1-(二甲氧基甲基)-4-乙烯基苯 | 13399-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二甲氧基甲基)-4-乙烯基苯
• 中文别名: 苯,1-(二甲氧基甲基)-4-乙烯基-
• 英文名称: 1-(1,1-dimethoxymethyl)-4-vinylbenzene
• 英文别名: 1-(Dimethoxymethyl)-4-ethenylbenzene
• CAS: 13399-65-0
• 化学式: C₁₁H₁₄O₂
• 分子量: 178.231
• InChiKey: ZBGUXXSNRKIVMU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二甲氧基甲基)-4-乙烯基苯 在 indium(III) chloride 、 zinc diacetate 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.55h， 生成 Zn(II)-5,10,15-tri-p-tolyl-20-(4-vinylphenyl)porphyrin
  参考文献：
  名称：

  含烃链的卟啉的合成及其与Si（100）的共价键连接

  摘要：

  在存储芯片中使用氧化还原活性分子作为活性存储元件要求具有以可靠且坚固的方式将分子附接到电活性表面的能力。为了探索通过碳硅烷键连接到硅的卟啉的用途，已合成了17种卟啉。十四个卟啉在一个介观位点带有一个链，三个卟啉在两个β位带有一个官能团，可能会进行两点连接。已经开发了两种高温处理方法（在惰性气氛下为400°C），用于快速（数分钟），容易地共价连接到Si平台上。高温处理条件可以通过将卟啉样品的稀溶液（1μM-1mM）直接沉积到Si基板上，或将纯净样品升华到Si基板上来实现。卟啉的这一多样化集合的可用性使得能够深入检查系链（长度，组成，末端官能团，系链的数量）和空间位阻性非连接取代基对所获得的卟啉单层信息存储性能的影响附着在硅上。可以很容易地与各种各样的烃系链进行连接，包括直接附在卟啉上的2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙烯基，烯丙基或3-丁烯基和碘，溴代甲基，2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙炔基，乙烯基或烯丙基附加到a的4位

  DOI：

  10.1021/jo049439q
• 作为产物：
  描述：

  乙烯基溴化镁 、 1-(二甲氧基甲基)-4-碘苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以64%的产率得到1-(二甲氧基甲基)-4-乙烯基苯
  参考文献：
  名称：

  含烃链的卟啉的合成及其与Si（100）的共价键连接

  摘要：

  在存储芯片中使用氧化还原活性分子作为活性存储元件要求具有以可靠且坚固的方式将分子附接到电活性表面的能力。为了探索通过碳硅烷键连接到硅的卟啉的用途，已合成了17种卟啉。十四个卟啉在一个介观位点带有一个链，三个卟啉在两个β位带有一个官能团，可能会进行两点连接。已经开发了两种高温处理方法（在惰性气氛下为400°C），用于快速（数分钟），容易地共价连接到Si平台上。高温处理条件可以通过将卟啉样品的稀溶液（1μM-1mM）直接沉积到Si基板上，或将纯净样品升华到Si基板上来实现。卟啉的这一多样化集合的可用性使得能够深入检查系链（长度，组成，末端官能团，系链的数量）和空间位阻性非连接取代基对所获得的卟啉单层信息存储性能的影响附着在硅上。可以很容易地与各种各样的烃系链进行连接，包括直接附在卟啉上的2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙烯基，烯丙基或3-丁烯基和碘，溴代甲基，2-（三甲基甲硅烷基）乙炔基，乙炔基，乙烯基或烯丙基附加到a的4位

  DOI：

  10.1021/jo049439q

文献信息

• 一种氨基酸衍生物、饲用组合物及其应用
  申请人：于芬

  公开号：CN111072545A

  公开（公告）日：2020-04-28

  本申请提供一种氨基酸衍生物、饲用组合物及其应用，属于动物饲料添加剂技术领域。氨基酸衍生物为结构如式(Ⅰ)所示的化合物、其立体异构体、其互变异构体、其溶剂合物、其代谢产物、其饲料上可接受的盐或其前药。式(Ⅰ)为：式(Ⅰ)中，Z为C1‑C3亚烷基。X为结构如式(Ⅱ)所示的吲哚环基。式(Ⅱ)为：Y为结构如式(Ⅲ)所示的苯基。式(Ⅲ)为：此化合物用来作为动物饲料添加剂，能够促进动物的生长，提高饲料报酬。
• Synthesis of porphyrins designed for attachment to electroactive surfaces via one or more carbon tethers
  申请人：Lindsey S. Jonathan

  公开号：US20060009638A1

  公开（公告）日：2006-01-12

  Porphyrin compounds having a surface attachment group coupled thereto at the 5 position are described. The surface attachment group has the formula: wherein R is —CHCH 2 or —CCH and Ar is an aromatic group. Methods and intermediates useful for making such compounds are also described.

  描述了在5位点上具有表面附着基团的卟啉化合物。表面附着基团的化学式为：其中R为—CHCH2或—CCH，Ar为芳香基团。还描述了制备这类化合物所用的方法和中间体。
• SYNTHESIS OF PORPHYRINS DESIGNED FOR ATTACHMENT TO ELECTROACTIVE SURFACES VIA ONE OR MORE CARBON TETHERS
  申请人：Lindsey Jonathan S.

  公开号：US20080194839A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Porphyrin compounds having a surface attachment group coupled thereto at the 5 position are described. The surface attachment group has the formula: wherein R is —CHCH 2 or —CCH and Ar is an aromatic group. Methods and intermediates useful for making such compounds are also described.

  本文描述了在5位点上具有表面附着基团的卟啉化合物。该表面附着基团的化学式为：其中R为—CHCH2或—CCH，Ar为芳香族基团。还描述了制备这种化合物所用的方法和中间体。
• Difluoromethylated Difunctionalization of Alkenes under Visible Light
  作者：Yuping Zhu、Yan-Hua Qiu、Xiao-Kang Dai、Wenjun Luo、Xiangjun Peng、Zhengwang Chen、Daohong Yu

  DOI：10.1021/acs.joc.3c02552

  日期：2024.2.16

  using 5-((difluoromethyl)sulfonyl)-1-phenyl-1H-tetrazole as a CF2H radical difluoromethyl precursor was developed to afford nitriles including a CF2H group. A low-cost, stable, easily handled 5-((difluoromethyl)sulfonyl)-1-methyl-1H-tetrazole (DFSMT) was synthesized and applied as the radical CF2H reagent. Using DFSMT as the radical CF2H precursor, the oxyl-difluoromethylation of alkenes was developed

  二氟甲基化化合物通常充当醇官能团的生物等排体，并表现出独特的理化和生物学特性。使用5-((二氟甲基)磺酰基)-1-苯基-1H-四唑作为CF 2 H自由基二氟甲基前体进行烯烃的氰基二氟甲基化，得到包含CF 2 H基团的腈。合成了低成本、稳定、易于操作的5-((二氟甲基)磺酰基)-1-甲基-1H-四唑(DFSMT)，并将其用作自由基CF 2 H试剂。使用DFSMT作为自由基CF 2 H前体，开发了烯烃的氧基二氟甲基化反应以获得二氟甲基化醚产物。所有反应均表现出良好的官能团耐受性。初步的机理实验表明CF 2 H自由基作为关键的活性中间体参与其中。
• A versatile rhodium catalyst for acetalization reactions under mild conditions
  作者：J. Ott、G.M. Ramos Tombo、B. Schmid、L.M. Venanzi、G. Wang、T.R. Ward

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)93328-3

  日期：——