1-(反式-4-N-丁基环己基)-4-碘苯 | 114834-79-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(反式-4-N-丁基环己基)-4-碘苯
• 中文别名: 丁基环己基碘苯；反式-1-(4-丁基环己基)-4-碘苯
• 英文名称: 1-(trans-4-Butylcyclohexyl)-4-iodobenzene
• 英文别名: 1-(4-butylcyclohexyl)-4-iodobenzene
• CAS: 114834-79-6
• 化学式: C₁₆H₂₃I
• 分子量: 342.263
• InChiKey: WSVCQFMWNNGAEB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  363.6±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  对二甲苯二聚体 、 1-(反式-4-N-丁基环己基)-4-碘苯 在 双(三环己基膦)二氯化钯 、 silver(I) acetate 作用下， 以66 %的产率得到4-(4-(4-butylcyclohexyl)phenyl)[2.2]paracyclophane
  参考文献：
  名称：

  [2.2]对环芳烷的非定向 Pd 催化 C-H 芳基化

  摘要：

  我们在此报告了在不存在任何侧基导向基团的情况下，钯催化的[2.2]对环芳烷（PCP）与多种芳基碘化物的单选择性C-H芳基化，提供了直接和模块化的C4-芳基化[2.2]对环芳烷的方法。此外，通过芳基化产物的进一步衍生，可以容易地获得新的含PCP的联芳基单膦络合物。

  DOI：

  10.1039/d3cc02546b

文献信息

• Cr-Catalyzed Regio-, Diastereo-, and Enantioselective Reductive Couplings of Ketones and Propargyl Halides
  作者：Xiaochong Guo、Zhaoxin Shi、Feng-Hua Zhang、Zhaobin Wang

  DOI：10.1021/acscatal.3c00177

  日期：2023.3.3

  reactivity and stereoselectivity control. Herein, we developed the Cr-catalyzed asymmetric reductive coupling of racemic propargylic chlorides and ketones, affording valuable chiral tertiary alcohols bearing vicinal stereocenters. These reactions proceed efficiently under mild conditions in a radical–polar crossover manner with good regio-, diastereo-, and enantioselectivity control. Preliminary mechanistic

  外消旋烷基卤化物与羰基化合物的对映收敛还原偶联提供了获得有价值的手性醇的有效途径，尤其是那些带有邻位立构中心的手性醇。然而，由于具有挑战性的反应性和立体选择性控制，取得的成功有限。在此，我们开发了 Cr 催化的外消旋炔丙基氯和酮的不对称还原偶联，提供了具有邻位立构中心的有价值的手性叔醇。这些反应在温和条件下以自由基-极性交叉方式有效进行，具有良好的区域选择性、非对映选择性和对映选择性控制。初步的机理研究，包括自由基捕获、非线性效应和紫外-可见光谱，提供了对自由基参与的催化循环的见解。
• The Construction of Highly Substituted Piperidines via Dearomative Functionalization Reaction
  作者：Miao Hu、Hao Ding、William DeSnoo、Dean J. Tantillo、Zackaria Nairoukh

  DOI：10.1002/anie.202315108

  日期：2023.12.4

  The stepwise dearomative functionalization reaction of pyridines generates highly substituted piperidines, featuring diverse functional handles, with excellent site-, regio-, and diastereoselectivity. The origin of the unprecedented selectivities and additional insights into the reaction mechanism are discussed based on combined experimental mechanistic studies and density functional theory computations

  吡啶的逐步脱芳香官能化反应生成高度取代的哌啶，具有多种功能手柄，具有优异的位点选择性、区域选择性和非对映选择性。基于实验机理研究和密度泛函理论计算相结合，讨论了前所未有的选择性的起源和对反应机制的其他见解。