1-(二苯基亚甲基)-1H-茚 | 13245-90-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(二苯基亚甲基)-1H-茚
• 英文名称: 1-benzhydrylidene-indene
• 英文别名: 6,6-diphenyl-1,2-benzofulvene；Diphenylbenzofulvene；1-Benzhydryliden-inden；1-(Diphenylmethylene)indene；1-benzhydrylideneindene
• CAS: 13245-90-4
• 化学式: C₂₂H₁₆
• 分子量: 280.369
• InChiKey: MWUQDVNGYMNUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(二苯基亚甲基)-1H-茚 在 四氯化碳 、 氯 作用下， 生成 1-benzhydrylidene-2,3-dichloro-indene
  参考文献：
  名称：

  Bergmann; v. Christiani, Chemische Berichte, 1930, vol. 63, p. 2559,2570

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Benzhydryl-inden 在 氯仿 、 溴 作用下， 生成 1-(二苯基亚甲基)-1H-茚
  参考文献：
  名称：

  Vertebral Artery Dissection and Migraine Headaches in Children

  摘要：

  后循环中风在儿童中并不常见。在椎基底动脉损害中，椎动脉夹层仍然是一种罕见的诊断。我们报告了一例8岁男孩的病例，患有偏头痛症状，出现了急性小脑体征和激动，之后出现了双侧小脑半球多次梗死。椎动脉造影显示左侧椎动脉夹层，基底动脉在其起始部位稍远处被闭塞。回顾了椎动脉夹层的风险因素，重点强调与偏头痛的关联。还介绍了用于诊断夹层的影像学研究。这个病例显示了在儿童患有不典型偏头痛且出现新的神经学表现时，考虑动脉壁夹层的重要性。

  DOI：

  10.1177/088307380001501011
• 作为试剂：
  描述：

  2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚 、 亚磷酸二乙酯 在 1-(二苯基亚甲基)-1H-茚 、 potassium acetate 、 silver nitrate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以64%的产率得到抗氧剂 1222
  参考文献：
  名称：

  苯并富烯的区域选择性直接 C−H 磷酸化

  摘要：

  当前发现的苯并富烯区域选择性 C-3 磷酸化方法极大地促进了磷酸化苯并富烯库的可用性。通过使用控制实验，可以引出反应机理，揭示反应的自由基路线。此外，后期多样化提供了广泛取代的苯并富烯部分。

  DOI：

  10.1002/asia.202201224

文献信息

• Tandem reactions of N,N-dialkylamides with organolithium compounds and cyclopentadiene. A new efficient synthesis of pentafulvenes
  作者：Hiroyuki Kurata、Tatsuya Ekinaka、Takeshi Kawase、Masaji Oda

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79179-9

  日期：1993.5

  Reactions of N,N-dialkylamides with organolithium compounds followed by addition of cyclopentadiene furnish 6-mono- or 6,6-di-substituted pentafulvenes in moderate to high yields, providing a new and simple pentafulvene synthesis.

  N，N-二烷基酰胺与有机锂化合物的反应，然后添加环戊二烯以中等至高收率提供6-单-或6,6-二取代的五烯丙基戊烯，提供了新的和简单的五烯丙基戊烯合成。
• Dichloroketen adducts of 6,6-diphenylfulvene and 8,8-diphenylbenzofulvene
  作者：Robert E. Harmon、William D. Barta、S. K. Gupta、George Slomp

  DOI：10.1039/j39710003645

  日期：——

  The reaction of dichloroketen with 6,6-diphenylfulvene afforded a crystalline cycloadduct identified as cis-7,7-dichloro-4-diphenylmethylenebicyclo[3,2,0]hept-2-en-6-one by n.m.r. and chemical degradation studies. Similarly, the adduct obtained from dichloroketen and 8,8-diphenylbenzofulvene was shown to be cis-2,2-dichloro-2,2a,7,7a-tetrahydro-7-diphenylmethylene-1H-cyclobut[a]inden-1-one by n.m.r

  二氯酮与6，6-二苯基富烯的反应提供了结晶环加合物，其通过核磁共振和化学降解研究鉴定为顺式-7,7-二氯-4-二苯基亚甲基双环[3,2,0]庚-2-烯-6-。类似地，从二氯酮和8,8-二苯基苯并富烯中获得的加合物显示为顺式-2,2-二氯-2,2a，7,7a-四氢-7-二苯基亚甲基-1 H-环丁[ a ] inden-1-一种通过核磁共振分析。
• Cycloadditionsreaktionen des tetrachlor-o-benzochinons mit fulvenen
  作者：R. Allmann、T. Debaerdemaeker、W. Friedrichsen、H.J. Jürgens、M. Betz

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80035-x

  日期：1976.1

  Tetrahloro-o-benzoquinone (1) reacts with 6,6-diphenyl- and 6,6-bis (p-methoxyphenyl)fulvene resp. (2a, b) forming [π4 + π2]-cycloadducts of the dihydrobenzodioxin type (4a, b); besides 6,6-dimethyl- and 6,6-pentamethylenefulvene (2c, d) yield dimeric 1:1-adducts (7c, d; 8c, d), which originated from primarily formed [π4 + π6]-cycloadducts of the dihydrobenzo [b]cyclopenta [e] [1·4]dioxepin type (6c

  四氯-邻-苯醌（1）与6,6-二苯基-和6,6-双（对甲氧基苯基）fulvene反应。（2a，b）形成二氢苯并二恶英类型的[π4+π2]-环加合物（4a，b）；除6,6-二甲基-和6,6-戊亚甲基富烯（2c，d）以外，还产生二聚1：1加合物（7c，d; 8c，d），其起源于二氢苯并苯的主要形成的[π4+π6] -环加合物通过狄尔斯-阿尔德反应， [b]环戊[e] [1·4]二氧杂环丁烷型（6c，d）。通过X射线晶体学已经阐明了7c，d和8c的结构。报告了有关该机制的一些调查。
• Color Change of Disperse Dyes on Nylon 6 Films with Dye Concentration
  作者：Takashi Nakamura、Takao Shibusawa

  DOI：10.1177/004051750007000908

  日期：2000.9

  decreasing Cf. This result is consistent with the sorption behavior of these dyes by nylon 6 film from water, where the dyes are sorbed by the polymer as two distinct species: L—species—dye taken up by the polymer through the Langmuir sorption mechanism, and P—species—dye taken up by Nemst-type partitioning. For both dyes, the relations between C f and the concentrations of species I and II are very

  研究了分散染料在尼龙 6 薄膜上的光谱随染料浓度 ( Cf ) 降低的变化。大多数偶氮分散染料的可见光吸收最大值 (λmax) 会随着 C f 的降低而移向更长的波长。对于具有由分子内电荷转移引起的偶极结构的染料，这种转变是显着的。根据麦克雷方程和因子分析，详细分析了 CI 分散橙 3 和 5（实用分散染料）的光谱变化。在低 Cf 范围内，这些染料在胶片上的 λmax 值比 McRae 方程估计的波长长得多，并且随着温度的升高而转移到更短的波长。因子分析结果表明，随着 Cf 降低，染色薄膜的可见吸收光谱可以描述为两个不同光谱的总和，指定为物种 I 和 II。物种 I 在比物种 II 更长的波长处具有 λmax。[species I]/[species II] 的比率随着 C f 的减小而增加，导致 λmax 随着 Cf 的减小而发生红移。该结果与尼龙 6 薄膜对水中的这些染料的吸附行为一致
• Facile Benzylic Alkylation of Arenes with Alcohols by Catalysis with Spirocyclic NHC Ir ^III Pincer Complex
  作者：Kun‐Long Dai、Qi‐Long Chen、Wen‐Ping Xie、Ka Lu、Zhi‐Bo Yan、Meng Peng、Chang‐Kun Li、Yong‐Qiang Tu、Tong‐Mei Ding

  DOI：10.1002/anie.202206446

  日期：2022.9.19

  A facile IrIII-catalyzed benzylic alkylation of arenes with alcohols has been accomplished via borrowing hydrogen (BH) pathways, and the newly developed spirocyclic NHC IrIII pincer complex (Cat A) serves as an efficient catalyst for this atom-economical and greener transformation. Some drug or bioactive molecules and functional material templates can be easily constructed by this strategy.

  通过借氢 (BH) 途径实现了一种简单的 Ir III催化的芳烃与醇的苄基烷基化，新开发的螺环 NHC Ir III钳形配合物 (Cat A) 可作为这种原子经济和绿色转化的有效催化剂. 一些药物或生物活性分子和功能材料模板可以通过这种策略轻松构建。