F，Cl，Br，OMe，SCF 3和CN对相应的间-和对-氟甲苯进行测定。仅对于氰基取代基发现了取代的加成线性效应。消散后，对于X为F，Cl，Br和SCF 3（尤其是氯和溴）的基团，观察到的饱和效应归因于这些取代基的未共享p电子与环的π系统的空间相互作用。
• 一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109288841A

  公开（公告）日：2019-02-01

  本发明提供了一种紫杉醇和对苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。
• 一种紫杉醇和邻苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物及其应用
  申请人：南京先进生物材料与过程装备研究院有限公司

  公开号：CN109481443A

  公开（公告）日：2019-03-19

  本发明提供了一种紫杉醇和邻苯氟酞嗪酮类BTK抑制剂联合用药物组合物包含活性成分和药学上可接受的辅料，所述的活性成分由紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂组成，所述活性成分中紫杉醇和式(I)所示的BTK抑制剂的摩尔比为(0.14‑0.20)：1。该药物组合物可用于制备预防和/或治疗与布鲁顿酪氨酸激酶相关的疾病药物，治疗效果好。